CHU de Martinique의 M@diCICAT 센터에서 하지의 만성 상처 치료 (VALRESCIC)
프랑스령 서인도 제도의 만성 상처 평가를 위한 RESVECH 2.0 척도의 교차 문화 및 심리 측정 검증.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
VALRESCIC 연구는 RESVECH 2.0 척도를 프랑스령 서인도 제도의 병원 및 1차 진료 환경 모두에서 상처를 모니터링하는 데 사용할 수 있도록 교차 문화 및 심리 측정 검증을 수행하는 것을 목표로 합니다.
RESVECH 2.0 척도는 만성 상처의 진행을 모니터링하는 이기종 척도입니다. 이 척도는 2010년에 만들어졌으며 응답 양식이 5에서 14까지인 6개 항목으로 구성되어 있습니다. 척도 매개변수의 해석은 문화적 맥락에 따라 다를 수 있습니다. RESVECH 2.0 척도는 하지의 욕창 및 만성 상처의 치유 진행 상황을 평가하기 위해 스페인어(스페인 및 콜롬비아)에서 검증되었습니다.
교차 문화 평가를 위해 번역, 합성, 역번역, 전문가 위원회 검토 및 사전 테스트를 포함하는 Beaton의 방법론을 따를 것입니다. 심리 측정 검증을 위해 다음 매개변수를 측정합니다: 타당성 및 수용성, 타당성, 신뢰성 및 변화에 대한 민감도.
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Maria CANO SANCHEZ, RN
- 전화번호: +596 0596553545
- 이메일: maria.canosanchez@chu-martinque.fr
연구 장소
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Fort-de-France, 마르티니크, 97261
- CHU de Martinique
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연락하다:
- Maria CANO SANCHEZ, RN
- 전화번호: +596 0596553545
- 이메일: maria.canosanchez@chu-martinique.fr
-
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- M@diCICAT® 치유 센터에 입원한 하지에 적어도 하나의 만성 상처가 있는 환자.
- 연구 참여에 동의한 환자
- 사회보장제도에 가입된 환자
제외 기준:
- 하지의 중증 허혈이 있는 환자
- 법적 보호 조치(후견인, 큐레이터, 정의 보호)를 받는 환자 및 자유를 박탈당한 사람
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 하지의 만성 상처 환자
환자가 M@diCICAT 센터에서 일상적인 건강 관리 방문을 위해 병원에 올 때 체중계 전달
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등급 척도는 1일차, 15일차, 75일차의 세 가지 다른 시간에 통과됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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RESVECH 2.0 척도의 문화적 적응.
기간: 채용 시작 전
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프랑스령 서인도 제도의 문화적 맥락에 따라 프랑스어로 RESVECH 2.0 번역의 규모 검증
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채용 시작 전
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RESVECH 2.0 척도의 심리적 검증.
기간: 포함 후 15일
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프랑스령 서인도 제도에서 저울 RESVECH 2.0의 프랑스 버전에 대한 과학적 검증
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포함 후 15일
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 연구 책임자: Maria CANO SANCHEZ, RN, CHU de Martinique
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Álvarez-Del-Río RF. Factors Associated to the Cicatrization Success of Lower-Limb Ulcer of Venous Etiology. Invest Educ Enferm. 2018 Sep;36(3). doi: 10.17533/udea.iee.v36n3e08.
- Aragon-Sanchez J, Lipsky BA, Lazaro-Martinez JL. Diagnosing diabetic foot osteomyelitis: is the combination of probe-to-bone test and plain radiography sufficient for high-risk inpatients? Diabet Med. 2011 Feb;28(2):191-4. doi: 10.1111/j.1464-5491.2010.03150.x.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
연구 시작
기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 20_RIPH23-27
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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