모스크바 하숙집 또는 요양원에 거주하는 60세 이상 환자의 노인 재활 프로토콜 (POSTSCRIPTUM)
포스트스크립텀: 모스크바 하숙집 또는 요양원에 거주하는 60세 이상 환자의 노인 재활 프로토콜. 다기관 전향적 연구 프로토콜.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
복잡한 노인병 평가(CGA)를 선별한 후 참가자는 노인 재활 프로그램을 받게 됩니다. 참여 기간은 심사 기간을 포함하여 13.5개월을 초과하지 않습니다.
이 연구는 세 기간으로 구성됩니다.
- 심사(1-14일)
- 21일의 치료 과정
- 12개월의 후속 조치 기간 스크리닝 방문 시 연구 절차에는 다음이 포함됩니다.
- 정보에 입각한 동의서 서명
- 종합 노인병 평가(CGA)
- CGA에 기반한 노인 재활 프로그램에 대한 권장 사항
방문 2는 재활 프로그램 종료 시 수행됩니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.
- 약칭 CGA
- 21일간의 노인재활 프로그램 결과 평가
- 장기 노인 재활에 대한 권장 사항
3차 방문은 2차 방문 후 3개월 후 전화 통화로 예정되어 있습니다. 주제를 연구하기 위해 특별 설문지가 제안됩니다. 설문지에는 노인 재활 프로그램의 실행과 삶의 질에 대한 질문이 포함되어 있습니다.
방문 4 - 마지막 연구 방문은 방문 2 이후 12개월 내에 수행됩니다. 여기에는 CGA 및 연구 완료 절차가 포함됩니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
연락처 및 위치
연구 장소
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Moscow, 러시아 연방, 129226
- Russian Research and Clinical Center for Gerontology
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 연구 참여를 희망하고 동의서에 서명한 60세 이상의 남녀.
노인 재활을 위한 하나 이상의 적응증:
- 급성질환(뇌졸중, 심근경색 제외), 외상, 수술 등으로 인한 입원 후 퇴원(예정된 경우 포함)
- 기능 상태(스트레스 등)의 급성 장애로 이어지는 상태
- 신규 입원환자
- 보행 및 이동성의 이상(R26)
제외 기준:
노인 재활에 대한 하나 이상의 금기 사항:
- 재활을 방해하는 심각한 감각 및 인지 장애
- 완화 치료가 필요한 말기 질환
- 말기 허약(병상 환자)
- 연구 등록 전 2주 동안 급성 질환 또는 만성 질환의 악화
- 재활 프로그램의 구성 요소에 대한 모순
- 연구 테스트 결과에 영향을 미칠 수 있는 청력 또는 시각 상실
- 연구 참여 거부 -
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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허약한 노인 과목
60세 이상의 노약자는 CGA에 기반한 노인 재활 프로그램을 받게 됩니다.
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CGA에 기반한 노인 재활 프로그램은 21일 동안 의사의 엄격한 통제하에 신체 활동, 심리 훈련, 식이 교정, 적응 조치, 다모증 교정을 포함하여 수행됩니다.
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프리 허약 노인 과목
60세 이상의 Pre-Frail 피험자는 CGA에 기반한 노인 재활 프로그램을 받게 됩니다.
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CGA에 기반한 노인 재활 프로그램은 21일 동안 의사의 엄격한 통제하에 신체 활동, 심리 훈련, 식이 교정, 적응 조치, 다모증 교정을 포함하여 수행됩니다.
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허약하지 않은 노인 허약한 과목
허약하지 않은 60세 이상의 노약자는 CGA에 기초한 노인 재활 프로그램을 받게 됩니다.
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CGA에 기반한 노인 재활 프로그램은 21일 동안 의사의 엄격한 통제하에 신체 활동, 심리 훈련, 식이 교정, 적응 조치, 다모증 교정을 포함하여 수행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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기능 상태 역학
기간: 13개월
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도구적 활동 일상 생활 척도 점수
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13개월
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Olga N Tkacheva, Dr., - Pirogov Russian National Research Medical University, the Russian Research and Clinical Center for Gerontology
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2021/GR
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
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