양성 갑상선 결절 / 양성 갑상선종. 수술로 개선되는 주관적 문제는 무엇이며 수술 전에 이를 예측할 수 있습니까?
2022년 9월 1일 업데이트: Ervin Beka, Linkoeping University
갑상선의 결절은 흔합니다. 환자는 눈에 보이는 크기 증가 또는 삼키기 어려움, 호흡 곤란 또는 음성 변화와 같은 국부적 불편 때문에 이러한 덩어리를 발견합니다. 갑상선은 식도, 기관 및 성대 신경과 밀접하게 연결되어 있습니다. 따라서 갑상선의 덩어리는 이러한 기관에서 압박 증상을 유발할 수 있습니다. 이러한 불만 사항이 있는 경우 환자에게 조사를 의뢰합니다. 환자의 갑상선에 덩어리("고이터")가 있는 것으로 밝혀지면 초음파 검사와 덩어리에서 바늘로 샘플링(천자)하여 추가 조사가 수행됩니다.
현재 대부분의 갑상선 결절은 세포학적으로 검사됩니다. 즉, 얇은 바늘로 갑상선 결절에 구멍을 뚫고 얻은 세포를 세포학자가 분석합니다. 자료는 Bethesda 분류에 따라 등급이 매겨집니다. 등급이 높을수록 괴경이 악성일 위험이 높아집니다. 등급이 낮을수록 괴경이 악성일 가능성이 낮습니다. 이런 환자들이 수술을 받으면 대개 국소 질환이 호전되기를 바라는 마음에서다.
우리는 갑상선에 덩어리가 있고 압력 문제를 경험하는 환자가 갑상선 수술 후 개선되는 것을 조사하고자 합니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (예상)
등록
150
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Ervin Beka
- 전화번호: 0738430968
- 이메일: ervin.beka@regionostergotland.se
연구 장소
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Östergötland
-
Linköping, Östergötland, 스웨덴, 58729
- 모병
- Linköpings University
-
연락하다:
- Ervin Beka
- 전화번호: 0738430968
- 이메일: ervin.beka@regionostergotland.se
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
목에 압박 증상이 있는 환자
설명
포함 기준:
- 국소적인 문제가 있고 수술(반갑상샘절제술)이 예정된 갑상선결절 환자
- 18세 이상
- 베데스다 I-IV
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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증상 개선
기간: 1년 후속 조치
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갑상선 반절제술 후 좋아지는 증상
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1년 후속 조치
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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질문 비교
기간: 2024년
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환자는 3개의 다른 시간 간격으로 4개의 다른 질문을 작성할 것입니다.
수술 전, 수술 후 1개월, 1년.
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2024년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 책임자: Oliver Gimm, Professor, Professor Oliver Gimm
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 5월 30일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2024년 5월 30일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2024년 5월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2022년 8월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 9월 1일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2022년 9월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 9월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 9월 1일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2020-00022
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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