비만 관리에 대한 인식, 관리 및 치료 (ACTION-France)
비만 관리에 대한 인식, 관리 및 치료 - 프랑스에서의 관찰
ACTION France는 실험실 데이터를 수집하지 않는 횡단면, 관찰, 설명 및 탐색적 조사 기반 연구입니다. 이 연구는 특정 치료 옵션이나 의약품과 관련이 없습니다. 데이터 수집은 제3자 공급업체의 정량적 온라인 설문조사를 통해 수행됩니다.
이 연구의 목표는 비만 치료 및 관리에 관여하는 비만 환자(PLwO) 및 건강 관리 전문가(HCP)의 요구에 대한 인식을 높이는 통찰력을 제공하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
연락처 및 위치
연구 장소
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Puteaux, 프랑스, 92800
- Novo Nordisk Investigational Site
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
비만과 함께 사는 사람들
- 모든 연구 관련 활동 전에 얻은 사전 동의(연구 관련 활동은 프로토콜에 따른 데이터 기록과 관련된 모든 절차입니다).
- 정보에 입각한 동의서에 서명할 당시 18세 이상인 남성 또는 여성 프랑스에 거주
- 최소 30kg/m^2의 자체 보고 키 및 체중을 기반으로 한 현재 BMI
헬스 케어 전문가
- 모든 연구 관련 활동 전에 사전 동의(연구 관련 활동은 프로토콜에 따른 데이터 기록/수집과 관련된 모든 절차입니다)
- 정보에 입각한 동의서에 서명할 당시 18세 이상인 남성 또는 여성.
- 개업 면허가 있는 의사
- 전문 분야가 외과의가 아님(비만병 전문의 또는 성형외과 포함)
- 프랑스에서의 관행
- 2년 이상의 임상 실습
- 직접 환자 치료에 최소 70%의 시간 사용
- 지난 달에 최소 100명의 환자를 보았습니다.
- 지난 달에 다음과 같이 정의된 체중 관리가 필요한 환자를 최소 10명 보았습니다: BMI가 30kg/m^2 이상인 환자(동반 질환이 있거나 없음).
고용주
- 모든 연구 관련 활동 전에 사전 동의(연구 관련 활동은 프로토콜에 따른 데이터 기록/수집과 관련된 모든 절차입니다)
- 18세 이상
- 프랑스에서 일하다
- 회사는 건강 보험 혜택을 제공합니다
- 직원 복리 후생 계획 또는 건강 및 웰빙 프로그램에 대한 결정을 내리거나 영향을 미치는 책임이 있습니다.
- 직원이 20명 이상인 회사에서 근무
- 제약, MR 또는 광고 회사와 제휴하지 않음
제외 기준:
비만과 함께 사는 사람들
- 이 연구에 대한 이전 참여. 참여는 본 연구에서 온라인 동의를 제공한 것으로 정의됩니다.
- 현재 임신 중
- 강렬한 피트니스 또는 보디 빌딩 프로그램에 참여
- 지난 6개월 동안 의도하지 않은 상당한 체중 감소(중대한 부상, 질병 등으로 인해)가 있었습니다.
- 적절한 이해나 협력을 방해하는 정신적 무능력, 내키지 않음 또는 언어 장벽
의료 서비스 제공자
- 이 연구에 대한 이전 참여. 참여는 본 연구에서 정보에 입각한 동의를 한 것으로 정의됩니다.
- 적절한 이해나 협력을 방해하는 내키지 않음, 무능력 또는 언어 장벽.
고용주
- 이 연구에 대한 이전 참여. 참여는 본 연구에서 정보에 입각한 동의를 한 것으로 정의됩니다.
- 적절한 이해나 협력을 방해하는 내키지 않음, 무능력 또는 언어 장벽.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 단면
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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사람 / 비만과 함께 사는 사람(PLwO)
온라인, 일반 대중 소비자 패널에서
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치료 없음
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의료 전문가(HCP)
비만 환자를 치료하는 HCP
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치료 없음
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고용주
정의된 목록에서 단일 선택 응답
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치료 없음
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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체중 감량 동기
기간: 1일차-조사일
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정의된 목록에서 다중 선택
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1일차-조사일
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심각한 체중 감량 노력을 한 PLwO/참가자의 비율
기간: 1일차-조사일
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참가자 비율
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1일차-조사일
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체중 감량 토론에 대한 응답
기간: 1일차-조사일
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정의된 목록에서 단일 선택
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1일차-조사일
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효과적인 체중 감량 방법
기간: 1일차-조사일
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정의된 목록에서 다중 선택
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1일차-조사일
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체중 감소 장벽
기간: 1일차-조사일
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정의된 목록에서 다중 선택
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1일차-조사일
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비만 태도
기간: 1일차-조사일
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5점 리커트 척도 1=매우 동의하지 않음 5=매우 동의함 |
1일차-조사일
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처방된 체중 감량 약물 및 수술에 대한 태도
기간: 1일차-조사일
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5점 리커트 척도 1=매우 동의하지 않음 5=매우 동의함 |
1일차-조사일
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비만과 체중 관리
기간: 1일차-조사일
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5점 리커트 척도 1=매우 동의하지 않음 5=매우 동의함 |
1일차-조사일
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의료 및 사회가 비만 환자의 요구를 충족시키는 정도
기간: 1일차-조사일
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5점 리커트 척도 1=매우 동의하지 않음 5=매우 동의함 |
1일차-조사일
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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체중 감량 결과를 개선하기 위한 주요 요인
기간: 1일차-조사일
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정의된 목록에서 다중 선택
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1일차-조사일
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체중 관리 목표 유형
기간: 1일차-조사일
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정의된 목록에서 다중 선택
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1일차-조사일
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체중 감량을 위해 참가자에게 가장 유용한 정보
기간: 1일차-조사일
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정의된 목록에서 다중 선택
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1일차-조사일
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비만인의 건강증진에 대한 책임
기간: 1일차-조사일
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정의된 목록에서 다중 선택
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1일차-조사일
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체중 감량에 가장 도움이 되는 지원
기간: 1일차-조사일
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정의된 목록에서 다중 선택
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1일차-조사일
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참가자가 체중 감량 관리에 대한 정보를 받는 방법
기간: 1일차-조사일
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정의된 목록에서 다중 선택
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1일차-조사일
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비만치료 가이드라인의 효과
기간: 1일차-조사일
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5점 리커트 척도 1=매우 동의하지 않음 5=매우 동의함 |
1일차-조사일
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 연구 책임자: Clinical Transparency (dept. 2834), Novo Nordisk A/S
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- DAS-009
- U1111-1267-0332 (기타 식별자: World Health Organization (WHO))
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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