중추감각 환자에 대한 10분 바디스캔 명상의 즉각적인 효과
2022년 8월 10일 업데이트: Therapeutic Neuroscience Research Group
만성 통증이 있는 환자의 경우 10분 가이드 바디 스캔 명상이 신체 다이어그램의 압박 통증 역치와 통증 정도에 어떤 영향을 줍니까?
연구 개요
상태
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
물리치료 중 중추감작을 내원한 환자는 10분간의 바디스캔명상을 진행하게 됩니다. 환자가 기준을 충족하면 손 우세, 성 정체성, 통증 기간, 작업 상태, 통증 신체 다이어그램, 현재 통증 수준, 이전 약물 및 목 장애 지수 또는 oswestry 장애 지수를 포함한 개입 전 조치를 작성합니다.
그런 다음 피험자는 이 바디 스캔 명상을 통해 어떤 자세로 이끌기에 가장 편안하다고 느끼는지 질문을 받게 됩니다.
명상 후에 참가자는 또 다른 통증체 다이어그램, 현재 통증 수준, 전반적인 변화 등급 및 통증 압력 역치를 작성합니다.
이 시점에서 연구가 종료되고 피험자는 물리 치료 치료로 돌아갈 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
15
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Oregon
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Portland, Oregon, 미국, 97212
- Whole Body Health Physical Therapy
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 피험자는 개인 소유의 물리 치료 클리닉에 직접 접근하거나 의사 추천을 통해 물리 치료 치료를 원하는 환자의 편의 표본입니다.
- 중앙 감작 인벤토리 > 40
- 피험자는 다양한 비특이적 악화/완화 요인에 대한 반응으로 불균형하고 비기계적이며 예측할 수 없는 통증 유발 패턴을 호소합니다.
- 부상이나 병리의 성질과 정도에 비례하지 않는 통증
- 부적응 신념 및 통증 행동과 강한 연관성
- 촉진 시 통증 및 압통의 산만하고 해부학적이지 않은 부위
제외 기준:
- 위의 기준에 맞지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 10분 바디스캔 명상
참가자들은 물리치료사가 10분간 바디스캔 명상을 하게 됩니다.
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이 개입이 개인의 고통 경험에 영향을 미치는지 여부를 결정하기 위해 간단한 바디 스캔 명상을 통해 피험자를 배치합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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변화의 글로벌 등급
기간: 개입 직후
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이것은 피험자가 개입 후 전반적인 통증 경험을 평가하는 양식입니다.
척도는 -7(매우 나쁨 ~ +7 상당히 좋음)이며 경험한 변화의 정도를 측정합니다.
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개입 직후
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통증 압력 역치
기간: 개입 직전 및 직후
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이것은 직접적인 압력에 대한 신체 부위의 민감도를 측정하는 압력 알고리즘입니다.
피험자의 신체에 가해지는 압력의 양을 측정합니다.
임상의는 주로 사용하는 손 쪽의 전경골근, 요추 부척추 및 상부승모근에 대상자의 피부에 압력을 가할 것입니다.
임상의는 피검자에게 "압박감에서 불편감으로 감각이 바뀌는 순간을 말하고 "STOP"이라고 말하길 원합니다.
그것이 임상의가 취할 판독/측정입니다.
결과는 명상 전과 명상 직후에 압력 불편감의 변화를 평가하는 것입니다.
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개입 직전 및 직후
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목 장애 지수
기간: 개입 직전
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대상자가 목 통증으로 인해 인지하는 장애 정도를 측정하기 위한 설문지입니다.
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개입 직전
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Oswestry 장애 지수
기간: 개입 직전
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대상자가 허리 통증으로 인해 인지하는 장애 정도를 측정하기 위한 설문지입니다.
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개입 직전
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페인 바디 다이어그램
기간: 개입 직전 및 개입 직후
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이것은 바디 이미지 드로잉입니다.
대상자는 고통을 겪고 있는 이미지의 영역을 색칠합니다.
이 결과는 신체 통증 부위의 위치와 범위, 중재에 따라 통증이 어떻게 변하는지를 평가하는 것입니다.
이것을 평가하는 방법은 신체 이미지 그리기를 그리드로 나누는 것입니다.
신체 통증 도표는 전방 및 후방에서 본 신체 전체의 윤곽으로 구성됩니다.
신체 통증 다이어그램을 45개의 해부학적 영역으로 나누는 오버레이를 생성합니다. 오버레이는 신체 통증 다이어그램 위에 배치하고 검사자는 45개 영역 각각에서 통증이 표시되면 1점, 통증이 표시되지 않으면 0점을 기록했습니다.
아무리 작아도 영역의 일부가 음영 처리되면 통증이 있는 것으로 간주됩니다.
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개입 직전 및 개입 직후
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숫자 통증 등급 척도
기간: 개입 직전 및 개입 직후
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대상자의 통증을 평가하는 척도입니다.
0(통증 없음)에서 10(가장 심한 통증)까지의 척도입니다.
개입 전에서 개입 후로 통증 등급이 변경된 경우 피험자를 평가할 것입니다.
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개입 직전 및 개입 직후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2021년 5월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2022년 12월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2022년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2022년 8월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 8월 10일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2022년 8월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 8월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 8월 10일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- PSFMcConahay
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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