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COVID-19 팬데믹 상황에서 대학생의 정신적 도움 요청 의도 개선 (MHI)

2024년 2월 5일 업데이트: Qiwei Luna Wu, Cleveland State University
이 연구는 대유행 동안 정신적 도움을 구하려는 대학생들의 의도를 높이는 종적 개입의 효과를 테스트하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

이 연구는 대유행 동안 정신적 도움을 구하려는 대학생들의 의도를 높이는 종적 개입의 효과를 테스트하는 것을 목표로 했습니다.

두 가지 통제 조건에 대해 두 가지 자기 설득 방법을 비교하기 위해 네 팔로 구성된 무작위 통제 실험이 수행되었습니다. 평가는 기준선(T0), 첫 번째 치료 후(T1), 두 번째 치료 후(6주, T2) 및 10주 후속 조치(T3)에서 이루어졌습니다.

결과는 개입이 다른 시점에서 학생들의 도움을 구하는 의도, 태도 및 효능을 상당히 증가시켰다는 것을 보여주었습니다. 또한 첫 번째 작업 후 정신적 도움 요청 관련 낙인을 줄였습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
926

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • College Station, Texas, 미국, 77843
        • Texas A&M University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 풀타임 학부생
  • 중등도 이상의 정신적 고통을 겪었습니다.

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 풀 타임 학부생이 아닙니다.
  • 중등도 미만의 정신적 고통을 겪었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: YouTube 개입
이 과제에 배정된 참가자들은 유튜브에서 대학생들 사이에서 정신적 도움을 구하는 것을 홍보하는 5-10분 분량의 비디오를 검색하도록 요청받았습니다. 그런 다음 비디오에 대한 링크를 제공하고 비디오의 내용을 설명해야 합니다. 다음으로, 참가자들은 정신적 도움을 구하려는 학생들의 낮은 의도를 합리화하는 세 가지 진술을 승인하지 않는 반박을 형성하도록 안내되었습니다.
행동: 정신적 도움을 구하는 자기 설득
종적 설계를 채택한 이 연구는 COVID-19 팬데믹 기간 동안 대학생의 도움 요청 의도를 높이기 위해 4-arm 중재에서 자기 설득 프레임워크를 사용했습니다.
활성 비교기: 페이스북 개입
이 작업은 참가자의 동료 학생들을 위한 Facebook 메시지의 초안을 작성하는 것이었습니다. 메시지에서 참가자들은 정신적 도움을 구하는 세 가지 이유를 나열해야 했습니다. 메시지의 길이는 미리 결정되지 않았습니다.
행동: 정신적 도움을 구하는 자기 설득
종적 설계를 채택한 이 연구는 COVID-19 팬데믹 기간 동안 대학생의 도움 요청 의도를 높이기 위해 4-arm 중재에서 자기 설득 프레임워크를 사용했습니다.
위약 비교기: YouTube 컨트롤 그룹
이 그룹의 참가자들은 팬데믹 기간 동안 사회적 거리두기를 옹호하는 YouTube 작업을 할당받았습니다. 질문 프롬프트는 실험 그룹의 작업에서 수정되었습니다.
행동: 정신적 도움을 구하는 자기 설득
종적 설계를 채택한 이 연구는 COVID-19 팬데믹 기간 동안 대학생의 도움 요청 의도를 높이기 위해 4-arm 중재에서 자기 설득 프레임워크를 사용했습니다.
위약 비교기: 페이스북 컨트롤 그룹
이 그룹의 참가자들은 대유행 기간 동안 사회적 거리두기를 옹호하는 Facebook 작업을 할당 받았습니다. 질문 프롬프트는 실험 그룹의 작업에서 수정되었습니다.
행동: 정신적 도움을 구하는 자기 설득
종적 설계를 채택한 이 연구는 COVID-19 팬데믹 기간 동안 대학생의 도움 요청 의도를 높이기 위해 4-arm 중재에서 자기 설득 프레임워크를 사용했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
도움을 구하는 의도
기간: 10주
도움을 구하는 의도는 Ajzen(2002)의 추천에 따라 생성된 한 항목으로 측정되었습니다. 5점 척도(1 = 극히 가능성 없음, 5 = 매우 가능성 있음)로 측정된 이 항목은 "개인적-정서적 문제가 있는 경우 정신 건강 전문가(심리학자 , 심리학자 또는 심리 치료사)?" 이 항목의 점수가 높을수록 전문적인 정신적 도움을 구하려는 의도가 더 높다는 것을 나타냅니다.
10주
도움을 구하는 행동
기간: 10주
도움 찾기 행동은 초이론적 모델(Sarkin et al., 2001)에 기반한 이전 연구에서 수정된 검증된 항목으로 측정되었습니다. 참가자가 건강 관리 전문가로부터 정신적 도움을 구했는지 묻는 항목입니다. 이 문항에 대한 응답은 "1 = 향후 6개월 동안 도움을 구할 의향이 없다", "2 = 향후 6개월 동안 도움을 구할 의향이 있다", "3 = 향후 30일 동안 도움을 구할 계획이다", "4 = 이미 도움을 구했지만 6개월 미만" 및 "5 = 6개월 이상 치료 중"
10주

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
정신적 도움을 구하는 태도
기간: 10주
참가자들은 전문적인 심리적 도움을 구하는 태도 척도-단축 양식(ATSPPHS-SF)(Fischer & Farina, 1995)의 10개 항목에 대해 1("매우 동의하지 않음")에서 5("매우 동의함")로 평가했습니다.
10주
정신적 도움을 구하는 자기 낙인
기간: 2020년 10월 - 1/10주
참가자들은 SSOSH(Self-Stigma of Seeking Help) 척도(Vogel et al., 2006)에서 채택된 10개 항목에 대해 1("매우 동의하지 않음")에서 5("매우 동의함")까지 등급을 매겼습니다.
2020년 10월 - 1/10주
정신적인 도움을 구하는 효능
기간: 10주
Mental Help-Seeking Efficacy는 이전 연구(Mo & Mak, 2009)와 권장 사항(Ajzen, 2002)에서 수정된 5개 항목으로 측정되었습니다. 참가자들은 답변에 대해 1("매우 동의하지 않음")에서 5("매우 동의함")까지 등급을 매겼습니다.
10주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Cleveland State University

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Qiwei Wu, Cleveland State University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2020년 10월 1일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2021년 1월 30일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2021년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2022년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2022년 7월 7일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2022년 7월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2024년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2024년 2월 5일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • ClevelandSU

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

IPD는 IRB 프로토콜에서 요구하는 대로 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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