지구력 달리기 선수의 착지 패턴과 신발 조작이 족관절 근력, 달리기 경제성 및 부상에 미치는 영향.
지구력 러너의 발목 강도, 달리기 경제 및 부상 발생률에 대한 전족 착지 패턴으로의 전환과 미니멀리스트 신발로의 전환 간의 비교: 1년 추적 조사.
주요 목표는 1년 후속 연구에서 앞발 착지 패턴으로의 전환이 발-발목 근육의 강도, 달리기 경제를 개선하고 부상 발생률을 줄이는지 여부를 결정하는 것입니다. 두 번째 목표는 지구력 러너를 위해 앞발 착지 패턴 또는 미니멀한 신발로 전환하기 위해 달리기 관련 부상을 지속할 위험을 줄이기 위해 최소한의 발-발목 강도가 필요한지 여부를 찾는 것입니다.
참가자는 기준선, 2개월 후속 조치, 6개월 후속 조치 및 12개월 후속 조치에서 평가됩니다. 평가는 설문지, 발 스크리닝, 휴대용 동력계를 이용한 발-발목 근육의 최대 자발적 아이소메트릭 강도로 구성됩니다. 그런 다음 참가자는 런닝머신에서 자기 속도로 10km/h로 달리면서 달리기 경제성과 발을 치는 패턴을 측정합니다. 분포 기능에서 참가자는 아무것도 받지 않거나(대조군) 최소한의 신발을 받거나 더 앞발로 착지하도록 발 착지 패턴을 수정하는 훈련을 받습니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Liège, 벨기에, 4000
- Guillaume Abran
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 최소 6개월부터 주당 15km 달리기
제외 기준:
- 참가 전 마지막 3개월 동안 달리기 관련 부상이 없었습니다.
- 미니멀한 신발을 신어본 적이 없음(미니멀 지수 70% 이상)
- 풋스트라이크 패턴을 수정한 적이 없음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 미니멀리스트 신발
미니멀한 신발로의 전환.
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참가자는 러닝 미니멀한 신발을 받게 됩니다.
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실험적: 풋스트라이크 패턴
앞발 타격 패턴으로 전환합니다.
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참가자는 발 앞부분 착지 방향으로 발 착지 패턴을 수정하고 케이던스를 7.5% 증가시키는 훈련을 받게 됩니다.
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간섭 없음: 제어
개입 없음
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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발 발목 근력의 변화
기간: 2개월 추적에서 기준 족발목 강도로부터의 변화, 6개월 추적에서 기준 족 발목 강도로부터의 변화, 12개월 추적에서 기준 족-발목 강도로부터의 변화
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휴대용 동력계를 사용하여 발목 발바닥 굴근, 외반근, 작은 발가락 굴근의 최대 자발적 아이소메트릭 강도를 측정합니다.
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2개월 추적에서 기준 족발목 강도로부터의 변화, 6개월 추적에서 기준 족 발목 강도로부터의 변화, 12개월 추적에서 기준 족-발목 강도로부터의 변화
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러닝 이코노미의 변화
기간: 2개월 추적에서 기본 러닝 경제에서 변경, 6개월 추적에서 기본 러닝 경제에서 변경, 12개월 추적에서 기본 러닝 경제에서 변경
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산소 섭취량 측정은 10km/h의 러닝머신에서 정상 상태로 달리는 동안이었고 Ergocard 장치를 사용하여 자기 속도로 기록했습니다.
그런 다음 에너지 비용 = 16.89라는 공식으로 달리기 경제를 계산했습니다.
* Vo2 + 4.84*VCo2
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2개월 추적에서 기본 러닝 경제에서 변경, 6개월 추적에서 기본 러닝 경제에서 변경, 12개월 추적에서 기본 러닝 경제에서 변경
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달리기 관련 부상
기간: 12개월 추적 기간 동안 언제든지
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참가자당 달리기 관련 부상 수
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12개월 추적 기간 동안 언제든지
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 09082022
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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