스마트폰 애플리케이션 SOMA를 사용하여 통증의 증상 및 기분 역학 평가
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Frederike H Petzschner, PhD
- 전화번호: 401-863-6272
- 이메일: frederike_petzschner@brown.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Chloe S Zimmerman, MD/PhD Student
- 전화번호: 401-863-6272
- 이메일: chloe_zimmerman@brown.edu
연구 장소
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, 미국, 02912
- 모병
- Brown University
-
연락하다:
- Frederike H Petzschner, PhD
- 전화번호: 401-863-6272
- 이메일: frederike_petzschner@brown.edu
-
연락하다:
- Chloe S Zimmerman, MD/PhD Student
- 전화번호: 401-863-6272
- 이메일: chloe_zimmerman@brown.edu
-
수석 연구원:
- Frederike H Petzschner, PhD
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
급성 통증, 만성 통증 또는 건강한 대조군에 대한 적격성 기준에 맞는 사람은 누구나 일반 부모 연구에 참여할 수 있습니다. 만성 요통, 척추 수술 실패 증후군 또는 섬유근육통 진단을 받은 건강한 대조군 또는 참가자는 직접 EEG 하위 연구에 참여할 수 있습니다.
참가자는 온라인 광고, listserv 발표, 지역 의료 클리닉, 재활 및 요양 시설, 입소문, 소셜 미디어 및 표적 신문/잡지/대중 교통 광고를 통해 로드 아일랜드 주변 및 주변 지역에서 모집됩니다. 대면 EEG 검사를 받을 자격이 있는 만성 통증 참가자는 이러한 방법과 이러한 환자를 치료하는 의사의 표적 모집을 통해 모집됩니다.
설명
포함 기준 [일반 연구]
만성 통증 그룹:
- 18세 이상
- 개인 스마트폰에 대한 액세스 및 안정적인 인터넷 연결
- 지난주 평균 통증 강도 점수가 3점 이상이거나
- 지난 주에 3보다 큰 평균 통증 간섭 점수 또는
- 지난주 평균 통증 고통 점수 3점 이상
- 통증 기간: 6개월 이상
급성 통증 그룹:
- 18세 이상
- 개인 스마트폰에 대한 액세스 및 안정적인 인터넷 연결
지난 주 평균 통증 강도 점수 3점 이상
○ 또는
지난주 평균 통증 간섭 점수 3점 이상
○ 또는
- 지난주 평균 통증 고통 점수 3점 이상
- 통증 지속 기간: 3개월 미만
- 통증 원인 : 최근 수술, 부상, 급성질환, 출산(최근 3개월 이내)으로 인한 경우
건강한 대조군:
- 18세 이상
- 개인 스마트폰에 대한 액세스 및 안정적인 인터넷 연결
- 지난주 평균 통증 강도 점수 3점 미만
- 지난 주 평균 통증 간섭 점수 3점 미만
- 지난 주 평균 통증 고통 점수 3점 미만
- 수술, 부상, 급성질환, 출산이 없을 것(최근 3개월 이내)
직접 EEG 테스트[하위 연구에만 해당]:
- 위의 일반 앱 연구와 동일하며 추가로:
- 섬유 근육통, 만성 요통 또는 척추 수술 실패 증후군의 현재 진단 또는
- 만성 통증의 현재 또는 이전 병력 없음
- 참가자가 만성 요통 또는 척추 수술 실패 증후군이 있는 경우: 향후 몇 개월 내에 고주파 절제술, 등 수술 또는 척수 자극 이식을 받을 계획입니까?
- 참가자가 만성 요통 또는 척추 수술 실패 증후군이 있는 경우: 절차에 대한 보험 승인을 받았습니까?
- EEC/ECG 측정으로 확인
제외 기준 [일반 연구]
만성 통증 그룹:
- 지난 3개월 동안의 통증과 관련 없는 최근 부상 또는 수술
- 기술적/물리적 문제로 참여하기 어려움(예: 컴퓨터 없음, 호환되지 않는 스마트폰, 4개월 연구 참여를 약속할 수 없음);
- 영어가 유창하지 않음(질문 이해 어려움)
- 현재 원발성 또는 전이성 암(통증의 기질적 원인)
급성 통증 그룹:
- 만성 통증의 병력(통증이 6개월 이상 지속됨)
- 기술적/물리적 문제로 참여하기 어려움(예: 컴퓨터 없음, 호환되지 않는 스마트폰, 4개월 연구 참여를 약속할 수 없음);
- 영어가 유창하지 않음(질문 이해 어려움)
- 현재 원발성 또는 전이성 암(통증의 기질적 원인)
- 건강한 대조군:
만성 통증의 병력(통증이 6개월 이상 지속됨)
- 기술적/물리적 문제로 참여하기 어려움(예: 컴퓨터 없음, 호환되지 않는 스마트폰, 4개월 연구 참여를 약속할 수 없음);
영어가 유창하지 않음(질문 이해 어려움)
- 직접 EEG 테스트 [하위 연구만]: [EEG 데이터 수집 안전 또는 품질을 방해합니다]:
- 위의 일반 앱 연구와 동일하며 추가로:
- 대머리
- 임신
- 향취
- 왼손잡이
- 휠체어 사용
- 심부전 진단
- 급성 정신병 또는 조증에 대한 현재 또는 이전 경험
- 이식된 심박조율기, 신경자극기 또는 기타 머리나 심장 이식
- 제대로 들으려면 보청기가 필요합니다
- 밀실 공포증
- 신체의 금속 조각
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
건강한 통제
[일반 연구 + 하위 연구] 만성 통증의 병력 없음
|
SOMA는 급성 및 만성 통증 환자를 위해 개발된 스마트폰 애플리케이션으로 매일의 기분과 통증 증상 및 전반적인 활동을 추적할 수 있습니다.
|
|
급성 통증
[일반 연구] 통증 기간 < 3개월
|
SOMA는 급성 및 만성 통증 환자를 위해 개발된 스마트폰 애플리케이션으로 매일의 기분과 통증 증상 및 전반적인 활동을 추적할 수 있습니다.
|
|
만성 통증
[일반 연구] 통증 기간 > 6개월 [부연구] 만성요통, 척추수술실패증후군 또는 섬유근육통의 진단 |
SOMA는 급성 및 만성 통증 환자를 위해 개발된 스마트폰 애플리케이션으로 매일의 기분과 통증 증상 및 전반적인 활동을 추적할 수 있습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
[종합연구] 급성-만성 통증 전이 확률
기간: T1 [4개월 매일 앱 사용]
|
일일 영향(incl.
SOMA 앱에서 측정한 통증, 활동 및 기타 요인은 혼합 효과 선형 회귀 모델 기반 분석을 사용하여 급성에서 만성 통증으로의 전환, 통증 회복 또는 통증 유지를 예측하여 통증 강도와 같은 장기 통증 점수를 예측할 수 있습니다. , 불쾌감 및/또는 간섭
|
T1 [4개월 매일 앱 사용]
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
[종합] 앱 인게이지먼트
기간: T1 [4개월 매일 앱 사용]
|
앱 사용 4개월 동안 급성 및 만성 통증 그룹에서 1인당 완료된 일일 ESM 평가 수를 기반으로 사용자 참여를 평가합니다.
|
T1 [4개월 매일 앱 사용]
|
|
[일반 연구] 통증 역학
기간: T0 [기준], T1 [매일 앱 사용 4개월], T2 [4개월], T3 [8개월], T4 [12개월]
|
일일 통증 위치, 강도, 불쾌감 및 간섭의 변동성, SOMA 앱의 일일 통증 예상 및 예측 오류가 그룹 간 횡단 및 종단 대상 내 모델 기반 분석에서 장기 통증 점수를 예측할 수 있는지 여부를 테스트합니다.
|
T0 [기준], T1 [매일 앱 사용 4개월], T2 [4개월], T3 [8개월], T4 [12개월]
|
|
[종합] 활동 역학
기간: T0 [기준], T1 [매일 앱 사용 4개월], T2 [4개월], T3 [8개월], T4 [12개월]
|
일일 활동의 유형 또는 횟수, 통증에 대한 활동의 효과 및 다음날 활동 기대치가 횡단면 및 종단 모델 기반 분석에서 장기 통증 점수를 예측할 수 있는지 여부를 테스트합니다.
|
T0 [기준], T1 [매일 앱 사용 4개월], T2 [4개월], T3 [8개월], T4 [12개월]
|
|
[일반 연구] 통증 신념
기간: T0[기준선], T2[4개월], T3[8개월], T4[12개월]
|
T0의 통증 신념 및 개인/건강 이력과 관련된 설문지 점수가 그룹 간 횡단 및 종단 대상 내 모델 기반 분석에서 장기 통증 점수를 예측할 수 있는지 여부를 테스트합니다.
|
T0[기준선], T2[4개월], T3[8개월], T4[12개월]
|
|
[종합] 기분 역학
기간: T0 [기준], T1 [매일 앱 사용 4개월], T2 [4개월], T3 [8개월], T4 [12개월]
|
일일 기분 평가 및 기분 예측 오류의 가변성이 그룹 간 횡단 및 종단 주제 내 모델 기반 분석에서 장기 통증 점수를 예측할 수 있는지 여부를 테스트합니다.
|
T0 [기준], T1 [매일 앱 사용 4개월], T2 [4개월], T3 [8개월], T4 [12개월]
|
|
[종합] 기분, 통증 및 활동 간의 연관성
기간: T0 [기준], T1 [매일 앱 사용 4개월], T2 [4개월], T3 [8개월], T4 [12개월]
|
그룹 간 횡단 및 종단 대상 내 모델 기반 분석에서 기분, 통증, 통증 예측 오류 및 기분 예측 오류가 향후 활동에 미치는 영향을 평가합니다.
|
T0 [기준], T1 [매일 앱 사용 4개월], T2 [4개월], T3 [8개월], T4 [12개월]
|
|
[종합연구] SOMA 앱 기분 화면으로 측정한 기분 항상성
기간: T0 [기준], T1 [매일 앱 사용 4개월], T2 [4개월], T3 [8개월], T4 [12개월]
|
SOMA 기분 스크린을 사용하여 그룹 간 단면 및 종단 주제 내 모델 기반 분석에서 기분 항상성을 평가합니다.
|
T0 [기준], T1 [매일 앱 사용 4개월], T2 [4개월], T3 [8개월], T4 [12개월]
|
|
[일반 연구] SOMA 앱 화면으로 측정한 통증 및 기분에 대한 치료 효과
기간: T0 [기준], T1 [매일 앱 사용 4개월], T2 [4개월], T3 [8개월], T4 [12개월]
|
그룹 간 횡단 및 종단 대상 내 모델 기반 분석에서 이러한 측정을 위한 전용 SOMA 스크린을 사용하여 기분, 통증 및 활동에 대한 통증 치료의 효과를 평가합니다.
|
T0 [기준], T1 [매일 앱 사용 4개월], T2 [4개월], T3 [8개월], T4 [12개월]
|
|
[종합학습] 회피학습 과제-컴퓨터 게임
기간: T0[기준선], T2[4개월]
|
전산화된 강화 학습 게임을 사용하여 통증 환자와 건강한 대조군 간의 피해 회피 학습 및 일반화 차이를 테스트합니다.
|
T0[기준선], T2[4개월]
|
|
[부연구] 회피 학습 과제-EEG
기간: T0 [기준선]
|
그룹 간 단면 분석에서 강화 학습 작업의 예측 오류 처리 및 피해 회피 컨텍스트 중에 EEG 정면 세타 대역 전력이 증가하는지 여부를 테스트합니다.
|
T0 [기준선]
|
|
[부연구] 심장 인터셉트 주의력 과제-EEG
기간: T0 [기준], T1 [매일 앱 사용 4개월], T2 [4개월], T3 [8개월], T4 [12개월]
|
내수용 대 외수용 자극에 참석할 때 EEG 측정 하트비트 유발 전위(HEP) 진폭의 단면적 차이가 통증 환자와 건강한 대조군 사이에 다른지 여부를 테스트하고 기준선 및 후속 조치에서 설문지 측정과의 테스트 관계를 테스트합니다.
|
T0 [기준], T1 [매일 앱 사용 4개월], T2 [4개월], T3 [8개월], T4 [12개월]
|
|
[부연구] 휴식상태-EEG
기간: T0 [기준], T1 [매일 앱 사용 4개월], T2 [4개월], T3 [8개월], T4 [12개월]
|
통증 그룹과 건강한 대조군 사이의 EEG 측정 휴식 상태 활동의 단면적 차이를 테스트하고 기준선 및 후속 조치에서 휴식 EEG 측정과 설문지 결과 간의 관계를 테스트합니다.
|
T0 [기준], T1 [매일 앱 사용 4개월], T2 [4개월], T3 [8개월], T4 [12개월]
|
|
[부연구] 만성 요통 및 허리 수술 실패 증후군 환자의 치료 결과 예측
기간: T0 [기준], T1 [매일 앱 사용 4개월], T2 [4개월], T3 [8개월], T4 [12개월]
|
기준선 EEG HEP 및 설문지 측정이 T1 동안 발생하는 침습적 등 치료(예: 등 수술, 척수 자극, 고주파 절제) 후 T3에서 통증 점수를 예측하는지 여부를 테스트합니다.
|
T0 [기준], T1 [매일 앱 사용 4개월], T2 [4개월], T3 [8개월], T4 [12개월]
|
|
[종합] 앱 장기 사용 가능성
기간: T1 [4개월 매일 앱 사용]
|
4개월 동안 앱을 사용한 급성 및 만성 통증 그룹의 Soma 사용자 비율
|
T1 [4개월 매일 앱 사용]
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Frederike H Petzschner, PhD, Brown University
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Voscopoulos C, Lema M. When does acute pain become chronic? Br J Anaesth. 2010 Dec;105 Suppl 1:i69-85. doi: 10.1093/bja/aeq323.
- Pincus T, Burton AK, Vogel S, Field AP. A systematic review of psychological factors as predictors of chronicity/disability in prospective cohorts of low back pain. Spine (Phila Pa 1976). 2002 Mar 1;27(5):E109-20. doi: 10.1097/00007632-200203010-00017.
- Apkarian AV, Baliki MN, Farmer MA. Predicting transition to chronic pain. Curr Opin Neurol. 2013 Aug;26(4):360-7. doi: 10.1097/WCO.0b013e32836336ad.
- Baliki MN, Petre B, Torbey S, Herrmann KM, Huang L, Schnitzer TJ, Fields HL, Apkarian AV. Corticostriatal functional connectivity predicts transition to chronic back pain. Nat Neurosci. 2012 Jul 1;15(8):1117-9. doi: 10.1038/nn.3153.
- Hashmi JA, Baliki MN, Huang L, Baria AT, Torbey S, Hermann KM, Schnitzer TJ, Apkarian AV. Shape shifting pain: chronification of back pain shifts brain representation from nociceptive to emotional circuits. Brain. 2013 Sep;136(Pt 9):2751-68. doi: 10.1093/brain/awt211.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
- 비뇨생식기 질환
- 통증
- 신경학적 징후
- 내분비계 질환
- 근골격계 질환
- 악구강 질환
- 신경계 질환
- 근육질병
- 상처와 부상
- 수술 후 합병증
- 병리학적 과정
- 남성 비뇨 생식기 질환
- 비뇨기과 질환
- 여성 비뇨 생식기 질환
- 여성 비뇨 생식기 질환 및 임신 합병증
- 신경근 질환
- 관절 질환
- 류마티스 질환
- 장 질환
- 턱 질환
- 말초 신경계 질환
- 소화기계 질환
- 위장병
- 진성 당뇨병
- 당뇨병 합병증
- 결장 질환
- 하악 질환
- 결장 질환, 기능
- 방광 질환
- 허리 통증
- 두개하악 장애
- 방광염
- 병리학적 상태, 징후 및 증상
- 징후 및 증상
- 다중 외상
- 통증, 수술 후
- 과민성 대장 증후군
- 관절염
- 섬유근육통
- 만성 통증
- 급성 통증
- 신경통
- 당뇨병성 신경병증
- 악관절 장애
- 방광염, 간질
- 신경통, 대상포진 후
- 척추 수술 실패 증후군
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2022003301
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .