연조직육종 환자에서 관찰자의 유무와 유형이 환자의 운동지각에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
연조직 육종 환자에서 관찰자의 존재 및 유형이 환자의 운동 지각에 미치는 영향 -질적 연구
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Istanbul, 칠면조
- Emel Mete
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수석 연구원:
- Nilufer Kablan, PhD
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연락하다:
- EMEL METE, MSc
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부수사관:
- Korhan OZKAN, Professor
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 18세에서 65세 사이의 개인,
- 의사소통에 문제가 없는 개인,
- 연조직 육종 진단을 받은 개인
- ECOG 점수 ≤2
제외 기준:
- 제어할 수 없는 부정맥 및/또는 고혈압
- 고급 감각 결손의 존재
- 시각 및 청각 문제
- 의사소통 능력이 부족(Mini Mental Test 점수 24점 미만)
- ECOG 점수>2
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 실험군 1
대면을 통한 물리치료사의 지도 하 운동 이 그룹의 참가자는 대면을 통한 물리치료사의 감독 하에 6주, 주 2일, 각 세션 45분 동안 운동 프로그램에 포함됩니다.
운동은 호흡 운동, 수동 운동 범위 운동 및 강화 운동에 중점을 둘 것입니다.
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그룹 1의 참가자는 6주 동안 일주일에 2일, 각 세션 45분 동안 물리치료사가 직접 대면하여 감독하는 운동 프로그램에 포함됩니다. 그룹 2의 참가자는 화상 회의를 통해 물리 치료사가 감독하는 6주간, 주 2일, 각 세션 45분 동안 운동 프로그램에 포함됩니다.
다른 이름들:
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실험적: 실험군 2
화상 회의를 통한 물리치료사의 지도 하 운동 이 그룹의 참가자는 비디오 회의를 통해 물리치료사의 감독 하에 6주, 주 2일, 각 세션 45분 동안 운동 프로그램에 포함됩니다.
운동은 호흡 운동, 수동 운동 범위 운동 및 강화 운동에 중점을 둘 것입니다.
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그룹 1의 참가자는 6주 동안 일주일에 2일, 각 세션 45분 동안 물리치료사가 직접 대면하여 감독하는 운동 프로그램에 포함됩니다. 그룹 2의 참가자는 화상 회의를 통해 물리 치료사가 감독하는 6주간, 주 2일, 각 세션 45분 동안 운동 프로그램에 포함됩니다.
다른 이름들:
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간섭 없음: 대조군
개입 없음: 대조군: 감독되지 않은 운동 환자에게 가정 기반 운동에 대해 설명하고 6주 동안 일주일에 2일 이 운동을 수행하도록 요청합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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운동에 대한 환자의 인식에 대한 반구조화된 포커스 그룹 인터뷰
기간: 6주차에 기준선 환자의 운동 인식으로부터의 변화
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반구조화된 포커스 그룹 인터뷰는 6주간의 운동 프로그램 전후 두 차례에 걸쳐 참가자들과 함께 진행됩니다. .
반구조화된 포커스 그룹 인터뷰에서는 모든 참가자에게 동일한 질문을 하고 이러한 질문에 대한 구두 답변은 음성 녹음기로 녹음됩니다.
운동 전 인터뷰에서는 운동에 대한 환자의 견해와 운동을 시작하는 데 장애가 되는 요소를 파악하기 위한 질문이 이루어집니다.
운동 프로그램 종료 시 실시되는 인터뷰에서는 운동 프로그램 결과에 대한 환자의 견해/인식을 알아보기 위한 질문이 제공됩니다.
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6주차에 기준선 환자의 운동 인식으로부터의 변화
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
연구 시작
기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Qualitative study-2
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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