국소 히알루론산 나노입자에 의한 눈주위 회춘
안구주위 회춘에 있어 약물 없는 새로운 히알루론산 국소 나노캐리어의 효능 및 안전성에 대한 임상 평가
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
눈물고랑 기형은 21세에서 65세 또는 그 이상의 연령대에 있는 많은 사람들(남성 또는 여성)의 주요 관심사입니다. 이러한 상태는 눈이 움푹 들어간 모습을 특징으로 하며 눈에 나이가 들고 흐트러진 모습을 가져옵니다. 치료 양식은 위장 메이크업, 레이저 재포장, 혈소판 풍부 플라즈마 요법, 카르복시 요법, 메조테라피, 히알루론산 주입을 통한 볼륨 확대 등입니다. 산성 필러 및 지방뿐만 아니라 안검 성형술과 같은 수술 절차. 결과적으로 눈물고랑의 안전하고 효과적이며 덜 침습적인 치료 옵션은 여전히 도전 과제로 남아 있습니다.
이 연구에는 눈물샘 기형을 앓고 있는 30명의 성인 환자(남성 또는 여성)가 포함될 것입니다.
Alexandria Main University Hospital의 피부과 외래 진료소에서 선발됩니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Shaimaa I Omar, MD
- 전화번호: +201001949540
- 이메일: shimoderma@yahoo.com
연구 연락처 백업
- 이름: Shaimaa I Omar
- 전화번호: +201001949540
- 이메일: shimoderma@yahoo.com
연구 장소
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Elazarita
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Alexandria, Elazarita, 이집트, 21500
- Shaimaa Ismail Omar
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 21세에서 65세 사이의 건강한 남성 또는 여성입니다.
- 연구 참여에 자발적으로 동의할 의사가 있는 자
- 사진 촬영, 치료 후 관리 지침 준수, 모든 치료 참여 및 후속 방문을 포함하여 연구의 모든 요구 사항을 기꺼이 준수합니다.
- 인터넷 및 소셜 미디어 아울렛을 포함하여 연구, 마케팅 또는 홍보 목적으로 자신의 스틸 사진을 사용할 권리를 기꺼이 포기합니다.
- 전체 연구 기간 동안 눈주위 영역에서 다른 수술, 레이저 또는 주사 가능한 치료를 자제하려는 의지.
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력.
제외 기준:
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공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 히알루론산 나노입자(2%)
눈물고랑이 있는 환자는 1개월 동안 눈물고랑에 히알루론산 나노겔(2%)을 1일(아침, 저녁) 2번 도포합니다.
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히알루론산 나노입자(2%)
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위약 비교기: 위약
눈물 여물통이 있는 환자는 1개월 동안 동일한 색상, 형태 및 포장을 가진 위약 기존 젤을 받게 됩니다.
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색상, 형태 및 포장이 동일한 기존 젤
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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히알루론산 나노입자의 눈물고랑 치료 효능
기간: 1 개월
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베이스라인과 1개월 치료 후 Sadick 등의 척도를 사용하여 눈물 고랑 치료에서 국소 히알루론산 나노입자의 효능을 평가합니다.
점수 범위는 1-14이며 점수가 높을수록 결과가 나쁩니다.
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1 개월
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국소 히알루론산 나노입자에 의한 눈물고랑 개선 평가
기간: 최대 4주
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맹검 평가자가 평가하는 글로벌 미적 개선 점수를 통해 의사 평가가 1개월 후속 방문에서 수행됩니다. 점수 범위는 1-5이며, 점수 1은 최상의 결과와 관련되고 점수 5는 최악의 결과와 관련됩니다.
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최대 4주
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눈물고랑 치료에서 국소 히알루론산 나노입자의 환자 만족도
기간: 1 개월
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환자 만족도는 0-3 범위의 시각적 아날로그 척도를 사용하여 평가되며, 0은 가장 낮은 만족도와 연관되고 3은 가장 높은 만족도와 관련됩니다.
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1 개월
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눈 주위 국소 히알루론산 나노입자의 부작용 발생률
기간: 최대 4주
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홍반, 건조, 가려움증, 부종 또는 과색소침착과 같은 부작용을 보고함으로써 모든 방문에서 부작용 발생률을 평가할 것입니다.
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최대 4주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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국소용 히알루론산 나노입자의 다크서클 치료 효능
기간: 최대 4주
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색소 침착의 강도(약함, 중간 또는 강렬함)에 따라 다크 서클 치료에서 국소 히알루론산 나노입자의 효능을 평가하기 위해
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최대 4주
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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눈주위 주름 치료에 있어 국소용 히알루론산 나노입자의 효능
기간: 1 개월
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기준선 및 1개월 치료 후 Glogau 주름 척도에 따라 주름 치료에서 국소 히알루론산 나노입자의 효능을 평가하기 위함.
그것은 1-4의 범위입니다. 1은 막내를 의미하고 4는 맏이를 의미합니다.
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1 개월
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 연구 의자: Yosra S.R Elnaggar, MD, Alexandria University
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- 1. Diab HM, Elhosseiny R, Bedair NI, Khorkhed AH. Efficacy and safety of plasma gel versus platelet-rich plasma in periorbital rejuvenation: a comparative split-face clinical and Antera 3D camera study. Archives of dermatological research. 2021. 2. Sharad J. Dermal Fillers for the Treatment of Tear Trough Deformity: A Review of Anatomy, Treatment Techniques, and their Outcomes. Journal of cutaneous and aesthetic surgery. 2012;5(4):229-38. 3. Viana GA, Osaki MH, Cariello AJ, Damasceno RW, Osaki TH. Treatment of the tear trough deformity with hyaluronic acid. Aesthetic surgery journal. 2011;31(2):225-31. 4. Hirmand H. Anatomy and nonsurgical correction of the tear trough deformity. Plastic and reconstructive surgery. 2010;125(2):699-708. 5. Shah-Desai S, Joganathan V. Novel technique of non-surgical rejuvenation of infraorbital dark circles. Journal of cosmetic dermatology. 2021;20(4):1214-20. 6. Trinh LN, Grond SE, Gupta A. Dermal Fillers for Tear Trough Rejuvenation: A Systematic Review. Facial plastic surgery : FPS. 2021. 7. Lubart R, Yariv I, Fixler D, Lipovsky A. Topical Hyaluronic Acid Facial Cream with New Micronized Molecule Technology Effectively Penetrates and Improves Facial Skin Quality: Results from In-vitro, Ex-vivo, and In-vivo (Open-label) Studies. The Journal of clinical and aesthetic dermatology. 2019;12(10):39-44. 8. Chiari-Andréo BG, Almeida-Cincotto MGJd, Oshiro JA, Taniguchi CYY, Chiavacci LA, Isaac VLB. Chapter 5 - Nanoparticles for cosmetic use and its application. In: Grumezescu AM, editor. Nanoparticles in Pharmacotherapy: William Andrew Publishing; 2019.113-46.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 0305360
- 00012098 (기타 식별자: (IRB))
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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