몸통 안정화 대 활성화 운동이 산후 요-골반 통증의 통증 및 장애에 미치는 영향 (LPP)
2022년 12월 7일 업데이트: Riphah International University
산후 요-골반 통증의 통증 및 장애에 대한 체간 안정화 대 활성 운동의 효과를 비교합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
안정운동이 산후 골반저근육 기능, 요-골반통 및 장애에 미치는 영향. 결과적으로 안정성 운동은 LPP를 가진 여성이 PFM의 기능을 향상시키는 데 도움이 될 수 있습니다. 임신과 출산은 PFM을 약화시키고 요골반 부위의 부하 전달 시스템을 방해합니다. 올바른 패턴으로 PFM을 사용하면 이러한 근육이 더 잘 작동하는 데 도움이 될 수 있습니다. 국소 안정화 근육은 안정화 운동 중에 대상이 되며, 이는 골반 운동 제어 및 안정성을 증가시킵니다.
연구원 지식에 따라 몸통 안정화와 몸통 활성화 운동의 비교에 대한 증거가 제한적이었습니다. 따라서 본 연구는 허리-골반 통증이 있는 산후 여성의 장애 및 통증에 대한 체간 안정화 대 활성화 운동의 효과를 알아보기 위해 수행되었다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
30
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab
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Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
- Jinnah Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 20-40세
- 산후 여성
- 2개 이상의 양성 후방 유발 검사
- 액티브 스트레이트 레그 레이즈
- 임신 중 통증 시작
제외 기준:
- 정형외과 또는 류마티스 질환
- 추간판 병리학
- 척추의 신생물 또는 이전 수술
- 골절의 역사.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 몸통 안정화
몸통 안정화 운동은 2주 동안 주 3회 실시하였다.
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몸통 안정화 운동
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실험적: 활성화 운동
활성화 운동 운동은 5초씩 2회, 그 사이에 2분 휴식을 주 3회, 2주 동안 시행하였다.
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활성화 운동
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각적 아날로그 척도
기간: 이주
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통증 강도는 2개의 앵커가 있는 100mm 등급 없는 선인 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 평가되었습니다.
왼쪽 및 오른쪽 앵커는 각각 통증의 최소 및 최대 강도를 나타냅니다.
참가자들은 VAS에서 현재 통증 강도를 보고하도록 요청받았습니다.
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이주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Oswestry 장애 지수
기간: 이주
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Oswestry 장애 지수(Oswestry 요통 장애 설문지라고도 함)는 연구원과 장애 평가자가 환자의 영구적인 기능 장애를 측정하는 데 사용하는 매우 중요한 도구입니다.
이 테스트는 허리 기능적 결과 도구의 '황금 표준'으로 간주됩니다.
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이주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Hafiza Neelam Muneeb, Ms, Riphah International University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2022년 2월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2022년 7월 29일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2022년 7월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2022년 8월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 8월 4일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2022년 8월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 12월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 12월 7일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- REC/RCR&AHS/22/0517
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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