Computer-aided System을 이용한 수중대장경 및 공기대장내시경에서의 선종 발견율
수분 교환과 공기 주입을 비교하기 위해 실시간 컴퓨터 지원 결장 용종 검출 시스템을 사용한 선종 검출 - 무작위 통제 시험
물 교환(WE)은 삽입 불편을 최소화하고 ADR을 극대화하는 효과적인 삽입 방법입니다. 삽입하는 동안 주입된 물을 흡입하고 맹장 삽관이 달성되면 주입된 물을 거의 완전히 제거하면서 에어리스 루멘에 삽입을 안내하기 위해 물을 주입하는 것이 특징입니다. 수정된 Delphi 검토에서 보고된 물 교환은 침수 및 공기(또는 CO2) 주입과 비교하여 스크리닝 사례 및 결장 오른쪽에서 가장 높은 전체 ADR, ADR을 보여주었습니다. 물 교환에 의해 ADR을 개선하는 그럴듯한 메커니즘 중 하나는 삽입 중 회수 청소이며, 이는 배설물 파편과 거품의 간섭을 제거하여 인공 지능에 도움이 될 수 있습니다. 그러나 WE 대장내시경 검사에 대한 CADe의 효과를 평가하기 위한 RCT는 수행되지 않았습니다.
따라서 조사관은 WE 또는 취입으로 삽입된 CADe 보조 대장내시경의 ADR을 비교하는 RCT를 수행할 것입니다. 우리의 가설은 CADe 보조 WE 대장내시경이 CADe 보조 공기 주입 대장내시경보다 더 높은 ADR을 달성한다는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Chia Pei Tang, MD
- 전화번호: 0921128335
- 이메일: franktg@hotmail.com
연구 장소
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Chiayi County
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Chiayi City, Chiayi County, 대만, 62247
- 모병
- Chia Pei Tang
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연락하다:
- Chia P Tang, MD
- 전화번호: 0921128335
- 이메일: franktg@hotmail.com
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California
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Los Angeles, California, 미국, 91343
- 모집하지 않고 적극적으로
- Sepulveda Ambulatory Care Center
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 참여 내시경 의사가 수행한 선별 검사, 진단 또는 감시 대장 내시경 검사를 받는 연속 환자가 등록됩니다.
제외 기준:
- 50세 미만 또는 80세 초과, 지난 3년 이내에 대장 내시경 검사를 받은 환자, 장 준비 부분 섭취, 신부전, 이전 결장 절제술, 용종 절제술 예정, 미국 마취학회(ASA) 위험 등급 3 이상, 서면 동의서의 부족.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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ACTIVE_COMPARATOR: 물 교환
이 참가자 그룹은 컴퓨터 보조 폴립 감지 시스템으로 물 교환 대장 내시경 검사를 받습니다.
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물 교환 또는 공기 주입 방법으로 대장 내시경 검사에서 컴퓨터 보조 용종 검출 알고리즘을 사용합니다.
이 컴퓨터 지원 알고리즘은 대장내시경 절차에 직접 개입하지 않습니다.
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ACTIVE_COMPARATOR: 공기 주입
이 참가자 그룹은 공기 주입 대장 내시경 컴퓨터 보조 용종 검출 시스템을 받습니다.
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물 교환 또는 공기 주입 방법으로 대장 내시경 검사에서 컴퓨터 보조 용종 검출 알고리즘을 사용합니다.
이 컴퓨터 지원 알고리즘은 대장내시경 절차에 직접 개입하지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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선종 발견율
기간: 각 대장내시경 검사 중
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내시경의가 검사한 모든 환자 중 적어도 하나의 결장직장 선종이 발견된 환자의 비율
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각 대장내시경 검사 중
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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위양성 비율
기간: 각 대장내시경 검사 중
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모든 참가자의 컴퓨터 지원 폴립 감지 시스템을 사용하여 거짓 양성의 수가 나타납니다.
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각 대장내시경 검사 중
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- A11004002
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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