전이성 대장암 환자에서 달피시클립과 mFOLFOX6 병용 (FIND)
mFOLFOX6와 Dalpiciclib(SHR6390)을 전이성 대장암 환자에서 병용(FIND): 단일군, IIa상 연구.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
1차 연구 종점:
표준 치료에 실패했거나 내약성이 없는 진행성/전이성 대장암 환자에서 달피시클립(SHR6390)과 병용한 mFOLFOX6의 안전성 및 객관적 반응률(ORR)을 평가합니다.
- 2차 연구 종점:
표준 치료에 실패했거나 내약성이 없는 진행성/전이성 대장암 환자에서 달피시클립(SHR6390)과 병용한 mFOLFOX6의 무진행 생존(PFS) 및 전체 생존(OS)을 평가합니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
단계
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, 중국, 510655
- 모병
- Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 피험자는 정보에 입각한 동의서에 자발적으로 서명합니다.
- 나이: 18세부터 70세까지
- 결장직장 선암종의 확실한 조직학적 증거
- ECOG 0-1
- 진행성 또는 전이성 대장암(AJCC/UICC 4기)은 평가 가능한 병변이 있는 흉부, 복부 및 골반의 강화된 CT로 확인됩니다.
- 이전 표준 치료 후 종양 진행 또는 견딜 수 없는 독성; 보조 요법 중 또는 보조 요법 완료 후 6개월 이내에 종양 진행이 1차 치료로 간주되었습니다(표준 치료에는 다음 약물이 모두 포함되어야 합니다: 플루오로우라실, 이리노테칸 및 옥살리플라틴; 항-VEGF 단클론 항체(베바시주맙)의 유무에 관계없음) ; 좌측 결장직장 RAS(KRAS/NRAS) 야생형 대상자에서 항-EGFR 치료(세툭시맙 또는 파니투무맙)
- 골수, 간 및 신장 기능이 치료 전 7일 이내(7일 포함)에 다음 조건을 만족함:
헤모글로빈 ≥90g/L, 호중구 수 ≥1.5×109/L, 혈소판 수 ≥75×109/L; 아스파르테이트 아미노트랜스퍼라제(AST) ≤ 2 정상 상한(ULN), 글루타미네이트 알라닌 트랜스아미나제(ALT) ≤ 3 ULN, 총 빌리루빈 ≤ 1.5 ULN, 혈청 크레아티닌 ≤ 1.5 ULN
- 말초 신경학적 병변은 등록 전에 회복(≤ 등급 1)
- 피험자는 연구 기간 동안 다른 임상 시험에 참여해서는 안 됩니다.
- 연구 절차 및 후속 계획을 준수할 의지와 능력
제외 기준:
- 폐색, 활동성 출혈 또는 천공이 복잡하고 응급 수술 또는 스텐트 배치가 필요한 경우
- 기존 또는 공존하는 다른 활성 악성 종양
- 이전 CDK 억제제 치료
- 지난 4주 이내에 개복술, 개흉술 또는 복강경 장기 적출과 같은 대수술 또는 심각한 외상
- 활성 관상 동맥 질환, 중증/불안정 협심증 또는 지난 12개월 동안 새로 진단된 협심증 또는 심근 경색증
- 뇌혈관 사고(일과성 허혈 발작 포함), 폐색전증 또는 심부 정맥 혈전증과 같은 이전 6개월 이내에 발생한 혈전성 또는 색전성 사건
- 뉴욕 심장 협회(NYHA) 클래스 II 이상 울혈성 심부전
- 배액 또는 기타 방법으로 조절할 수 없는 임상적으로 증상이 있는 삼출액(예: 다량의 흉막 또는 복수)의 존재
- 인간 면역결핍 바이러스(HIV) 감염 또는 후천성 면역결핍 증후군(AIDS)과 관련된 질병
- 활동성 염증성 장 질환 또는 만성 설사로 이어지는 기타 결장직장 질환
- 이전 치료로 인해 회복되지 않은 CTCAE 등급 2 이상의 독성(빈혈, 탈모 및 피부 색소 침착 제외)의 존재
- 연구에 사용된 관련 약물에 대한 의심되는 알레르기
- 임신 또는 수유
- 가임기 여성(마지막 월경 후 2년 미만) 또는 효과적인 비호르몬 피임법을 사용하지 않거나 사용을 거부하는 가임기 남성
- 환자 안전 및 연구 순응도에 영향을 미치는 불안정한 의학적 상태
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: mFOLFOX6 + 달피시클립
달피시클립은 21일 동안 125mg qd로 경구 투여하고 7일 동안 중단합니다.
mFOLFOX6는 2주마다 투여됩니다.
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달피시클립은 21일 동안 125mg qd로 경구 투여하고 7일 동안 중단합니다.
다른 이름들:
85mg/m², iv드립, D1
다른 이름들:
400mg/m², iv드립, D1; 또는 칼슘 레보폴리네이트, 200 mg/m², ivdrip, D1
다른 이름들:
400mg/m², iv, D1; 및 2400mg/m², 시민권, 46-48h
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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안전성(부작용)
기간: 일년
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부작용이 발생한 피험자의 수와 부작용의 유형은 CTCAE V.5.0에 따라 기록되었습니다.
안전 실패는 마지막 요법 날짜로부터 90일 이내의 모든 3-5등급 치료 관련 이상 반응(AE)(CTCAE 5.0)으로 정의되었습니다(둘 중 나중에 도달한 것).
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일년
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객관적 반응률(ORR)
기간: 일년
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ORR은 RECIST 버전 1.1에 따라 연구 치료를 받고 전체 반응(BOR)이 완전 반응(CR) 또는 부분 반응(PR)인 모든 피험자의 비율로 정의되었습니다.
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일년
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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무진행 생존(PFS)
기간: 일년
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PFS는 등록일부터 종양 진행이 처음으로 기록된 날짜(RECIST 버전 1.1로 평가) 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜로 정의되었습니다.
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일년
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전체 생존(OS)
기간: 일년
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OS는 등록일로부터 사망일 또는 마지막 추적일까지로 정의하였다.
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일년
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2022-057
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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