중증 중독에서 체외막산소화의 치료
연구 개요
상태
상태
상세 설명
이 연구는 난퉁대학교 부속병원, 난퉁대학교 제6인민병원, 난퉁대학교 부속병원 분원, 치둥시 인민병원, 루동현 인민병원, 루가오시 인민병원에서 진행됩니다. , 하이안시의 인민 병원. 60명의 중독 환자가 포함될 것으로 예상되며, 60명의 환자의 혈액 및 소변 샘플을 수집하여 임상 시험 샘플 데이터베이스에 저장하여 피험자의 관련 지표를 평가하고 기록할 예정입니다. 임상 치료와 관련된 의료 기록을 분석하고 연구했습니다. 각 과목에 번호가 매겨지고 별도의 의료 기록이 작성됩니다.
이 전향적 다기관 관찰 임상 연구의 목적은 1) 치명적인 중독 치료에서 체외막산소화의 가치를 조사하고; 2) 체외막산소화 수술 중 환자의 장기 기능(심장, 폐, 간, 신장, 뇌)의 변화와 독소 제거에 미치는 영향을 조사한다. 치명적인 중독 환자에서 체외막산소화 기술의 합리적 사용을 안내하는 보다 강력한 임상적 근거를 얻기 위해.
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Zhongwei Huang, Master
- 전화번호: 15335051939
- 이메일: HZW889@163.com
연구 장소
-
-
Jiangsu
-
Nantong, Jiangsu, 중국, 226000
- 모병
- Affiliated Hospital of Nantong University
-
연락하다:
- Zhongwei Huang, Master
- 전화번호: 15335051939
- 이메일: HZW889@163.com
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 심정지, 불응성 악성 부정맥, 불응성 쇼크, 불응성 심부전, 호흡 부전을 초래하는 심각한 중독.
- 사용 가능한 다른 방법을 거부합니다.
- 체외막 산소화 사용에 대한 적응증이 존재합니다.
제외 기준:
- 심정지 이전에 심하게 손상된 의식 상태;
- 다발성 장기 기능 장애;
- 조절되지 않는 외상성 출혈, 다량의 위장관 출혈, 활동성 두개내 출혈;
- 좌심실 혈전증; 중증 대동맥 부전.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
|---|
|
그룹 A
급성 서버 중독으로 인한 호흡 및 순환 장애로 인해 치료를 위해 체외 막 산소 공급을 받는 환자.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
사망률
기간: 연구 완료를 통해 최대 3년까지 평가
|
사망률은 체외막산소화의 치료 능력을 평가하는 데 사용됩니다.
|
연구 완료를 통해 최대 3년까지 평가
|
|
복잡
기간: 무작위 배정 날짜부터 처음 문서화된 진행 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지 최대 10일 평가
|
합병증은 체외 막 산소화의 부작용을 평가하는 데 사용됩니다.
|
무작위 배정 날짜부터 처음 문서화된 진행 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지 최대 10일 평가
|
|
산소 분압
기간: 체외막 산소화를 시행하기 전 임의의 시간
|
PO₂는 내부 호흡 상태를 나타내는 데 사용됩니다.
|
체외막 산소화를 시행하기 전 임의의 시간
|
|
산소 분압
기간: 체외막산소화 직후
|
PO₂는 내부 호흡 상태를 나타내는 데 사용됩니다.
|
체외막산소화 직후
|
|
산소포화도
기간: 체외막산소화 시술 전
|
SO₂는 내부 호흡 상태를 나타내는 데 사용됩니다.
|
체외막산소화 시술 전
|
|
산소포화도
기간: 체외막산소화 직후
|
SO₂는 내부 호흡 상태를 나타내는 데 사용됩니다.
|
체외막산소화 직후
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 연구 의자: Zhongwei Huang, Affiliated Hospital of Nantong University
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Aso S, Matsui H, Fushimi K, Yasunaga H. In-hospital mortality and successful weaning from venoarterial extracorporeal membrane oxygenation: analysis of 5,263 patients using a national inpatient database in Japan. Crit Care. 2016 Apr 5;20:80. doi: 10.1186/s13054-016-1261-1.
- Masson R, Colas V, Parienti JJ, Lehoux P, Massetti M, Charbonneau P, Saulnier F, Daubin C. A comparison of survival with and without extracorporeal life support treatment for severe poisoning due to drug intoxication. Resuscitation. 2012 Nov;83(11):1413-7. doi: 10.1016/j.resuscitation.2012.03.028. Epub 2012 Mar 31.
- Weiner L, Mazzeffi MA, Hines EQ, Gordon D, Herr DL, Kim HK. Clinical utility of venoarterial-extracorporeal membrane oxygenation (VA-ECMO) in patients with drug-induced cardiogenic shock: a retrospective study of the Extracorporeal Life Support Organizations' ECMO case registry. Clin Toxicol (Phila). 2020 Jul;58(7):705-710. doi: 10.1080/15563650.2019.1676896. Epub 2019 Oct 16.
- Parker BM, Rao T, Matta A, Quitanna M, Reynolds HN, Stein DM, Haase D. Loperamide induced cardiac arrhythmia successfully supported with veno-arterial ECMO (VA-ECMO), molecular adsorbent recirculating system (MARS) and continuous renal replacement therapy (CRRT). Clin Toxicol (Phila). 2019 Nov;57(11):1118-1122. doi: 10.1080/15563650.2019.1580370. Epub 2019 Feb 26.
- Mohan B, Gupta V, Ralhan S, Gupta D, Puri S, Mahajan R, Goyal A, Chhabra S, Tandon R, Aslam N, Wander GS, Singh B. Impact of extra-corporeal membrane oxygenation on outcome of aluminium phosphide poisoning complicated with myocardial dysfunction. Clin Toxicol (Phila). 2019 Nov;57(11):1095-1102. doi: 10.1080/15563650.2019.1584297. Epub 2019 Mar 11.
- Tang X, Sun B, He H, Li H, Hu B, Qiu Z, Li J, Zhang C, Hou S, Tong Z, Dai H. Successful extracorporeal membrane oxygenation therapy as a bridge to sequential bilateral lung transplantation for a patient after severe paraquat poisoning. Clin Toxicol (Phila). 2015 Nov;53(9):908-13. doi: 10.3109/15563650.2015.1082183. Epub 2015 Aug 28.
유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- poison ECMO
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .