슬관절 전치환술을 위한 관절주위근막장골차 블록 대 관절주위 주사
2023년 6월 15일 업데이트: Elif Oral Ahiskalioglu, Ataturk University
슬관절 전치환술을 위한 초음파 유도 구연상 근막 장골 블록 vs. 관절주위 주사: 전향적 무작위 연구
슬관절 전치환술(전치환술)은 관절염으로 손상된 무릎을 재포장하고 무릎 관절이 심하게 손상된 환자의 통증을 완화하기 위해 시행됩니다.
슬관절 전치환술(TKA)은 심한 수술 후 통증과 관련이 있으며 수술 기술과 약물 치료의 발전으로 수술 후 통증 관리가 계속 발전하고 있습니다.
대퇴부, 외측 대퇴부 피부 신경 및 폐색 신경 블록은 관절상 근막 장골 계획 블록으로 제공되며 특히 고관절 수술에서 수술 후 진통에 사용됩니다. 이런 식으로 연구자들은 무릎 인공관절 전치환술에서 복합 진통제의 일부로 사용될 수 있다고 생각합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
70
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Ali Ahiskalioglu
- 전화번호: +905444424831
- 이메일: aliahiskalioglu@hotmail.com
연구 장소
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Erzurum, 칠면조, 25100
- Ali Ahiskalioglu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 미국마취과학회 생리학적 상태 I-III 환자
- 슬관절 전치환술
제외 기준:
- BMI>35
- 간, 신장 및 고급 심부전,
- 진통제의 일상적인 사용과
- 지난 24시간 동안 진통제를 사용한 경우
- 신경병성 통증이 있고,
- 연구 참여 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 그룹 Suprainguinal fascia iliaca block
수술 후 Suprainguinal fascia iliaca 차단
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수술이 끝나면 장골근막을 장골근에서 분리하게 됩니다.
초음파 유도로 근막과 근육 사이에 국소마취제를 주입합니다.
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활성 비교기: 그룹 관절주위 침윤 그룹
내측 및 외측 캡슐, 내측 및 외측 반월판 가장자리, 내측 인대의 깊은 부분, 내측 및 외측 윤활 공간, 슬개골 인대 및 대퇴사두근 힘줄에 국소 마취를 적용합니다.
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총 부피 80ml의 국소 마취제를 내측 및 외측 캡슐, 내측 및 외측 반월상연골 가장자리, 내측 인대의 깊은 부분, 내측 및 외측 윤활 공간, 슬개골 인대 및 대퇴사두근 힘줄에 적용합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 후 오피오이드 소비
기간: 처음 24시간
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환자 제어 진통제를 통한 처음 24시간 총 펜타닐 소비
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처음 24시간
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각적 아날로그 통증 점수
기간: 처음 48시간
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수술 후 통증은 Visual Analogue Scale(0-10 사이; 0: 통증 없음, 10: 가장 심한 통증) 점수로 평가됩니다.
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처음 48시간
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TUG(타임업 앤 고 테스트)
기간: 24시에
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TUG - 환자가 의자에서 일어나 3미터를 걸은 후 다시 의자로 돌아오는 데 걸리는 시간(초) 평가
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24시에
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대퇴사두근 근력
기간: 24시에
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1-5(1:가장 낮음, 5:보통) 사이의 척도로 평가됩니다.
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24시에
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관절 운동 범위 검사(ROM)
기간: 24시에
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고니오미터(0-180도 사이)로 측정됩니다.
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24시에
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5회 앉기 테스트(FTSST)
기간: 24시에
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환자의 신체적 도움 없이 '최대한 빨리' 5회 일어나고 앉는다.
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24시에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 책임자: Elif Oral Ahiskalioglu, Ataturk University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Suarez JC, Al-Mansoori AA, Kanwar S, Semien GA, Villa JM, McNamara CA, Patel PD. Effectiveness of Novel Adjuncts in Pain Management Following Total Knee Arthroplasty: A Randomized Clinical Trial. J Arthroplasty. 2018 Jul;33(7S):S136-S141. doi: 10.1016/j.arth.2018.02.088. Epub 2018 Mar 12.
- Bravo D, Layera S, Aliste J, Jara A, Fernandez D, Barrientos C, Wulf R, Munoz G, Finlayson RJ, Tran Q. Lumbar plexus block versus suprainguinal fascia iliaca block for total hip arthroplasty: A single-blinded, randomized trial. J Clin Anesth. 2020 Nov;66:109907. doi: 10.1016/j.jclinane.2020.109907. Epub 2020 Jun 2.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2022년 11월 25일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2023년 5월 15일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2023년 5월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2022년 11월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 23일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2022년 12월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 6월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 6월 15일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- ataunikneesurgery
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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