Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poprawa intencji szukania pomocy psychicznej przez studentów podczas pandemii COVID-19 (MHI)

5 lutego 2024 zaktualizowane przez: Qiwei Luna Wu, Cleveland State University
Niniejsze badanie miało na celu sprawdzenie skuteczności interwencji podłużnej w zwiększaniu chęci skorzystania przez studentów z pomocy psychologicznej w czasie pandemii.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie miało na celu sprawdzenie skuteczności interwencji podłużnej w zwiększaniu chęci skorzystania przez studentów z pomocy psychologicznej w czasie pandemii.

Przeprowadzono czteroramienny, randomizowany, kontrolowany eksperyment w celu porównania dwóch metod autoperswazji z dwoma warunkami kontrolnymi. Oceny przeprowadzono na początku leczenia (T0), po pierwszym leczeniu (T1), po drugim leczeniu (sześć tygodni, T2) i dziesięciotygodniowej obserwacji (T3).

Wyniki pokazały, że interwencja znacznie zwiększyła intencję, postawę i skuteczność poszukiwania pomocy przez uczniów w różnych punktach czasowych. Zmniejszyło to również piętno związane z poszukiwaniem pomocy psychicznej po pierwszym zadaniu.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
926

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • College Station, Texas, Stany Zjednoczone, 77843
        • Texas A&M University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18 lat lub więcej
  • Studenci studiów dziennych
  • Miał więcej niż umiarkowaną ilość cierpienia psychicznego

Kryteria wyłączenia:

  • Poniżej 18-tego roku życia
  • Nie pełnoetatowi studenci studiów licencjackich
  • Miał mniej niż umiarkowaną ilość cierpienia psychicznego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Interwencja YouTube'a
Osoby przydzielone do tego zadania zostały poproszone o wyszukanie na YouTube 5-10 minutowego filmu promującego poszukiwanie pomocy psychicznej wśród studentów. Następnie oczekiwano od nich podania linku do filmu oraz opisania treści filmu. Następnie uczestników poproszono o sformułowanie odparć dezaprobujących trzech stwierdzeń, które racjonalizują niską intencję uczniów do szukania pomocy psychologicznej.
Behawioralne: Psychiczna autoperswazja szukająca pomocy
Wykorzystując projekt podłużny, w tym badaniu wykorzystano ramy autoperswazji w czteroramiennej interwencji, aby zwiększyć intencje szukania pomocy przez studentów podczas pandemii COVID-19.
Aktywny komparator: Interwencja Facebooka
Zadanie to polegało na napisaniu wiadomości na Facebooku dla kolegów uczestników. W swoim przesłaniu uczestnicy mieli wymienić trzy powody, dla których szukają pomocy psychiatrycznej. Długość wiadomości nie była z góry ustalona.
Behawioralne: Psychiczna autoperswazja szukająca pomocy
Wykorzystując projekt podłużny, w tym badaniu wykorzystano ramy autoperswazji w czteroramiennej interwencji, aby zwiększyć intencje szukania pomocy przez studentów podczas pandemii COVID-19.
Komparator placebo: Grupa kontrolna YouTube
Uczestnikom tej grupy przydzielono zadanie YouTube promujące dystans społeczny podczas pandemii. Pytania zostały zmodyfikowane z zadań dla grup eksperymentalnych.
Behawioralne: Psychiczna autoperswazja szukająca pomocy
Wykorzystując projekt podłużny, w tym badaniu wykorzystano ramy autoperswazji w czteroramiennej interwencji, aby zwiększyć intencje szukania pomocy przez studentów podczas pandemii COVID-19.
Komparator placebo: Grupa kontrolna Facebooka
Uczestnikom tej grupy przydzielono zadanie na Facebooku opowiadające o dystansie społecznym podczas pandemii. Pytania zostały zmodyfikowane z zadań dla grup eksperymentalnych.
Behawioralne: Psychiczna autoperswazja szukająca pomocy
Wykorzystując projekt podłużny, w tym badaniu wykorzystano ramy autoperswazji w czteroramiennej interwencji, aby zwiększyć intencje szukania pomocy przez studentów podczas pandemii COVID-19.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Intencja szukania pomocy
Ramy czasowe: 10 tygodni
Intencję szukania pomocy mierzono za pomocą jednej pozycji stworzonej na podstawie rekomendacji Ajzena (2002). Mierzona w 5-stopniowej skali (1 = skrajnie nieprawdopodobne, 5 = bardzo prawdopodobne), ta pozycja zawierała pytanie: „Jeśli masz problem emocjonalno-osobisty, jakie jest prawdopodobieństwo, że zwróciłbyś się o pomoc do specjalisty zdrowia psychicznego (psychologa , psycholog lub psychoterapeuta)?” Wyższe wyniki w tej pozycji sugerują wyższe intencje poszukiwania profesjonalnej pomocy psychologicznej.
10 tygodni
Zachowanie polegające na szukaniu pomocy
Ramy czasowe: 10 tygodni
Zachowanie polegające na szukaniu pomocy mierzono za pomocą zweryfikowanej pozycji zmodyfikowanej z poprzednich badań opartych na modelu transteoretycznym (Sarkin i in., 2001). Pytanie dotyczyło tego, czy uczestnik szukał pomocy psychicznej u pracownika służby zdrowia. Odpowiedzi na to pytanie obejmowały: „1 = brak zamiaru szukania pomocy w ciągu najbliższych sześciu miesięcy”, „2 = zamiar szukania pomocy w ciągu najbliższych sześciu miesięcy”, „3 = planowanie szukania pomocy w ciągu najbliższych 30 dni”, „4 = szukali już pomocy, ale krócej niż sześć miesięcy” oraz „5 = byli leczeni przez ponad sześć miesięcy”.
10 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postawy szukania pomocy psychicznej
Ramy czasowe: 10 tygodni
uczestnicy ocenili od 1 („zdecydowanie się nie zgadzam”) do 5 („zdecydowanie się zgadzam”) w dziesięciu pozycjach Skróconej Skali Postaw wobec poszukiwania profesjonalnej pomocy psychologicznej (ATSPPHS-SF) (Fischer i Farina, 1995).
10 tygodni
Samostygmatyzacja poszukiwania pomocy psychiatrycznej
Ramy czasowe: 10.2020 - 1/10 tyg
Uczestnicy oceniali od 1 („zdecydowanie się nie zgadzam”) do 5 („zdecydowanie się zgadzam”) w dziesięciu pozycjach przyjętych ze skali samostygmatyzacji szukania pomocy (SSOSH) (Vogel i in., 2006).
10.2020 - 1/10 tyg
Skuteczność szukania pomocy psychicznej
Ramy czasowe: 10 tygodni
Skuteczność szukania pomocy psychicznej mierzono za pomocą pięciu pozycji zmodyfikowanych na podstawie poprzednich badań (Mo i Mak, 2009) oraz zaleceń (Ajzen, 2002). Uczestnicy oceniali odpowiedzi w skali od 1 („zdecydowanie się nie zgadzam”) do 5 („zdecydowanie się zgadzam”).
10 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Cleveland State University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Qiwei Wu, Cleveland State University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 października 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 stycznia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 stycznia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
6 lipca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
7 lipca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
11 lipca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
6 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • ClevelandSU

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

IPD nie będą udostępniane zgodnie z wymogami protokołu IRB.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami