새로운 안전 각도 위치 개념을 사용하여 가상 및 실제 컴퓨터 유도 즉시 임플란트 간의 편차
2026년 1월 27일 업데이트: Ahmed Abo El Futtouh
새로운 안전 각도 위치 개념을 사용하여 상악 전치부에 가상 및 실제 컴퓨터 유도 즉시 임플란트 식립 간의 편차와 연조직 및 경조직에 대한 결과적 효과(사례 시리즈 연구)
이 사례 시리즈 연구의 목표는 새로운 안전 각도 위치 개념을 사용하여 전치부 상악골에서 가상 및 실제 컴퓨터 유도 즉시 임플란트 식립 사이의 각도 편차 정도와 연조직 및 경조직에 대한 결과적인 영향을 평가하는 것입니다.
수복 불가능한 상악 전치부를 가진 환자는 안전한 각도 개념을 사용하여 제작된 무절개 컴퓨터 유도 즉시 임플란트 식립으로 관리됩니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이러한 수술법을 이용한 임플란트 식립의 임상적 정확성을 알아보기 위해 다양한 연구에서 입구에서의 거리 편차와 각도 편차의 정점점을 조사하였다.
또한 의도한 임플란트 배치와 수술 후 임플란트 배치 사이의 3D 변화를 근원심, 협설 및 수직 방향에서 평가합니다.
수직 방향은 모두 뼈 볼륨에 의해 제한됩니다. 그럼에도 불구하고 임플란트 위치의 3D 편차에 가장 크게 기여하는 요인은 볼-설측 및 근심-원위 편차입니다.
자유 수술 절차를 사용하여 임플란트 배치 정확도에 영향을 미치는 변수를 조사하기 위한 연구는 거의 수행되지 않았습니다.
IIP 및 소켓 형태 동안 저항이 가장 적은 경로를 따라 이동하는 드릴로 인해 발생하는 드릴링 오류로 인해 임플란트는 수술 가이드라인이 있는 경우에도 안면 영역에서 끝나는 경우가 많습니다.
이것은 전치부 상악 임플란트에 더 일반적입니다.
입천장 또는 교합면에 수직인 절단 장축과 치근의 장축은 비스듬히 연결됩니다.
절단면 라인은 이 관계가 더 구개측으로 이동될 때 cingulum 위치 또는 약간 구개측에 있을 것이며 이 위치는 안전 각도 위치로 알려져 있습니다.
존재하는 구개골의 양, 대합치와의 교합, 수복물의 종류에 따라 구개측을 cingulum으로 더 많이 재배치한다.
안전한 각도 위치의 즉각적인 임플란트는 예상대로 좋은 임플란트 위치(각도 편차 감소), 개선된 심미성 및 출현 프로파일, 임플란트에 대한 스트레스 감소를 달성할 가능성이 더 큽니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
26
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Ahmed I Abo El Futtouh
- 전화번호: +201019999983
- 이메일: ahmedkey7@hotmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Inas El-Zayat, Assoc.Prof
- 전화번호: +01222361579
- 이메일: inas.elzayat@gmail.com
연구 장소
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Cairo, 이집트
- International Dental Contining Education Centre (IDCE)
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 성인 ≥ 20세에서 50세 사이의 남녀 모두 건강 상태가 양호합니다.
- 파절, 근관치료실패, 치근흡수 등 비치주염으로 인해 보존이 불가능한 상악 전치부로 자연치아에 의해 경계를 이룬다.
- 손상되지 않은 협측 뼈 플레이트(CBCT를 통해).
- 발치와에는 최소 3-5mm의 정점 뼈가 있습니다.
제외 기준:
1. 흡연자 2. 임신 및 수유 중인 여성: 임신하면 결과 데이터 기록이 제한됩니다. 예: CBCT.
3. 조절되지 않는 당뇨병 환자, 골다공증 치료를 위해 비스포스포네이트 주사를 복용하는 환자, 활동성 심장 질환 환자, 방사선 요법 또는 화학 요법을 받는 환자 또는 수술 절차에 대한 기타 의학적 및 일반적인 금기 사항(예: ASA 점수 ≥III) (31) 4. 임플란트/골 이식 부위에 활동성 감염이 있는 환자.
5. 치료받지 않은 활동성 치주질환을 가진 환자. 6. 역기능 습관을 가진 환자. 7. 본 연구 참여를 거부합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 컴퓨터 유도 즉시 임플란트 식립
무외상적 추출 후 안전한 각도 위치 컴퓨터 유도 수술용 스텐트를 사용한 즉각적인 임플란트 배치.
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무외상적 추출 후 안전한 각도 위치의 컴퓨터 유도 수술용 스텐트를 사용한 즉각적인 임플란트 배치, 맞춤형 치유 지대치.
3개월 후 최종 보철물의 인상 채득
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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각도 편차
기간: 9개월
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임플란트 본체의 중심에 대해 계획된 임플란트 위치와 실제 임플란트 위치 사이의 각도 불일치(도 단위로 측정).
주로 임플란트 진입점의 변화에 기인합니다.
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9개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 4월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 6월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2024년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 2월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 2월 19일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 3월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 1월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 27일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- OSA3231001
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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