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PET/MRI에서 CEST(Chemical Exchange Saturation Transfer) 이미징 사용 (GlioCEST)

2026년 1월 29일 업데이트: Centre Paul Strauss

MRI(Standard Magnetic Resonance Imaging)는 인체에 ​​풍부한 물 분자에 존재하는 수소 핵의 여기를 기반으로 하여 우수한 콘트라스트를 얻을 수 있습니다. 그러나 조직에서 물 이외의 다른 분자의 존재를 평가하는 것은 생리학적 신체 기능 및 병리학적 상태와 관련된 대사산물을 조사하는 데 있어 임상적으로 매우 중요합니다.

CEST(Chemical Exchange Saturation Transfer)는 연속적인 재포화 및 교환 과정을 통해 표적 분자의 화학적 특성을 이용하여 양성자 자기 공명 분광법(1H-MRS)의 일부 한계를 극복할 수 있게 하여 두 배의 크기. 또한 CEST 기술은 이미징 시퀀스를 기반으로 하므로 잘 알려진 빠른 획득 전략과 향상된 공간 해상도의 이점을 누릴 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구를 위해 연구자들은 신경아교종 또는 뇌 전이 환자의 조직에서 생화학적 정보가 포함된 지도 제작법을 얻기 위해 표준 PET/MRI 검사에 추가 CEST 시퀀스를 포함할 것을 제안합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

800

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Strasbourg, 프랑스
        • 모병
        • France Institut de cancérologie Strasbourg Europe
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Izzie-Jacques NAMER, MD, PhD
        • 부수사관:
          • Caroline BUND, MD, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

다음 전용 PET/MRI 검사를 위해 ICANS(Institut de cancérologie strasbourg Europe)의 핵의학 및 분자 영상 부서에 입원한 환자:

  • 대뇌 확장 병변의 수술 전 평가
  • 신경교종 재발의 평가
  • 뇌 전이 평가
  • 전이의 재발 평가

제외 기준:

  • MRI 구현에 대한 금기 사항
  • 미성년자 또는 후견 또는 감독을 받는 환자
  • 자유를 박탈당한 환자
  • 사법적 보호를 받는 환자
  • 동의를 표명할 수 없는 환자
  • 임산부 및 모유 수유 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 신경아교종 또는 뇌전이 환자
General Electric Healthcare의 자기 공명 영상을 위한 CE 마크 첨단 기술 소프트웨어 모듈(ATSM)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뇌 PET-MRI 이미지 세트에서 신경아교종 또는 뇌 전이 환자의 조직내 pH 매핑 확인
기간: 연구 완료를 통해 최대 14년
MRI의 잔량 획득 영상에 대한 대뇌 수준의 평가
연구 완료를 통해 최대 14년
뇌 PET-MRI 이미지 세트에서 신경아교종 또는 뇌 전이 환자의 조직내 pH 매핑 확인
기간: 연구 완료를 통해 최대 14년
PET에서 종양 대사 활동의 획득 이미지에 대한 대뇌 수준 평가
연구 완료를 통해 최대 14년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
조직내 pH 매핑과 재발 위치의 상관 관계
기간: 연구 후속 조치를 통해 최대 10년
연구 후속 조치를 통해 최대 10년
종양의 평균 pH와 조직병리학의 상관 관계
기간: 연구 후속 조치를 통해 최대 10년
연구 후속 조치를 통해 최대 10년
종양의 평균 pH와 무질병 생존(DFS)의 상관 관계
기간: 연구 후속 조치를 통해 최대 10년
연구 후속 조치를 통해 최대 10년
종양의 평균 pH와 전체 생존(OS)의 상관 관계
기간: 연구 후속 조치를 통해 최대 10년
연구 후속 조치를 통해 최대 10년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 28일

기본 완료 (추정된)

2036년 12월 28일

연구 완료 (추정된)

2036년 12월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 15일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 29일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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PET/MRI 검사 중 추가 CEST 시퀀스에 대한 임상 시험

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