R/R 급성 T-림프구성 백혈병/림프구성 림프종 치료에서 항-CD1a CAR-T의 임상 연구
재발성 불응성 급성 T 림프구성 백혈병/림프구성 림프종 치료에서 항-CD1a CAR-T의 임상 연구
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
급성 T-림프구성 백혈병/림프구성 림프종(T-ALL/LBL)은 일반적으로 조혈 줄기/전구 세포 항상성 및 T 세포 발달의 주요 조절자인 전사 인자의 유전적 변경/돌연변이와 관련된 매우 이질적인 혈액 악성 종양입니다. 환자의 70%는 골수 침범 및 기타 백혈병 증상으로 종괴가 발생합니다.
전달 막 당단백질인 CD1a는 피질 T-ALL 세포에 존재하는 세포 표면 항원입니다. T-ALL 사례의 40%에 존재합니다. 이 항원의 특이적 발현은 발달 중인 피질 흉선 세포에서도 관찰되었습니다. 또한 랑게르한스 세포, 수지상 세포, B 림프구 및 위장관 상피 세포에서도 약간 발현되었다. CD1a4는 개체발생 동안 CD34+ 전구 세포 또는 T 세포에서 발현되지 않았다. CD1a의 이러한 특성은 표적이 비종양 독성의 가능성을 최소화하는 적합한 표적 항원이 되도록 합니다.
본 연구는 r/r CD1a+T-ALL/LBL을 CD1a CAR-T로 치료하여 안전성과 효능을 관찰하고자 한다.
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
단계
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Wei Sang, M.D., Ph.D.
- 전화번호: 13645207648
- 이메일: xyfylbl515@xzhmu.edu.cn
연구 장소
-
-
Jiangsu
-
Xuzhou, Jiangsu, 중국, 221002
- 모병
- The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
-
연락하다:
- Wei Sang, M.D., Ph.D.
- 전화번호: 13645207648
- 이메일: xyfylbl515@xzhmu.edu.cn
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
1. 환자 또는 법정대리인이 자발적으로 동의서를 작성하고 서명합니다. 2. 18-70세(18세 및 70세 포함)의 남성 또는 여성 환자 3. 환자는 병리학 또는 유세포 분석에 의해 CD1a+ 급성 T 림프구성 백혈병/림프구성 림프종으로 진단되었고, 현재 재발 후 화학 요법 또는 조혈 줄기 세포 이식과 같은 효과적인 치료 옵션이 없었습니다. 또는 환자가 구제 요법으로 항CD1a-CAR T 세포를 투여하기로 자발적으로 선택합니다. 포함 기준
- 환자 또는 법적 보호자가 자발적으로 정보에 입각한 동의서에 참여하고 서명합니다.
- 18-70세(18세 및 70세 포함)의 남성 또는 여성 환자;
- 환자는 병리학 또는 유동세포계수법에 의해 CD1a+ 급성 T 림프구성 백혈병/림프구성 림프종으로 진단되었고 현재 재발 후 화학 요법 또는 조혈 줄기 세포 이식과 같은 효과적인 치료 옵션이 없었습니다. 또는 환자가 구제 요법으로 항CD1A-CAR T 세포를 투여하기로 자발적으로 선택합니다.
- 다음 두 범주가 포함됩니다.
(1) CD1a+T 림프구성 림프종(T-LBL); (2) CD1a+ 급성 T-림프구성 백혈병(T-ALL). 5. 주제:
- 치료 후 관해 또는 잔류 병변이 없었고 HSCT(auto/allo-HSCT)가 적합하지 않았습니다.
- CR 후 재발이 발생했고 HSCT(auto/allo-HSCT)는 적합하지 않았습니다.
- 위험인자가 높은 환자
- 조혈 줄기 세포 이식 또는 세포 면역 요법 후 재발 또는 차도 없음.
6. 측정 가능하거나 평가 가능한 병변 7. 환자의 주요 조직과 기관이 잘 기능합니다.
- 간 기능: ALT/AST < 정상 상한치(ULN)의 3배 및 총 빌리루빈 ≤34.2μmol/L;
- 신장 기능: 크레아티닌 < 220 μmol/L;
- 폐 기능: 실내 산소 포화도 ≥95%;
- 심장 기능: 좌심실 박출률(LVEF) ≥40%. 8. 환자는 등록 첫 4주 이내에 화학 요법, 방사선 요법, 면역 요법(면역 억제제 등)과 같은 항암 치료를 받지 않았으며, 이전 치료 관련 독성 반응은 등록 당시 1등급 이하로 회복되었습니다. (탈모와 같은 낮은 독성 제외); 9. 환자의 말초 얕은 정맥 혈류가 원활하여 정맥 주입 요구를 충족시킬 수 있습니다. 10. ECOG 점수가 2 이하이고 예상 생존 기간이 3개월 이상인 환자. 4. 다음 두 범주가 포함됩니다.
(1) CD1a+T 림프구성 림프종(T-LBL); (2) CD1a+ 급성 T-림프구성 백혈병(T-ALL). 5. 주제:
- 치료 후 관해 또는 잔류 병변이 없었고 HSCT(auto/allo-HSCT)가 적합하지 않았습니다.
- CR 후 재발이 발생했고 HSCT(auto/allo-HSCT)는 적합하지 않았습니다.
- 위험인자가 높은 환자
- 조혈 줄기 세포 이식 또는 세포 면역 요법 후 재발 또는 차도 없음.
6. 측정 가능하거나 평가 가능한 병변 7. 환자의 주요 조직과 기관이 잘 기능합니다.
- 간 기능: ALT/AST < 정상 상한치(ULN)의 3배 및 총 빌리루빈 ≤34.2μmol/L;
- 신장 기능: 크레아티닌 < 220 μmol/L;
- 폐 기능: 실내 산소 포화도 ≥95%;
- 심장 기능: 좌심실 박출률(LVEF) ≥40%. 8. 환자는 등록 첫 4주 이내에 화학 요법, 방사선 요법, 면역 요법(면역 억제제 등)과 같은 항암 치료를 받지 않았으며, 이전 치료 관련 독성 반응은 등록 당시 1등급 이하로 회복되었습니다. (탈모와 같은 낮은 독성 제외); 9. 환자의 말초 얕은 정맥 혈류가 원활하여 정맥 주입 요구를 충족시킬 수 있습니다. 10. ECOG 점수가 2 이하이고 예상 생존 기간이 3개월 이상인 환자.
제외 기준:
- 임신(소변/혈액 임신 검사 양성) 또는 모유 수유 중인 여성;
- 최근 1년 이내에 임신을 계획한 적이 있는 남성 또는 여성
- 환자가 등록 후 1년 이내에 효과적인 피임 조치(콘돔 또는 피임약 등)를 취하는 것이 보장되지 않았습니다.
- 환자는 등록 전 4주 이내에 제어할 수 없는 감염성 질환을 앓았습니다.
- 활동성 B/C형 간염 바이러스;
- HIV 감염 환자;
- 심각한 자가면역 질환 또는 면역결핍 질환을 앓고 있는 경우
- 환자는 항체, 사이토카인 및 기타 고분자 생물학적 약물에 알레르기가 있습니다.
- 환자는 등록 전 6주 이내에 다른 임상 시험에 참여했습니다.
- 등록 전 4주 이내에 호르몬의 전신 사용(흡입 호르몬 제외);
- 정신병을 앓고 있습니다.
- 환자에게 약물 남용/중독이 있습니다.
- 연구원의 판단에 따르면 환자는 포함하기에 적합하지 않은 다른 조건을 가지고 있었습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: CAR-T 세포 주입
말초 혈액 단핵 세포를 분리, 증폭 및 체외 배양하고, FC 요법으로 전처리하고, 항-CD1a CAR-T 세포를 수혈하였다.
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말초 혈액 단핵 세포를 분리, 증폭 및 체외 배양하고, FC 요법으로 전처리하고, 항-CD1a CAR-T 세포를 수혈하였다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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객관적 응답률
기간: 2주에서 1년.
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CR+홍보
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2주에서 1년.
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무진행 생존
기간: 2주에서 1년.
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치료와 질병 진행 또는 모든 원인으로 인한 사망 관찰 사이의 시간.
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2주에서 1년.
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전반적인 생존
기간: 2주에서 1년.
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CAR-T의 환자 주입과 모든 원인으로 인한 사망 또는 추적 종료 사이의 시간 간격.
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2주에서 1년.
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사건 없는 생존
기간: 2주에서 1년.
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CAR-T 주입 시작부터 이벤트 발생까지의 시간.
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2주에서 1년.
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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시간 경과에 따른 피험자에서 CAR T 세포 확장 수준의 특성화
기간: 2주에서 1년.
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시간 경과에 따른 피험자에서 CAR T 세포 확장 수준의 특성화.
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2주에서 1년.
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피험자에서 CAR T 세포의 지속 시간
기간: 2주에서 1년.
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피험자에서 CAR T 세포의 지속 시간
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2주에서 1년.
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피험자의 림프구 감소 특성
기간: 2주에서 1년.
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피험자의 림프구 감소 특성
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2주에서 1년.
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- XYFY2022-KL479-01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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