PET/MRI에서 CEST(Chemical Exchange Saturation Transfer) 이미징 사용 (GlioCEST)
MRI(Standard Magnetic Resonance Imaging)는 인체에 풍부한 물 분자에 존재하는 수소 핵의 여기를 기반으로 하여 우수한 콘트라스트를 얻을 수 있습니다. 그러나 조직에서 물 이외의 다른 분자의 존재를 평가하는 것은 생리학적 신체 기능 및 병리학적 상태와 관련된 대사산물을 조사하는 데 있어 임상적으로 매우 중요합니다.
CEST(Chemical Exchange Saturation Transfer)는 연속적인 재포화 및 교환 과정을 통해 표적 분자의 화학적 특성을 이용하여 양성자 자기 공명 분광법(1H-MRS)의 일부 한계를 극복할 수 있게 하여 두 배의 크기. 또한 CEST 기술은 이미징 시퀀스를 기반으로 하므로 잘 알려진 빠른 획득 전략과 향상된 공간 해상도의 이점을 누릴 수 있습니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Manon VOEGELIN
- 전화번호: 33 (0)368339523
- 이메일: promotion-rc@icans.eu
연구 연락처 백업
- 이름: Claire VIT
- 전화번호: 33 (0)368339523
- 이메일: promotion-rc@icans.eu
연구 장소
-
-
-
Strasbourg, 프랑스
- 모병
- France Institut de cancérologie Strasbourg Europe
-
연락하다:
- Manon VOEGELIN
- 이메일: promotion-rc@icans.eu
-
수석 연구원:
- Izzie-Jacques NAMER, MD, PhD
-
부수사관:
- Caroline BUND, MD, PhD
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
다음 전용 PET/MRI 검사를 위해 ICANS(Institut de cancérologie strasbourg Europe)의 핵의학 및 분자 영상 부서에 입원한 환자:
- 대뇌 확장 병변의 수술 전 평가
- 신경교종 재발의 평가
- 뇌 전이 평가
- 전이의 재발 평가
제외 기준:
- MRI 구현에 대한 금기 사항
- 미성년자 또는 후견 또는 감독을 받는 환자
- 자유를 박탈당한 환자
- 사법적 보호를 받는 환자
- 동의를 표명할 수 없는 환자
- 임산부 및 모유 수유 여성
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 신경아교종 또는 뇌전이 환자
|
General Electric Healthcare의 자기 공명 영상을 위한 CE 마크 첨단 기술 소프트웨어 모듈(ATSM)
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
뇌 PET-MRI 이미지 세트에서 신경아교종 또는 뇌 전이 환자의 조직내 pH 매핑 확인
기간: 연구 완료를 통해 최대 14년
|
MRI의 잔량 획득 영상에 대한 대뇌 수준의 평가
|
연구 완료를 통해 최대 14년
|
|
뇌 PET-MRI 이미지 세트에서 신경아교종 또는 뇌 전이 환자의 조직내 pH 매핑 확인
기간: 연구 완료를 통해 최대 14년
|
PET에서 종양 대사 활동의 획득 이미지에 대한 대뇌 수준 평가
|
연구 완료를 통해 최대 14년
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
조직내 pH 매핑과 재발 위치의 상관 관계
기간: 연구 후속 조치를 통해 최대 10년
|
연구 후속 조치를 통해 최대 10년
|
|
종양의 평균 pH와 조직병리학의 상관 관계
기간: 연구 후속 조치를 통해 최대 10년
|
연구 후속 조치를 통해 최대 10년
|
|
종양의 평균 pH와 무질병 생존(DFS)의 상관 관계
기간: 연구 후속 조치를 통해 최대 10년
|
연구 후속 조치를 통해 최대 10년
|
|
종양의 평균 pH와 전체 생존(OS)의 상관 관계
기간: 연구 후속 조치를 통해 최대 10년
|
연구 후속 조치를 통해 최대 10년
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2022-005
- 2022-A00910-43 (기타 식별자: ID-RCB Number)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .