건강증진을 위한 산림욕 시범사업
2022년 7월 22일 업데이트: Ana Villarroya, Clinica Universidad de Navarra, Universidad de Navarra
산림 건강: 건강과 인간의 웰빙을 증진하고 지속 가능한 관리 산림 및 조경 관행을 보완하기 위한 산림욕 시범 사업
지적장애인의 삶의 질 향상을 목적으로 하는 cuasi-experimental design을 이용한 탐색적 시도.
개입은 11회의 연속적인 삼림욕 세션(주당 1회)으로 구성되며 각 세션은 약 2시간 동안 지속됩니다.
각 세션에는 마음챙김과 오감의 사용을 촉진하기 위한 주변 자연과의 비간섭적 접촉 활동이 산재해 있는 숲 지역을 쉽게 걷는 것이 포함됩니다.
데이터는 기준선, 중재 후 및 7개월의 후속 조치에서 수집되었습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
28
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Navarra
-
Pamplona, Navarra, 스페인, 31008
- Universidad de Navarra
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 특정 직업 센터에 등록된 지적 장애가 있는 성인.
- 연구에 대한 정보를 받고 정보에 입각한 동의서에 서명했습니다.
제외 기준:
- 연구에 참여할 의사가 없다고 진술한 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 삼림욕
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개입은 11회의 연속적인 삼림욕 세션(주당 1회)으로 구성되며 각 세션은 약 2시간 동안 지속됩니다.
각 세션에는 마음챙김과 오감의 사용을 촉진하기 위한 주변 자연과의 비간섭적 접촉 활동이 산재해 있는 숲 지역을 쉽게 걷는 것이 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수축기 및 확장기 혈압
기간: 1 분
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1 분
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심장 일관성
기간: 5 분
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EmWave Pro Plus 장치 및 소프트웨어 사용
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5 분
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삶의 질과 웰빙에 대한 인식
기간: 30 분
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INICO-FEAPS 설문지 사용(Verdugo Alonso 외, 2013): 지적 장애 또는 발달 장애가 있는 사람들의 삶의 질에 대한 통합 평가를 위한 척도, 커뮤니티 통합을 위한 대학 연구소(INICO) 및 스페인 조직 연합에서 개발 지적 또는 발달 장애가 있는 사람(FEAPS). 자기결정권, 권리, 정서적 안녕, 사회적 포용, 자기계발, 대인관계, 물질적 안녕, 신체적 안녕 등 8개 차원으로 나누어 총 72개의 4점 리커트 문항으로 구성된 자기보고 도구이다. 존재. 각 차원은 9개의 항목으로 구성됩니다. 각 하위 척도 점수는 9개 항목의 점수를 합산하여 산출한 후 척도 점수를 합산하여 총점을 산출한다. 높은 점수는 더 나은 삶의 질과 관련이 있습니다. |
30 분
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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생리학적 등가 온도
기간: 10 분
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Höppe(1999) 절차에 따라
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10 분
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열 감지
기간: 3 분
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이전 연구(Teli et al., 2012; Trebilcock et al., 2017)에서 발표된 설문지를 사용하여 열 감각 투표(TMV)를 평가하기 위한 3개 항목(7점 리커트 척도), 열 선호도 투표를 평가하기 위한 1개 항목( TPV)(3점 척도), 편안함을 평가하는 항목 1개(선택적 답변), 의류 정보를 얻는 항목 1개(선택적 답변), 피곤함을 평가하는 항목 1개(3점 척도) .
이러한 질문에 대한 답변은 PET 값(결과 4)을 컨텍스트에 넣고 해석하는 데 도움이 됩니다.
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3 분
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장벽과 촉진제
기간: 2시간
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현장일기
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2시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
스폰서
협력자
협력자
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2021년 5월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2021년 7월 31일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2022년 3월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2022년 7월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 22일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2022년 7월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 7월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 7월 22일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- BOSQUE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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