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낭포성 섬유증 3 주니어의 기능 및 전이를 위한 장 영상 (GIFT-CFJunior)

2023년 1월 24일 업데이트: Nottingham University Hospitals NHS Trust

낭포성 섬유증 3 주니어의 기능 및 전이에 대한 장 영상 촬영: 6~11세 어린이의 삼중 병용 요법 평가

최근 시험 데이터에 따르면 KaftrioTM(Elexacaftor/ Tezacaftor/ Ivacaftor) 약이 낭포성 섬유증(CF)이 있는 6~11세 어린이의 폐 기능을 개선하는 것으로 나타났습니다. 이로 인해 2022년 영국에서 사용 허가를 받았으며 현재 이 연령대에서 처방되고 있습니다. 그러나 KaftrioTM(ETI)가 이 연령대의 장이나 간에 미치는 영향을 보여주는 임상시험 정보는 거의 없습니다.

GIFT-CF 시리즈(NCT 03566550, NCT04006873 및 NCT04618185)의 이전 연구에서는 CF가 있는 성인과 건강한 대조군 사이의 장 기능의 차이를 발견했지만 이러한 차이가 6~11세에 있는지 여부는 알려져 있지 않습니다.

이 연구는 ETI 시작 전후에 CF가 있는 소아에서 자기 공명 영상(MRI)을 사용하여 장 기능을 측정하는 것을 목표로 하는 GIFT-CF3 프로토콜(NCT04618185)의 중요한 수정안입니다. 또한 본 연구는 MRI를 이용하여 기회주의적으로 폐 기능 및 구조를 측정하고 이 연령대에서 MRI를 이용하여 간을 측정할 수 있는 방법을 탐색하는 것을 목표로 합니다.

연구는 2단계로 나뉩니다. 첫 번째는 ETI를 시작하기 전에 CF를 가진 3명의 어린이와 3명의 건강한 지원자를 모집하는 수정된 GIFT-CF 프로토콜을 사용하는 파일럿 단계입니다. 이는 이러한 연령대에서 이러한 스캔을 성공적으로 수행할 수 있는지 확인하기 위한 것입니다. 성공하면 두 번째 단계는 ETI를 시작하기 전에 CF를 가진 추가 12명의 어린이를 모집합니다. 이것은 CF를 가진 우리 코호트를 최대 15명의 어린이에게 데려갈 것입니다. 이 코호트는 동일한 스캔 프로토콜을 사용하여 ETI를 시작한 후 6개월 후에 다시 스캔됩니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

이것은 6~11세의 CF가 있는 어린이의 위장(GI) 기능, 폐 구조 및 기능, 간 종점을 측정하기 위해 MRI를 사용하는 관찰 코호트 연구입니다. 이 연구에서는 GIFT-CF3 연구(NCT04618185)에서 사용된 수정된 버전의 프로토콜을 사용하여 폐와 간 구조 및 기능의 MRI 측정과 더불어 GI 생리학을 측정할 것입니다. 목표는 ETI를 시작하기 전과 후에 이러한 조치가 변경되었는지 확인하는 것입니다.

CF 참가자의 경우 연구에 등록하려면 동형 접합체이거나 Phe508del 돌연변이 사본이 1개 이상 있어야 하며 이는 ETI 치료를 받을 자격이 있음을 의미합니다.

NCT04618185에서 가져온 수정된 MRI 프로토콜은 3개의 시점에 걸쳐 촬영된 스캔을 포함하도록 단축되었습니다. 이러한 시점은 이전에 설명한 테스트 식사의 섭취를 중심으로 결정됩니다. 참가자는 기본 스캔을 받기 전에 금식 상태로 도착합니다. 첫 번째 스캔 후 그들은 첫 번째 표준화된 고지방 식사를 하고 약 240분 후에 두 번째 표준화된 고지방 식사를 합니다.

GI 기능을 평가하기 위한 MRI 스캔은 기준선(절식), 아침 식사 섭취 후 240분(T240) 및 아침 식사 후 300분(T300)에 수행됩니다. 간 스캔은 또한 기준선에서 수행되고 폐 스캔은 T240 시점에서 기회적으로 수행됩니다. 전체적으로 참가자는 한 번에 약 30분 동안 MRI 스캐너에 남아 있어야 합니다. 편안함을 위해 참가자는 스캐너에 있는 동안 특수 조정된 텔레비전을 사용하여 멀티미디어 프로그램을 시청할 수 있습니다.

참가자는 또한 연구 기간 동안 검증된 위장관 설문지를 작성하고 이전 2주 동안 위장관 증상을 기억하고 3일 음식 일기를 작성하도록 요청받을 것입니다.

이 연구는 두 단계로 나뉩니다. 첫 번째는 6세에서 11세 사이의 CF가 있는 3명의 어린이와 3명의 건강한 연령 및 성별이 일치하는 대조군이 MRI 스캔을 받는 파일럿 단계입니다. 이러한 스캔은 참가자가 스캔 프로토콜을 완료할 수 있는지 여부를 결정하고 얻은 이미지의 품질을 평가하기 위해 평가됩니다. 성공하면 시험이 기본 단계로 진행됩니다.

주요 단계에서 CF가 있는 12명의 추가 아동을 모집하고 ETI를 시작하기 전에 위의 스캐닝 프로토콜을 거칩니다. 그런 다음 참가자들에게 ETI를 시작한 후 약 6개월 후에 반복 스캔을 위해 돌아가도록 요청할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

17

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, 영국, NG7 2UH
        • Queen's Medical Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

6세에서 11세 사이의 CF를 가진 어린이. Phe508del 돌연변이 사본이 하나 이상 있어야 합니다. 이 아이들은 일상적인 임상 치료의 일환으로 ETI를 받기 시작할 계획입니다.

설명

포함 기준:

  • 6세에서 11세 사이의 CF를 가진 어린이. Phe508del 돌연변이 사본이 하나 이상 있어야 합니다.
  • 건강한 지원자는 이전에 위장병 병력이 없어야 합니다.

제외 기준:

  • 위장병 병력이 있는 건강한 지원자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
6~11세의 낭포성 섬유증이 있는 어린이
Phe508del 유전자 돌연변이 사본이 하나 이상 있고 조절자 elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor(ETI)에서 시작할 자격이 있는 어린이 그룹. 이 그룹은 ETI를 시작하기 전에 기본 MRI 스캔을 하고 ETI 시작 후 후속 스캔을 목표로 합니다(ETI 시작 후 6개월에서 1년).
삼중 병용 요법은 영국에서 6세에서 11세 사이의 소아 환자에 대한 처방으로 허가되었습니다. ETI는 일상적인 임상 치료의 일부로 시작될 것입니다.
다른 이름들:
  • 카프리오, 트리카프타
대조군
낭포성 섬유증 또는 위장관 질환의 병력이 없는 연령 및 성별 일치 대조군. 이 그룹은 한 세트의 스캔만 수행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
델타 소장수(DeltaSBW)
기간: 이는 첫 번째 연구 식사 후 연구 시점 240분과 300분 사이 소장 수분의 변화를 측정한 것입니다.
이 측정은 두 번째 연구 식사 후 소장 수분 함량의 식후 감소와 관련이 있습니다. 이는 체표면적(mL/m2)으로 조정됩니다.
이는 첫 번째 연구 식사 후 연구 시점 240분과 300분 사이 소장 수분의 변화를 측정한 것입니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소장 수분 함량
기간: 연구 시점에서 측정될 것입니다: 기준선, 240분 및 300분 그리고 세 시점을 사용하여 계산된 곡선 아래 면적(L.min/m2)
체표면적(mL/m2)으로 조정한 소장 내 소장 수분의 양
연구 시점에서 측정될 것입니다: 기준선, 240분 및 300분 그리고 세 시점을 사용하여 계산된 곡선 아래 면적(L.min/m2)
간 부피
기간: 단식, 베이스라인 MRI 스캔 중 측정
금식 기준선 스캔 중 총 간 부피 측정
단식, 베이스라인 MRI 스캔 중 측정
간 탄성도
기간: 단식, 베이스라인 MRI 스캔 중 측정
MRI elastography를 이용한 간경도 측정
단식, 베이스라인 MRI 스캔 중 측정
폐 환기
기간: 240분 시점에서 측정
PREFUL(Phase-resolved functional lung) MRI 시퀀스를 사용하여 측정
240분 시점에서 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Andrew Prayle, Associate professor
  • 수석 연구원: Alan Smyth, Professor of Child Health

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 24일

처음 게시됨 (추정)

2023년 1월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 24일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20CS036 sub-study

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

예

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