설측고정형, Hawley형, 진공형 유지장치를 착용한 환자에서 타액의 Bisphenol-A 수치 비교 평가

2021년 7월부터 2022년 7월 사이에 교정 치료를 완료할 예정이며 접착을 제거할 예정인 환자가 연구에 포함됩니다. 연구를 위한 포함 기준; 전신 질환이 없는 것, 담배를 피우는 것, 주유소 건설 현장이나 아크릴 관련 작업과 같이 만성 BPA 방출에 노출되는 직업에 종사하지 않는 것. 선택된 환자는 무작위로 네 그룹으로 나뉩니다. 무작위화는 웹사이트 www.random.org를 통해 수행됩니다. 첫 번째 그룹은 Bis-GMA를 함유한 복합레진을 적용한 고정성 설측 유지장치를, 두 번째 그룹은 Bis-GMA를 함유하지 않은 복합레진을 적용한 고정성 설측 유지장치를, 세 번째 그룹은 진공성형 유지장치를, 네 번째 그룹은 홀리 리테이너를 적용할 예정이다. 각 그룹의 개인 30명을 포함하여 120명의 환자가 연구에 포함될 것입니다. 각 그룹의 남성과 여성의 수는 동일합니다. 디본딩을 받은 환자는 하루 후에 고정 장치를 착용하도록 예약됩니다. 환자는 예약일을 포함하여 정기적으로 양치질을 하고 도포 최소 2시간 전에는 음식물을 섭취하거나 음료수를 섭취하지 않도록 권고받을 것입니다. 또한 많은 약물이 침 분비에 미치는 영향으로 인해 환자가 약물을 사용하는 경우 적용 최소 8시간 전에 복용하도록 안내합니다. BPA 방출을 위한 타액 샘플은 장치 삽입 전, 삽입 후 1시간, 삽입 후 7일 및 30일에 채취됩니다. 채취한 샘플은 폴리프로필렌 튜브에 보관됩니다. 채취한 모든 샘플은 분석 전까지 -80도에서 보관됩니다. 샘플은 5ml의 타액을 같은 양의 에탄올과 혼합하고 볼텍싱하여 처리합니다. 3000rpm에서 15분간 원심분리한다. 최종 처리된 샘플은 기기에 주입되고 액체 크로마토그래피로 분석됩니다.