발효 포도 음료인 Hardaliye가 젊은 축구 선수의 산화 스트레스, 지질 프로필 및 혈압에 미치는 영향
2023년 2월 9일 업데이트: Ramazan Mert Atan, Medipol University
발효 포도 음료인 Hardaliye가 젊은 축구 선수의 산화 스트레스, 지질 프로필 및 혈압에 미치는 영향: 무작위 시험
현재 연구에서 저자는 젊은 축구 선수의 산화 스트레스 매개변수, 지질 프로필 및 혈압에 대한 hardaliye(포도 주스) 소비의 효과를 조사하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
36
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
İstanbul, 칠면조
- Istanbul Medipol University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
15년 (성인, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- Elite Development League의 팀에서 뛰는 남자 축구 선수이기 때문에,
- 3개월 동안 주 5일 이상 팀과 함께 훈련에 참여하고,
- 연구가 시작되기 전에 적포도주, 포도 주스 및/또는 하르달리예를 정기적으로 섭취하지 않음,
- 케이터링 서비스가 제공되는 아침, 점심, 저녁 식사가 제공되는 스포츠 시설에 머무는 사람들이 연구에 포함되었습니다.
제외 기준:
- 만성질환으로,
- 흡연자,
- 항산화제를 드시는 분들,
- 비협조적 피험자 또는 정보에 입각한 동의서에 서명하고 연구에 참여하기를 꺼리는 피험자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지원_케어
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: Hardaliye 그룹
Hardaliye Group은 28일 동안 하루 250ml의 hardaliye(포도 주스)를 섭취했습니다.
|
Hardaliye(포도 주스)는 신선한 포도로 만든 발효 전통 무알코올 음료입니다.
주로 포도, 신 체리 잎 및 겨자씨의 발효에 의해 생성됩니다.
Hardaliye는 터키의 전통적인 생산자로부터 구입했습니다.
Hardaliye Group은 28일 동안 하루 250ml의 hardaliye(포도 주스)를 섭취했습니다.
|
|
플라시보_COMPARATOR: 플라시보 그룹
위약 그룹은 28일 동안 250ml/일의 위약 음료를 섭취했습니다.
|
위약 음료는 hardaliye와 유사한 탄수화물, 에너지 및 감각 특성을 가지고 있습니다.
위약 그룹은 하루에 250ml의 위약 음료를 섭취했습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
총 항산화 능력의 변화
기간: 28일
|
총 항산화 능력의 혈청 수준 측정(μmol Trolox eq/L).
|
28일
|
|
총 산화 상태의 변화
기간: 28일
|
총 산화 상태의 혈청 수준 측정(μmol H2O2 eq/L).
|
28일
|
|
산화 스트레스 지수의 변화
기간: 28일
|
(총산화상태의 혈청농도/총항산화능의 혈청농도) × 100
|
28일
|
|
지질 매개변수의 변화
기간: 28일
|
혈청 수치 총 콜레스테롤(mg/dl), HDL-콜레스테롤(mg/dl), LDL-콜레스테롤(mg/dl) 및 트리글리세라이드(mg/dl) 측정.
|
28일
|
|
혈압의 변화
기간: 28일
|
수축기 혈압(mmHg) 및 이완기 혈압(mmHg) 측정
|
28일
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
인지된 운동 유발 통증의 변화
기간: 28일
|
운동 유발성 통증은 100 mm Visual Analog Scale을 사용하여 측정하였다.
100mm Visual Analog Scale 점수 범위는 0(통증 없음)에서 100(가장 심한 통증)입니다.
점수가 높을수록 지각된 통증 수준이 높다는 것을 나타냅니다.
|
28일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2022년 2월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2022년 3월 8일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2022년 3월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 2월 9일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 2월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 2월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 2월 9일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- RMAtan
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .