미성숙 영구대구치의 치근단 MMP-8 레벨에서 서로 다른 근관내 약제를 사용한 재생 근관치료

재생 근관 치료(RET)는 미국 근관 치료 협회(AAE)의 절차로 2회에 걸쳐 수행되었습니다. 첫 번째 세션이 끝날 때 치근단 조직액 샘플(기준선 샘플)을 수집했습니다.

수산화칼슘 약제는 멸균 증류수와 혼합하여 준비한 다음 근관의 치관 1/3에 넣었습니다.

두 번째 세션(첫 번째 치료 후 14일)에서는 근관의 약제를 5ml 멸균 증류수 세척으로 조심스럽게 제거했습니다. 이전에 설명한 것과 동일한 프로토콜(최종 샘플)을 사용하여 원위관에서 근단 조직액 샘플을 채취했습니다. 그런 다음 AAE의 치료 프로토콜에 따라 RET를 완료했습니다.

• Ca(OH)2 약제

재생 근관 치료(RET)는 미국 근관 치료 협회(AAE)의 절차로 2회에 걸쳐 수행되었습니다. 첫 번째 세션이 끝날 때 치근단 조직액 샘플(기준선 샘플)을 수집했습니다.

DAP(Double Antibiotic Paste)는 동량의 메트로니다졸과 시프로플록사신 분말형 항생제를 1:1로 혼합한 후 멸균증류수와 혼합하여 연고를 형성하였다. 전체 근관 공간을 채우기 위해 lentulo를 사용하여 근관에 DAP를 도입했습니다.

근관에서 DAP를 제거한 후 두 번째 세션(첫 번째 치료 후 14일)에서, 치근단 주위 조직액 샘플을 이전에 설명한 것과 동일한 프로토콜(최종 샘플)로 얻었습니다. 그런 다음 AAE의 치료 프로토콜에 따라 RET를 완료했습니다.

• DAP 약제

수술 전, 수술 후 및 최종 회상(추적 12개월) 표준 디지털 방사선 사진은 필름 홀더를 착용한 환자로부터 촬영되었습니다. 방사선 사진을 저장하고 Image J 소프트웨어(버전 1.47, National Institutes of Health, Bethesda, MD)로 전송했습니다. 표준화된 방사선 사진은 Image J 툴킷 내에서 TurboReg 플러그인(Biomedical Imaging Group, Swiss Federal Institute of Technology, Lausanne, Switzerland)을 사용하여 추가로 정렬되어 각도의 가변성으로 인한 왜곡을 최소화했습니다.

모든 이미지는 Image J의 ''set scale'' 옵션을 사용하여 크기 #2 SPP(수직 치수 31mm, 수평 치수 41mm)에 따라 보정되었습니다. 치료 결과를 평가하기 위한 수술 전 및 최종 리콜 이미지.

Digora Optime SPP 시스템(Soredex Corp., Tuusula, Finland)을 사용하여 판을 치아의 장축과 평행하게 유지하기 위해 구강 내 필름 홀더를 사용하여 수술 후 치근단 방사선 사진을 얻었습니다. 크기 #2 SPP가 모든 노출에 사용되었습니다. SPP는 60kVp, 7mA, 0.25초에서 작동하는 Gendex Oralix DC 치과용 X선 장치(Gendex Dental Systems, Milan, Italy)로 노출되었습니다. 플레이트는 노출 직후에 스캔되었습니다. 12개월에 임상 및 방사선학적 추적 관찰을 시행하였다.

TurboReg 플러그인(Biomedical Imaging Group, Swiss Federal Institute of Technology, Lausanne, Switzerland)이 포함된 Image-J 프로그램(버전 1.47, National Institutes of Health, Bethesda, MD)을 사용하여 뿌리 길이, 뿌리 너비, 12개월째 방사선학적 치근부 추적 관찰.

• 치근 길이, 치근 폭, 방사선학적 치근 면적 결정

첫 번째 세션이 끝날 때 근관에서 근첨을 통해 2mm 통과할 때까지 3개의 멸균 #45 종이 점을 근관에 도입하여 근단 주위 조직액 샘플(기준선 샘플)을 수집했습니다. 1분 동안 기다린 후 페이퍼 포인트를 빼내고 팁을 4mm에서 잘라 멸균된 Eppendorf 튜브로 옮겼습니다. 두 번째 세션 시작 시 치근단 주위 조직액 샘플을 첫 번째 세션에서 설명한 것과 동일한 프로토콜을 사용하여 원위관에서 채취했습니다(최종 샘플).

기준선 및 최종 MMP-8 농도는 IFMA(time-resolved immunofluorometric assay)에 의해 결정되었습니다. 모노클로날 MMP-8 특이적 항체 8708 및 8706(Oy Medix Biochemica Ab, Espoo, Finland)을 포획 항체 및 추적 항체로 각각 사용하였다. 추적자 항체는 유로퓸-킬레이트를 사용하여 표지되었습니다.

• IFMA