TKA에서 모바일 베어링 대 고정 베어링의 전방 무릎 통증
슬개골 재포장을 하지 않는 일차 슬관절 전치환술에서 모바일 베어링 사용이 슬관절 전치부 통증 발생률에 미치는 영향(무작위 대조 임상 시험)
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구는 다마스쿠스 대학교 과학 연구 위원회의 승인일로부터 1년 이내에 샘플을 수집하는 무작위 통제 임상 시험입니다. 샘플은 1차 관절염 무릎 후 슬개골 재포장 없이 1차 슬관절 전치환술을 받을 환자 그룹으로 구성됩니다. 환자는 무작위로 두 그룹으로 나뉩니다. 첫 번째 그룹은 이동식 베어링을 사용한 일차 무릎 전치환술이고 두 번째 그룹은 고정 베어링을 사용합니다. 그런 다음 환자를 최소 2년 동안 추적합니다.
연구에 포함된 환자의 데이터는 수술 전에 수집된 다음 수술 전에 수집됩니다. 이후 최소 2년 이상 추적 관찰한 후 KSS(Knee Society Score)와 전방 슬관절 통증 척도에 따른 운동 범위와 기능적, 임상적 결과를 두 군 간에 비교하고, 이에 따른 환자 만족도 평가를 시행하였다. 잊혀진 관절 척도(FJS)로.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Damascus, 시리아 아랍 공화국
- Damascus University
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 일차 슬관절 전치환술이 예상되는 환자
제외 기준:
- 내측 불안정성
- 감염성 관절염
- 심한 기형
- 개정
- 체질량 지수(BMI < 40)에 따른 중증 비만 환자.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 모바일 베어링 디자인 TKA
PFC Sigma Mobile Bearing TKA 시스템을 받도록 무작위 배정된 환자
|
보철물은 슬개골을 재포장하지 않고 Mobile Bearing 시스템을 갖춘 십자형 흉터 접합 DePuy Synthes PFC Sigma입니다.
|
|
실험적: 고정 베어링 디자인 TKA
PFC Sigma 고정 베어링 TKA 시스템을 받도록 무작위 배정된 환자
|
보철물은 슬개골을 재포장하지 않고 고정 베어링 시스템을 갖춘 십자형 흉터 접합 DePuy Synthes PFC Sigma입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
무릎 앞쪽 통증
기간: 수술 후 1~2년
|
전방 무릎 통증은 설문지를 통해 평가됩니다.
|
수술 후 1~2년
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수술 전후 합병증
기간: 수술 후 6개월까지 2주 간격으로 평가
|
감염, VET 등
|
수술 후 6개월까지 2주 간격으로 평가
|
|
무릎 학회 점수(KSS)
기간: 수술 후 1~2년
|
임상 및 기능적 결과는 무릎 학회 점수(KSS)로 평가됩니다.
무릎 사회 점수(KSS)는 무릎 관절(통증, 운동 범위, 안정성) 및 기능(보행 거리, 계단 오르기 능력)의 2개 섹션에 대한 질문을 포함합니다.
점수를 계산할 때 보조 장치 및 굴곡 구축, 오정렬 또는 확장 지연에 대해 감점이 적용됩니다.
Knee Society Score는 Knee Score(100점), Knee Function(100점) 및 환자 분류 시스템의 세 가지 세션으로 나뉩니다.
분류 시스템은 환자를 의학적 상태에 따라 세 가지 범주로 구분합니다. B: 편측-대측 무릎 증상; C: 다발성 관절염.
두 점수는 처음에 0으로 표시되고 특정 기준에 따라 점수가 할당되거나 차감됩니다.
|
수술 후 1~2년
|
|
잊혀진 관절 척도(FJS)
기간: 수술 후 1~2년
|
환자 만족도는 FJS(Forgotten Joint Scale)로 평가됩니다.
FJS-12는 환자 만족도를 측정하기 위한 5단계 리커트 척도에서 각각 답변되는 12개의 동일 가중치 질문으로 구성됩니다.
설문지는 특히 관절 기능이 우수한 환자에서 관절 인식이 매우 중요하고 매우 차별적인 결과 매개변수라는 점을 고려하여 개발되었습니다.
각 질문에 대한 답변은 개별적으로 채점되고 합산되어 0(최악의 조건)에서 100점(최상의 조건) 범위로 정규화된 원시 종합 점수를 생성합니다.
|
수술 후 1~2년
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 연구 책임자: Jaber Ibrahim, M.D, Ph.D, Damascus University
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Behrend H, Giesinger K, Giesinger JM, Kuster MS. The "forgotten joint" as the ultimate goal in joint arthroplasty: validation of a new patient-reported outcome measure. J Arthroplasty. 2012 Mar;27(3):430-436.e1. doi: 10.1016/j.arth.2011.06.035. Epub 2011 Oct 13.
- Huang CH, Ma HM, Lee YM, Ho FY. Long-term results of low contact stress mobile-bearing total knee replacements. Clin Orthop Relat Res. 2003 Nov;(416):265-70. doi: 10.1097/01.blo.0000093890.12372.46.
- Kim YH, Kook HK, Kim JS. Comparison of fixed-bearing and mobile-bearing total knee arthroplasties. Clin Orthop Relat Res. 2001 Nov;(392):101-15. doi: 10.1097/00003086-200111000-00013.
- Dennis DA, Komistek RD, Scuderi GR, Zingde S. Factors affecting flexion after total knee arthroplasty. Clin Orthop Relat Res. 2007 Nov;464:53-60. doi: 10.1097/BLO.0b013e31812f785d.
- Hooper G, Rothwell A, Frampton C. The low contact stress mobile-bearing total knee replacement: a prospective study with a minimum follow-up of ten years. J Bone Joint Surg Br. 2009 Jan;91(1):58-63. doi: 10.1302/0301-620X.91B1.20484.
- Li B, Bai L, Fu Y, Wang G, He M, Wang J. Comparison of clinical outcomes between patellar resurfacing and nonresurfacing in total knee arthroplasty: retrospective study of 130 cases. J Int Med Res. 2012;40(5):1794-803. doi: 10.1177/030006051204000517.
- Khan A, Pradhan N. Results of total knee replacement with/without resurfacing of the patella. Acta Ortop Bras. 2012;20(5):300-2. doi: 10.1590/S1413-78522012000500011.
- Waters TS, Bentley G. Patellar resurfacing in total knee arthroplasty. A prospective, randomized study. J Bone Joint Surg Am. 2003 Feb;85(2):212-7. doi: 10.2106/00004623-200302000-00005.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- UDMS-Orthopedics-2-2023
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .