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몸통 안정화 대 활성화 운동이 산후 요-골반 통증의 통증 및 장애에 미치는 영향 (LPP)

2022년 12월 7일 업데이트: Riphah International University
산후 요-골반 통증의 통증 및 장애에 대한 체간 안정화 대 활성 운동의 효과를 비교합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

안정운동이 산후 골반저근육 기능, 요-골반통 및 장애에 미치는 영향. 결과적으로 안정성 운동은 LPP를 가진 여성이 PFM의 기능을 향상시키는 데 도움이 될 수 있습니다. 임신과 출산은 PFM을 약화시키고 요골반 부위의 부하 전달 시스템을 방해합니다. 올바른 패턴으로 PFM을 사용하면 이러한 근육이 더 잘 작동하는 데 도움이 될 수 있습니다. 국소 안정화 근육은 안정화 운동 중에 대상이 되며, 이는 골반 운동 제어 및 안정성을 증가시킵니다.

연구원 지식에 따라 몸통 안정화와 몸통 활성화 운동의 비교에 대한 증거가 제한적이었습니다. 따라서 본 연구는 허리-골반 통증이 있는 산후 여성의 장애 및 통증에 대한 체간 안정화 대 활성화 운동의 효과를 알아보기 위해 수행되었다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Jinnah Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 20-40세
  • 산후 여성
  • 2개 이상의 양성 후방 유발 검사
  • 액티브 스트레이트 레그 레이즈
  • 임신 중 통증 시작

제외 기준:

  • 정형외과 또는 류마티스 질환
  • 추간판 병리학
  • 척추의 신생물 또는 이전 수술
  • 골절의 역사.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 몸통 안정화
몸통 안정화 운동은 2주 동안 주 3회 실시하였다.
다른: 몸통 안정화

몸통 안정화 운동

  • 정적 등: 타월 롤을 등에 대고 10초 동안 자세를 유지했다가 놓습니다.
  • 정적 둔근: 둔근을 안쪽으로 누르고 10초 동안 유지한 다음 풀어줍니다.
  • 복부 브레이싱: 복부 전체를 수축하여 복부를 지지합니다. 여기에서 팔을 들어 올린 다음 다리를 들어 올리는 것과 같은 다양한 운동을 수행하십시오.
  • 골반 브리징: 사기꾼 거짓말에서 둔근을 사용하고 엉덩이를 천장쪽으로 들어 올립니다. 10초 동안 자세를 유지했다가 놓습니다.
  • 30도 및 45도에서 SLR 보류: 앙와위 환자에게 다리를 최대 45도까지 올리고 10초 동안 유지하도록 요청합니다. 그런 다음 다리를 최대 30도까지 올린 다음 10초 동안 유지합니다.
실험적: 활성화 운동
활성화 운동 운동은 5초씩 2회, 그 사이에 2분 휴식을 주 3회, 2주 동안 시행하였다.
다른: 활성화 운동

활성화 운동

  • 상부 복직근(URA) 및 하부 복직근(LRA): 엉덩이와 무릎을 90° 구부리고 발을 잠근 상태에서 몸을 앙와위로 눕히십시오. 참가자는 몸통을 구부렸습니다(즉, 크런치 실행) 어깨 높이의 저항에 대해..
  • 외복사근(EO) 및 내복사근(IO): 엉덩이를 벤치 가장자리에 놓고 두 번째 작업자가 발을 잠근 상태로 옆으로 눕습니다. 참가자들은 어깨 높이에서 저항에 대한 사이드 벤드 운동을 수행했습니다.
  • 하부 척추기립근(LES) 및 상부 척추기립근(UES): 벤치 가장자리에 ASIS가 있는 엎드린 자세와 두 번째 작업자가 발을 고정합니다. 참가자들은 어깨 높이에서 저항에 대항하여 백 익스텐션을 수행했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 척도
기간: 이주
통증 강도는 2개의 앵커가 있는 100mm 등급 없는 선인 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 평가되었습니다. 왼쪽 및 오른쪽 앵커는 각각 통증의 최소 및 최대 강도를 나타냅니다. 참가자들은 VAS에서 현재 통증 강도를 보고하도록 요청받았습니다.
이주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Oswestry 장애 지수
기간: 이주
Oswestry 장애 지수(Oswestry 요통 장애 설문지라고도 함)는 연구원과 장애 평가자가 환자의 영구적인 기능 장애를 측정하는 데 사용하는 매우 중요한 도구입니다. 이 테스트는 허리 기능적 결과 도구의 '황금 표준'으로 간주됩니다.
이주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Hafiza Neelam Muneeb, Ms, Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 29일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 4일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2022년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 7일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR&AHS/22/0517

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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