모유 수유 여성의 목 통증에 대한 글로벌 자세 재교육 프로그램.
2023년 6월 14일 업데이트: Riphah International University
글로벌 자세 재교육 프로그램이 모유 수유 여성의 목 통증 및 장애에 미치는 영향.
이 연구의 의의는 이러한 기술이 모유 수유모의 목 통증 치료에 결과를 가져올 수 있다는 점증하는 지식 체계에 추가된다는 것입니다.
이 연구는 모유 수유 여성의 목 통증 치료에 유익한 효과를 추가할 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
비특이성 목 통증은 인구의 22~70%에 영향을 미치는 점점 더 빈번해지는 근골격계 질환으로, 남성보다 여성에게 더 많이 발생합니다. 일부 환자는 더 복잡한 만성 통증 증후군이 될 수 있는 통증 및 장애의 완전한 해결을 경험하지 못할 것입니다.(2) 증상이 12주 이상 지속되면 이 상태는 만성의 가치를 획득하고 만성 비특이적 목 통증으로 명명됩니다. 이것은 공중 보건에 대한 높은 비용과 관련이 있으며 사회 건강 문제가 되고 있습니다.
목 통증의 재발 또는 지속의 기본 메커니즘은 생체역학적, 기능적, 고유 수용성 및 자세 변화와 관련될 수 있습니다. 그러나 목 통증의 다차원적 특성은 감각-운동 요소뿐만 아니라 불안, 우울증, 공포 및 통증에 대한 파국적 사고(운동공포증 및 통증 파국화)와 같은 심리사회적 요소도 포함할 수 있습니다.
2018년에는 만성 비특이성 목 통증 환자에 대한 전반적인 자세 재교육의 효과에 대한 연구가 수행되었으며, 그들의 연구는 전반적인 자세 재교육이 만성 목 통증 환자의 목 통증 및 장애 개선에 유망한 결과를 보여준다고 제안했습니다.
2016년, 만성 비특이성 목 통증 환자의 전반적인 자세 재교육의 효과에 대한 무작위 대조 시험이 실시되었습니다. 연구 결과, 다른 개입 없이 전반적인 자세 재교육이 제공될 때 통증 강도를 유의하게 감소시킬 수 있음이 나타났습니다. , 장애 및 자궁 경부 운동 범위를 증가시킵니다.
2015년 만성요통에 대한 글로벌자세재교육(GPR)의 장단기 효과를 알아보기 위한 연구를 진행한 결과, 글로벌자세재교육이 요통 치료 및 기능에 효과가 있는 것으로 나타났다. 자세 재교육이 요통으로 인한 통증 및 기능 관리에 매우 효과적임을 시사합니다.
목 통증의 보다 효과적인 치료에 관한 많은 연구가 이루어졌지만 실제로 모유 수유 여성의 자세 재교육 효과에 대한 연구는 없습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
54
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Imran Amjad, Post Doc
- 전화번호: 03324390125
- 이메일: imran.amjad@riphah.edu.pk
연구 장소
-
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Punjab
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Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
- PSRD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 25-35세
- NPRS에서 통증 점수가 4인 산모
- 아기에게 모유를 먹이는 엄마들
- 산후 기간
제외 기준:
- 기타 동반 질환으로 인한 목 통증(예: 외상이나 골절의 과거력, 추간판 탈출증, 후관절 협착증
- 이전에 척추 측만증 산모
- 제왕절개가 있는 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 글로벌 자세 재교육
27명의 환자가 기존의 운동과 전반적인 자세 재교육을 받을 예정이며, 3가지 구성 요소로 나누어져 있습니다. 1차는 누워서 목 앞쪽 근육을 15분 동안 스트레칭하고, 2차는 누운 자세에서 15분 동안 뒤쪽 근육을 스트레칭하고, 최종 구성 요소는 일주일에 3일 동안 5분 동안 중력 하중 아래 서 있는 위치에 있습니다.
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글로벌 재교육 프로그램의 다양한 자세가 사용되며 이러한 자세에서 스트레칭이 적용됩니다. 주 3회 수업이 진행되며 1회 수업시간은 40분입니다. 치료는 4주간 진행됩니다. |
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활성 비교기: 전통적인 물리 치료
27명의 환자로 구성되어 주 3일 동안 목의 스트레칭과 강화 운동을 포함한 전통적인 치료를 받게 됩니다.
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아이소메트릭과 스트레칭이 기존 치료법으로 사용됩니다.
주 3회 수업이 진행되며 1회 수업시간은 40분입니다.
치료는 4주간 진행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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목 통증
기간: 넷째 날
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류마티스 질환으로 인한 만성 통증이 있는 성인을 포함하여 성인의 통증 강도를 일차원적으로 측정하는 수치 통증 평가 척도(NPRS)(결과 측정).
유효성 0.86 ~ 0.95
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넷째 날
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목 장애 지수
기간: 넷째 날
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가장 많이 사용되는 목 장애 설문지는 NPAD(Neck Pain and Disability scale) 및 NDI(Neck Disability Index)입니다. NPAD(Neck Pain and Disability scale)는 목 통증 및 관련 장애의 강도를 측정하는 20개 항목을 포함하는 복합 지수 ,0,50에서 0,98 사이의 신뢰도
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넷째 날
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Adeela Arif, Mphil, Riphah International University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Mendes-Fernandes T, Puente-Gonzalez AS, Marquez-Vera MA, Vila-Cha C, Mendez-Sanchez R. Effects of Global Postural Reeducation versus Specific Therapeutic Neck Exercises on Pain, Disability, Postural Control, and Neuromuscular Efficiency in Women with Chronic Nonspecific Neck Pain: Study Protocol for a Randomized, Parallel, Clinical Trial. Int J Environ Res Public Health. 2021 Oct 12;18(20):10704. doi: 10.3390/ijerph182010704.
- Somarajan S, Hingarajia D. Effect of Global Postural Re-Education and Static Stretching on Pain and Disability in Women with Chronic Non-Specific Neck Pain-A Comparative Study. Indian Journal of Public Health Research & Development. 2021;12
- Cavalcanti IF, Antonino GB, Monte-Silva KKD, Guerino MR, Ferreira APL, das Gracas Rodrigues de Araujo M. Global Postural Re-education in non-specific neck and low back pain treatment: A pilot study. J Back Musculoskelet Rehabil. 2020;33(5):823-828. doi: 10.3233/BMR-181371.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2022년 1월 5일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2023년 1월 25일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2023년 3월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2022년 11월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 24일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2022년 12월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 6월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 6월 14일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Feryal Arshad
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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