COVID-19의 조기 발견 및 예방 접종과 홍콩 거주자의 자가 보호 조치 채택을 위한 지역사회 기반 건강 교육 프로그램
2026년 9월 6일 업데이트: XIE Yao Jie Grace, The Hong Kong Polytechnic University
COVID-19의 조기 발견 및 예방 접종과 홍콩 거주자의 자가 보호 조치 채택을 위한 지역사회 기반 건강 교육 프로그램의 다기관, 군집 무작위, 능동 제어, 단일 맹검 시험
이 연구는 홍콩에서 COVID-19에 대한 조기 테스트를 개선하고, 백신 접종 수용성을 높이고, COVID-19에 대한 비상 대비 및 자기 보호 조치를 강화하는 데 있어 지역사회 기반 건강 교육 프로그램을 평가합니다.
우리는 여러 지역 사회 이해 관계자와 파트너십을 구축했으며 참가자 모집 및 교육 프로그램 구현을 담당할 것입니다.
커뮤니티 협력자의 절반은 핵심 개입 패키지를 받고 교육 자료로 사용합니다.
나머지 절반은 참가자들에게 건강 정보를 직접 수집하고 보내도록 권장됩니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 건강 교육 프로그램은 연구 프로세스의 모든 측면에서 커뮤니티 구성원과 연구원을 공평하게 참여시키는 파트너십 접근 방식인 커뮤니티 기반 참가자 연구(CBPR) 접근 방식을 기반으로 합니다. 홍콩 거주자의 문화적, 직업적 또는 생활 배경이 서로 다르기 때문에 간단하고 유연하며 지속 가능한 접근 방식이 홍콩 사회의 COVID-19 위험을 효과적으로 완화할 것이라고 생각합니다.
이 연구에 앞서 여러 비정부 기구(NGO), 기업 및 학교와 함께 학계-공동체 협력 플랫폼을 구축할 것입니다. 그들은 함께 협력하여 참가자를 모집하고 지역사회에서 COVID-19의 확산을 통제하기 위한 일련의 교육 프로그램을 설계 및 구현할 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
1200
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Yao Jie Xie, PhD
- 전화번호: 852 3400 3798
- 이메일: grace.yj.xie@poly.edu.hk
연구 장소
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Hung Hom, 홍콩
- The Hong Kong Polytechnic University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
8년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
NGO 및 회사에서 모집한 참가자의 포함 기준은 다음과 같습니다.
- 18세 이상 홍콩 거주자
- 연구 참여에 동의하고 서면 동의서를 제공합니다.
제외 기준은 다음과 같습니다.
- 수사관과의 의사소통을 방해하는 인지 장애;
- 서면 동의서를 제공할 수 없거나 제공할 의사가 없음.
학교에서 모집한 참가자의 경우 포함 기준은 다음과 같습니다.
- 12세에서 18세 사이의 HK 학생과 그 부모.
제외 기준은 다음과 같습니다.
- 서면 동의서를 제공할 수 없습니다(또는 더 어린 학생의 경우 동의서).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 커뮤니티 기반 건강 교육 그룹
공동 작업자는 커뮤니티 기반 교육 접근 방식(핵심 개입 패키지 기반)을 설계합니다.
협력자는 모든 개입 프로그램이 동일한 핵심 개입 콘텐츠를 갖고 적절하게 구현될 수 있도록 하기 위해 검토 및 승인을 위해 학술 조사관에게 간략한 표준화된 제안서를 제출해야 합니다.
공동 작업자는 소셜 미디어 플랫폼, 정보 기술, 포스터, 전단지 및 비디오와 같은 합리적인 전략을 사용하여 프로그램을 구현할 수 있습니다.
참여도를 높이기 위해 인센티브 사용을 장려할 것입니다.
각 프로그램은 3개월 동안 진행됩니다.
개입 중간에 부스터 세션이 실시됩니다.
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지역사회 기반 건강 교육에는 잠재적으로 다음 세 가지 구성 요소가 포함될 것입니다.
공동 작업자는 핵심 개입 패키지를 기반으로 건강 프로그램을 설계하고 구현해야 합니다. |
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활성 비교기: 건강정보나눔단
공동 작업자는 지역 사회 기반 교육 접근 방식을 설계하고 참가자에게 건강 정보를 제공합니다.
연구원은 일부 정보를 제공하고 공동 작업자는 나머지 정보를 직접 수집해야 합니다.
협력자는 또한 개입 프로그램의 타당성과 건강 정보의 정확성을 보장하기 위한 제안서를 제출해야 합니다.
공동 작업자는 합리적인 전략을 사용하여 프로그램을 구현할 수 있습니다.
참여도를 높이기 위해 인센티브 사용을 장려할 것입니다.
각 프로그램은 3개월 동안 진행됩니다.
개입 중간에 부스터 세션이 실시됩니다.
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공동 작업자는 건강 정보를 수집하고 참가자에게 공유하도록 권장됩니다.
공유된 정보는 연구자가 검토해야 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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예방 접종률
기간: 3 개월
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총 참가자 수에 대해 새로운 용량의 COVID-19 백신을 받은 참가자 수입니다.
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3 개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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COVID-19 백신에 대한 지식
기간: 3 개월
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COVID-19 백신에 대한 지식은 자가 작성 설문지의 15개 항목으로 측정됩니다.
모든 항목은 이진 선택 항목입니다(1=Ture, 2=False).
총점의 범위는 15~30점이며 점수가 높을수록 COVID-19 백신에 대한 지식이 부족함을 나타냅니다.
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3 개월
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코로나19 백신에 대한 망설임
기간: 3 개월
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COVID-19 백신에 대한 망설임은 가장 덜 주저함(1)에서 가장 많이 주저함(5)까지 5점 리커트 척도의 10개 항목을 포함하는 성인 백신 주저 척도(aVAS)의 중국 버전으로 측정됩니다.
aVAS의 총 3개는 부정적으로 표현되고 7개는 긍정적으로 표현됩니다.
aVAS의 총점은 50점이며 25점보다 높은 점수는 높은 백신 접종 거부를 나타냅니다.
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3 개월
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COVID-19 백신에 대한 자신감
기간: 3 개월
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코로나19 백신에 대한 신뢰도는 '전적으로 동의하지 않는다', '동의하지 않는다', '동의하지도 동의하지도 않는다', '동의한다', '매우 동의한다'의 5점 리커트 척도 11개 항목으로 측정된다.
총점 범위는 11~55점으로 점수가 높을수록 COVID-19 백신에 대한 신뢰도가 높음을 나타냅니다.
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3 개월
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COVID-19 백신 접종에 대한 인식된 장벽
기간: 3 개월
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코로나19 백신에 대한 인지적 장벽은 5점 리커트 척도(전혀 그렇지 않음, 동의하지 않음, 어느 쪽도 동의하지 않음, 동의함, 매우 동의함)의 4개 문항으로 측정된다.
총점 범위는 4~20점이며 점수가 높을수록 COVID-19 백신에 대한 장벽이 높다는 것을 나타냅니다.
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3 개월
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초기 테스트의 양
기간: 3 개월
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조기검사량은 한 달 동안 신속항원검사(RAT)로 조기검사를 자가 보고한 횟수로 측정한다.
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3 개월
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조기 테스트에 대한 수용 가능성 수준
기간: 3 개월
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조기 검사에 대한 수용 정도는 "전혀 그렇지 않다", "동의하지 않는다", "동의하지도 동의하지도 않는다", "동의한다", "매우 동의한다"의 5점 리커트 척도 3문항으로 측정한다.
총점의 범위는 3에서 15까지이며 점수가 높을수록 초기 테스트의 수용 가능성이 높음을 나타냅니다.
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3 개월
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비누나 손 소독제로 손을 씻는 빈도
기간: 3 개월
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조기 검사의 양은 지난 1주일 동안 하루에 비누 또는 손 소독제로 손을 씻는 행동의 자가 보고 횟수로 측정됩니다.
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3 개월
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알코올 기반 손 소독제로 손을 씻는 빈도
기간: 3 개월
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조기 검사의 양은 지난주에 하루에 알코올 기반 손 문지름으로 손 씻기 행동을 자가 보고한 횟수로 측정됩니다.
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3 개월
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적절한 자기 보호에 대한 지식
기간: 3 개월
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적절한 자기 보호에 대한 지식은 자기 관리 설문지의 13개 항목을 올바르게 측정합니다.
모든 항목은 이진 선택 항목입니다(1=Ture, 2=False).
총점의 범위는 13~26점으로 점수가 높을수록 자기보호에 대한 지식이 부족한 것을 의미한다.
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3 개월
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스트레스 상태
기간: 3 개월
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인지된 스트레스 척도(PSS-4)는 스트레스 수준을 측정하는 데 사용됩니다.
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3 개월
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불안 상태
기간: 3 개월
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범불안장애(GAD-2)는 불안 수준을 측정하는 데 사용됩니다.
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3 개월
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우울증 상태
기간: 3 개월
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PHQ-2(Patient Health Questionnaire-2)는 우울증 상태를 측정하는 데 사용됩니다.
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3 개월
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참가자의 만족 수준
기간: 3 개월
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예방접종, 조기검사, 자기보호에 대한 만족도(1~10)를 묻고 참여자의 만족도를 측정한다.
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Yao Jie Xie, PhD, The Hong Kong Polytechnic University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2022년 11월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 10월 31일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 10월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2022년 9월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 9월 13일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2022년 9월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 9월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 6일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- P0039048
- COVID1903006-A (기타 보조금/기금 번호: HMRF)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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