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Globales posturales Umerziehungsprogramm zu Nackenschmerzen bei stillenden Frauen.

14. Juni 2023 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen des globalen posturalen Umerziehungsprogramms auf Nackenschmerzen und Behinderungen bei stillenden Frauen.

Die Bedeutung dieser Studie besteht darin, dass sie das wachsende Wissen darüber, ob diese Techniken Ergebnisse bei der Behandlung von Nackenschmerzen bei stillenden Müttern erzielen, erweitern wird. Diese Studie wird die vorteilhaften Wirkungen zur Behandlung von Nackenschmerzen bei stillenden Frauen hinzufügen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Unspezifische Nackenschmerzen sind eine zunehmend häufige Erkrankung des Bewegungsapparates, von der 22 % bis 70 % der Bevölkerung betroffen sind und die bei Frauen häufiger auftritt als bei Männern. Bei einigen Patienten tritt keine vollständige Schmerzlinderung und Behinderung auf, was zu einem komplexeren chronischen Schmerzsyndrom führen kann.(2) Wenn die Symptome länger als 12 Wochen anhalten, erhält der Zustand den Wert der Chronifizierung und wird als chronischer unspezifischer Nackenschmerz bezeichnet. Dies ist mit hohen Kosten für die öffentliche Gesundheit verbunden und entwickelt sich zu einem sozial-gesundheitlichen Problem.

Die Mechanismen, die dem Wiederauftreten oder Fortbestehen von Nackenschmerzen zugrunde liegen, können mit biomechanischen, funktionellen, propriozeptiven und posturalen Veränderungen einhergehen. Die multidimensionale Natur von Nackenschmerzen kann jedoch nicht nur die sensomotorische Komponente umfassen, sondern auch psychosoziale Komponenten wie Angst, Depression und Angst und Katastrophengedanken als Reaktion auf Schmerzen (Kinesiophobie und Schmerzkatastrophisierung).

Im Jahr 2018 wird eine Studie über die Wirkung einer globalen Haltungsumschulung bei Patienten mit chronischen unspezifischen Nackenschmerzen durchgeführt, und ihre Studie legt nahe, dass eine globale Haltungsumschulung vielversprechende Ergebnisse für die Verbesserung von Nackenschmerzen und Behinderungen bei Patienten mit chronischen Nackenschmerzen zeigt.

Im Jahr 2016 wird eine randomisierte kontrollierte Studie zur Wirksamkeit der globalen Haltungsumschulung bei Patienten mit chronischen unspezifischen Nackenschmerzen durchgeführt. Das Ergebnis der Studie zeigte, dass eine globale Haltungsumschulung, wenn sie ohne andere Intervention durchgeführt wird, die Schmerzintensität signifikant verringern kann , Behinderung und erhöht den Bewegungsbereich der Halswirbelsäule.

Im Jahr 2015 wurde eine Untersuchung durchgeführt, um die kurz- und langfristigen Auswirkungen der globalen posturalen Umschulung (GPR) auf chronische Rückenschmerzen herauszufinden. Das Ergebnis zeigte, dass die globale posturale Umschulung bei der Behandlung von Rückenschmerzen wirksam ist und diese Studie funktioniert. deutet darauf hin, dass die Umschulung der Körperhaltung sehr effektiv bei der Behandlung von Schmerzen und Funktionen aufgrund des unteren Rückens war.

Obwohl eine ganze Reihe von Untersuchungen zur wirksameren Behandlung von Nackenschmerzen durchgeführt wurden, gibt es tatsächlich keine Untersuchungen zur Wirkung einer Haltungsumschulung bei stillenden Frauen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
54

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • PSRD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 31 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 25-35 Jahre
  • Mütter mit einem Schmerzwert von 4 in NPRS
  • Mütter, die ihre Babys stillen
  • Zeit nach der Geburt

Ausschlusskriterien:

  • Nackenschmerzen aufgrund anderer Begleiterkrankungen, z. Vorgeschichte von Trauma oder Fraktur, Bandscheibenvorfall, Facettengelenksstenose
  • Zuvor kyhoskoliotische Mütter
  • Frauen mit Kaiserschnitt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Globale posturale Umerziehung
Es besteht aus 27 Patienten, die konventionelle Übungen und eine umfassende Haltungsumschulung erhalten, die in drei Komponenten unterteilt wird: Erstens in liegender Haltung, um die vorderen Nackenmuskeln für 15 Minuten zu dehnen, zweite Komponente in Rückenlage und Dehnung der hinteren Muskeln für 15 Minuten und letzte Komponente ist in stehender Position unter einer Schwerkraftbelastung für 5 min an 3 Tagen in der Woche .
Sonstiges: Globales Haltungsumschulungsprogramm

Es werden verschiedene Körperhaltungen aus globalen Umerziehungsprogrammen verwendet und Dehnung wird in diesen Körperhaltungen angewendet.

3 Sitzungen pro Woche werden gegeben und jede Sitzung dauert 40 Minuten. Die Behandlung erfolgt über 4 Wochen.
Aktiver Komparator: Konventionelle Physiotherapie
Es besteht aus 27 Patienten, die an 3 Tagen in der Woche eine konventionelle Therapie einschließlich Dehnungs- und Kräftigungsübungen des Nackens erhalten.
Sonstiges: Konventionelle Physiotherapie
Als konventionelle Behandlung werden Isometrien und Dehnungen eingesetzt. 3 Sitzungen pro Woche werden gegeben und jede Sitzung dauert 40 Minuten. Die Behandlung erfolgt über 4 Wochen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nackenschmerzen
Zeitfenster: 4. Tag
Die Numeric Pain Rating Scale (NPRS) (ein Ergebnismaß), das ein eindimensionales Maß für die Schmerzintensität bei Erwachsenen ist, einschließlich solcher mit chronischen Schmerzen aufgrund rheumatischer Erkrankungen. Gültigkeit 0,86 bis 0,95
4. Tag
Nacken-Behinderungs-Index
Zeitfenster: 4. Tag
Die am häufigsten verwendeten Fragebögen zu Nackenbehinderungen sind die Nackenschmerz- und Behinderungsskala (NPAD) und der Nackenbehinderungsindex (NDI). , Reliabilität zwischen 0,50 und 0,98
4. Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Riphah International University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Adeela Arif, Mphil, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
5. Januar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
25. Januar 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. März 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. November 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. November 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
15. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Feryal Arshad

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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