운동이 측두하악장애인의 융합부족에 미치는 영향
2024년 3월 5일 업데이트: Daniela Ap. Biasotto-Gonzalez, University of Nove de Julho
악관절 장애가 있는 개인의 융합 부족에 대한 운동의 효과: 임상, 무작위, 맹검 시험.
TMD는 저작근, 측두하악 관절(TMJ) 및 관련 구조를 포함하는 장애입니다.
수렴 부전(CI)은 가까운 물체에 초점을 맞추기 위해 안구 내전 운동을 함께 수행할 수 없는 눈을 특징으로 합니다.
연구에 따르면 TMD의 존재와 수렴 부전 환자의 징후 및 증상 사이에는 관계가 있습니다.
이를 감안할 때, 본 임상 시험의 연구 질문은 안구 운동 요법의 효과가 TMD의 징후 및 증상 개선에 효과적인지 여부입니다.
이 연구의 설계는 임상 시험, 무작위 및 맹검입니다.
평가와 개입의 두 순간으로 나뉩니다.
측두하악 장애 진단 기준: Fonseca Anamnestic Index(IAF), Clinical Protocol and Assessment Instruments(DC/TMD), Mandibular function Impairment Questionnaire(MFIQ), Numerical Pain Scale(END), Convergence Test, Meersseman 테스트 및 융합 부족 증상 조사(CISS).
개인은 그룹 A(TMD 치료)와 그룹 B(눈 운동 + TMD 치료)의 두 그룹으로 무작위 배정됩니다.
두 그룹 모두 12주 동안 물리치료를 받게 됩니다.
환자는 치료 직후, 3개월 및 6개월 후에 재평가됩니다.
데이터 분석을 위해 고려되는 통계적 유의성은 p<0.05입니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
24
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
SP
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Mogi das Cruzes, SP, 브라질, 08771-910
- 모병
- Daniela Aparecida Biasotto Gonzalez
-
연락하다:
- Daniela AB Biasotto-Gonzalez, Doctor
- 전화번호: 11999063166
- 이메일: biasottogonzalez@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세에서 60세 사이의 연령;
- 지난 6개월 동안 안면 부위의 통증 존재;
- 측두하악 관절 및/또는 저작 근육 및 지난 6개월 동안 숫자 통증 척도(END)에서 최소 3의 통증 존재;
- DC/TMD에 의한 근육성 TMD의 진단;
- Fonseca의 Anamnestic Index에 따른 중등도 및 중증 TMD 보균자;
- 융합검사(TC)와 융합부족증상조사(CISS)에 따른 융합부족 유무.
제외 기준:
- 영구 사시;
- 사시 수술의 역사;
- 자궁경부 및/또는 두개안면 외상/수술의 병력;
- 안구 신경 손상의 병력;
- 신경 장애;
- 디스크 질환 ;
- 전신질환;
- 섬유근육통 진단;
- 지난 3개월 동안 수행된 TMD에 대한 이전 치료;
- 안구 운동 요법으로 융합 부전의 이전 치료 (작년에 2개월 이하의 치료);
- 진행 중인 교합 치료;
- 조절 또는 이향운동에 영향을 미치는 것으로 알려진 모든 안구 또는 전신 약물;
- 다발성 경화증, 그레이브스 갑상선 질환, 중증 근무력증, 당뇨병 및 파킨슨병과 같은 안구 조절, 이향운동 및 운동성에 영향을 미치는 전신 질환;
- 진통제, 항염증제, 항불안제 및/또는 항우울제를 지속적으로 사용하는 경우
- 임산부.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 안구 운동 요법
안구 운동 치료 절차는 가장 쉬운 것부터 가장 어려운 것까지 순차적으로 배열됩니다.
수렴 기술(Brock Cord 및 Barrille Cartouche)과 조절 기술(편심원 또는 구명 카드) 및 눈 이완으로 구성됩니다.
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융합기법과 조절기법의 실습으로 구성된다.
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활성 비교기: 악관절 장애 치료
구강 외 및 구강 내 마사지: 주된 목적은 통증을 줄이고 적절한 근육 길이와 유연성을 회복하는 것입니다. 환자는 이러한 마사지 절차 동안 이완을 촉진하기 위해 횡격막 호흡을 사용하도록 지시받을 것입니다. 교근, 측두근 및 흉쇄유돌근의 근막 이완, 목 연조직 이완, 경추 화려함, 후두하 억제, 상부 경추의 수동적 전후방 동원, 경추 운동, 측두하악 관절 운동(입천장에 혀를 대고 입 벌리기 운동), 고유수용성 운동) . |
융합기법과 조절기법의 실습으로 구성된다.
그것은 ATM과 경추의 운동으로 구성됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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숫자 통증 척도의 점수
기간: 12주 통증 정도
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고통의 강도
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12주 통증 정도
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숫자 통증 척도의 점수
기간: 3개월의 통증 정도
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고통의 강도
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3개월의 통증 정도
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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동작 범위 측정
기간: 12주 운동 범위
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운동 범위
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12주 운동 범위
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동작 범위 측정
기간: 3개월의 운동 범위
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운동 범위
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3개월의 운동 범위
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 2월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2025년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2025년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 2월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 2월 27일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 3월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 3월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 5일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Convergence Insufficiency
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
데이터는 기밀이지만 저널이 출판을 위해 공개 데이터를 요청하는 경우 우리는 데이터베이스를 제공할 것입니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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