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비만 아동의 대사증후군 예측인자

2023년 10월 27일 업데이트: Mostafa Shawky Ibrahim Abd Elalem, Assiut University

초등학생 비만아동의 대사증후군 조기예측인자로서의 생체전기임피던스 분석 및 허리신장비 대 체질량지수

평가하기 :

대사증후군의 조기발견에서 허리둘레높이 비율과 생체 전기 임피던스 분석과 BMI의 예측값을 비교합니다.

비만 초등학생의 대사증후군 유병률 평가.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

소아 비만은 성별과 연령에 따라 체질량 지수(BMI)가 95백분위수 이상인 것으로 정의됩니다. 미국에서는 성인 3명 중 1명, 어린이 6명 중 1명에게 영향을 미치는 국가적 전염병으로 분류됩니다. 전 세계적으로 여러 국가에서 지난 30년 동안 도시화, 좌식 생활 방식, 고칼로리 가공식품 소비 증가로 인해 비만 유병률이 두 배 또는 세 배로 증가했습니다. World Population Review 2020에 따르면 이집트는 세계 인구 보고서에서 19번째로 높은 국가로 선정되었습니다. 32%의 비만율로 세계 및 아랍 지역에서 7번째로 높은 국가입니다. Qena 정부 연구에서 초등학교의 모든 학년에서 무작위로 선택된 1000명의 학생을 대상으로 실시한 연구에서 비만과 과체중의 전반적인 유병률은 각각 13.9%와 16.2%였습니다. 소녀들은 소년들보다 더 비만했습니다.

아동 비만의 놀라운 증가는 전 세계적으로 미래의 공공 의료 시스템에서 만성 질환 예방의 엄청난 부담을 예고합니다. 비만 예방은 인슐린 저항성/대사 증후군, 관상 동맥 질환, 암 및 심리적 문제를 포함한 비만 관련 비전염성 질병(OR-NCD)을 통제하는 데 중요한 요소입니다.

대사 증후군은 상승된 허리 둘레(WC), 상승된 혈압(BP), 상승된 포도당, 상승된 트리글리세리드(TG) 또는 감소된 고밀도 지단백 콜레스테롤(HDL-C)을 포함하는 복부 비만 관련 요인의 군집입니다.2 대사 증후군의 핵심 구성 요소인 포도당과 트리글리세라이드는 지방간에 의해 과잉 생산됩니다. 따라서 간은 대사 이상의 주요 결정 요인이며 대사 증후군과 비알코올성 지방간(NAFLD)의 유병률은 비만과 함께 증가합니다.

소아 및 청소년의 대사증후군 진단에는 다양한 방법이 있습니다. 세계보건기구(WHO) 기준에 따라 체질량지수(BMI) 95백분위수 이상, 고인슐린혈증 또는 공복혈당장애 또는 내당능장애, 혈압>95백분위수, 트리글리세리드 중 3가지 이상일 때 진단했다. (TG)>105/136mg/dL(1.2/1.5mmol/L), 10세 미만 및 10세 초과 어린이의 경우 각각 고밀도 지단백질(HDL)-C<35mg/dL(0.9mmol/L).

BMI는 체중을 키의 제곱으로 나누어 계산하는 간단한 측정법이지만 지방이나 체성분을 완전히 반영하지는 않습니다. 따라서 중심 비만을 선별하기 위해 BMI보다 더 나은 인체 측정 측정이 필요합니다. . 비만도를 평가하기 위해 사용되는 인체측정학적 측정치 중 허리둘레와 허리둘레높이 비율(WHtR)은 임상 환경에서 쉽게 측정할 수 있으며 복부 비만과 심장 대사 위험의 지표로 작용할 수 있습니다.

본 연구에서는 대사증후군의 조기발견에 있어 허리둘레 비율과 생체전기저항분석과 체질량지수의 예측치를 비교하고자 한다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

275

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

6~12세의 비만 아동(체질량 지수 >95번째 백분위수)

설명

포함 기준:

  • 6~12세의 비만 아동(체질량 지수 >95번째 백분위수)

제외 기준:

6세 미만 또는 12세 초과 만성 질환(당뇨병, 천식, 내분비 질환)의 존재 유전 증후군의 일부로 비만의 존재 장기간 약물 복용(코르티코스테로이드)의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대사증후군 선별검사 도구
기간: 채용시
초등학생 비만아동의 대사증후군 조기예측인자로서의 생체전기임피던스 분석
채용시

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대사증후군 진단 도구
기간: 모집시
초등학생 비만 아동의 대사증후군 조기 예측인자로서의 체질량지수
모집시

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심사 도구
기간: 모집시
초등학생 비만 아동의 대사증후군의 조기 예측 인자로서의 허리 높이 비율
모집시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Ghada om El-sedaffy, professor, Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 9일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • metabolic syndrome in children

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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