앞발의 초음파와 MRI: 중족골 윤활낭염 또는 Morton's Neuroma
앞발의 초음파 및 MRI: 중족골 윤활낭염 또는 모튼 신경종
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
정형외과 의사가 발견한 중족골 통증 환자 그룹에서 조사관은 진단 영상을 사용하여 중족골 윤활낭염과 모튼 신경종의 발병률을 평가하고자 합니다. 초음파와 MRI.
가설은 중족골 활액낭염이 중족골통 환자에서 간과되는 진단이라는 것입니다. 문헌이 드물고 모튼 신경종과 유사한 증상을 보이는 이 상태에 대한 지식 부족으로 인해 모튼 신경종 진단을 받은 환자 중 일부는 중족골간 활액낭염을 대신 앓고 있습니다.
또한 조사관은 발가락을 여는 임상 징후를 평가하기를 원합니다.
발의 임상 사진을 기반으로 조사관은 열린 발가락의 존재를 문서화하고 중족골 윤활낭염 및/또는 모튼 신경종과의 상관관계가 있는지 조사하기를 원합니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Sif B Larsen, MD
- 전화번호: +45 21457551
- 이메일: binderlarsen@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Copenhagen, 덴마크, 2100
- Department of Radiology
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 나이 > 18세
- 중족골간 공간의 통증(환자군)
제외 기준:
- 연령 <18세
- 검사 당시 앞발에 열린 상처 또는 진행 중인 감염
- MRI 스캔에 참여하는 금기 사항이 있는 사람
- 앞발에 중대한 외상 병력이 있는 사람, 예. 앞발의 모든 골절 또는 이전 수술
- 이전에 같은 발에 Morton 신경종 치료를 받은 적이 있는 사람, 예. 주사(6개월 이내) 또는 수술(수시)
- 신장 기능이 심하게 손상된 사람(GFR <30 ml/min)
- 이 그룹(대조 그룹)에서 임상적으로 무증상 중족골 윤활낭염으로 인해 류마티스 관절염과 같은 전신 염증 상태를 가진 사람
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 환자군
중족골 통증 환자는 초음파 및 MRI를 수행합니다.
|
조영제를 사용한 앞발 MRI(Gadovist)
앞발의 초음파 영상
|
|
활성 비교기: 대조군
건강한 개인(앞발 통증 없음)은 앞발의 초음파 및 MRI 스캔을 받습니다.
|
조영제를 사용한 앞발 MRI(Gadovist)
앞발의 초음파 영상
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
MRI에서 중족골 활액낭염의 발생률
기간: 8주
|
T2 가중치 이미지에서 높은 강도, T1에서 낮은 신호.
T1 콘트라스트 강화 사진의 얇은 주변부 강화.
|
8주
|
|
미국에서 중족골 활액낭염의 발생률
기간: 8주
|
발등면에 가장 가까운 중족골두 사이의 저에코성 덩어리.
압축성.
전력/색상 도플러에 대한 활동.
|
8주
|
|
MRI에서 모튼 신경종의 발생률
기간: 8주
|
T1 및 T2에서 낮음에서 중간 신호.
결절 초점의 대비 향상.
|
8주
|
|
미국에서 모튼 신경종의 발생률
기간: 8주
|
발의 발바닥 표면에 가장 가까운 중족골 머리 사이의 저에코 덩어리.
비압축성.
interdigital 신경이 덩어리에 들어가는 것을 볼 수 있습니다.
interdigital artery와 가까운 관계.
|
8주
|
|
MRI에서 다른 병리학의 부각
기간: 8주
|
중족골 활액낭염 또는 모튼 신경종 이외의 다른 병리.
|
8주
|
|
US에 대한 다른 병리의 부각
기간: 8주
|
중족골 활액낭염 또는 모튼 신경종 이외의 다른 병리.
|
8주
|
|
MRI에서 정상 소견의 발생률
기간: 8주
|
소견이 관찰되지 않을 때.
|
8주
|
|
미국에서 정상 소견의 발생률
기간: 8주
|
소견이 관찰되지 않을 때.
|
8주
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
발가락 열기
기간: 8주
|
발가락 열림/V자 표시/발가락 벌리기.
|
8주
|
공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- H-20067346
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .