비만의 공포 조절 패러다임 (GenAllertOB)
2025년 8월 20일 업데이트: Istituto Auxologico Italiano
비만 개인의 위협에 대한 암묵적 반응: 공포 조절 패러다임의 주요 증거
비만에서의 공포 처리, 특히 i) 위협적인 자극을 배우고 기억하고, ii) 암묵적으로(즉, 무의식적으로) 그리고 명시적으로(의식적으로) 중립적인 것과 구별하는 능력은 공포 조절 패러다임을 통해 영향을 받는 개인에서 조사될 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
48
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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VCO
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Piancavallo, VCO, 이탈리아, 28824
- IRCCS Istituto Auxologico Italiano - Ospedale San Giuseppe
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
비만 환자는 Istituto Auxologico Italiano, IRCCS, San Giuseppe 병원(이탈리아)에서 재활 치료 시작 시 모집됩니다.
컨트롤은 병원에서 모집됩니다.
설명
포함 기준:
- 오른 손잡이
- 비만 진단 (체질량 지수 수준 - BMI - 30 이상).
제외 기준:
• 동시 신경학적, 신경 발달적(예: 자폐증), 운동, 체감각 및/또는 정신 장애.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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케이스
비만의 영향을 받는 참가자(체질량 지수(BMI) 수준이 30 이상).
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2일 기준입니다. 참가자는 (1) 사전 조건화 습관화, (2) 무조건 자극(US) 보정, 개별 자극 강도 임계값을 설정하기 위해 US가 전달되는 곳, (3) 공포 조건화, 참가자는 80% 페어링 비율로 미국과 관련된 조건 자극(CS)에 노출됩니다. 24시간 후, 대체 강제 선택 작업을 통해 (1) CS 및 새로운 자극(NS)의 암묵적 인식 및 (2) 명시적 인식이 평가됩니다. 또한 (3) (CS와 NS 사이의) 지각적 차별이 시험될 것이다. 이벤트 관련 피부 전도 반응(SCR)은 방어적 공포 반응의 암시적 지표로 수집되고 NS에서 CS를 감지하고 구별하는 정확도는 명시적 지표로 수집됩니다. 불안 증상에 대한 심리 설문지도 시행됩니다. |
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통제 수단
건강한 체중을 가진 입원하지 않은 참가자
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2일 기준입니다. 참가자는 (1) 사전 조건화 습관화, (2) 무조건 자극(US) 보정, 개별 자극 강도 임계값을 설정하기 위해 US가 전달되는 곳, (3) 공포 조건화, 참가자는 80% 페어링 비율로 미국과 관련된 조건 자극(CS)에 노출됩니다. 24시간 후, 대체 강제 선택 작업을 통해 (1) CS 및 새로운 자극(NS)의 암묵적 인식 및 (2) 명시적 인식이 평가됩니다. 또한 (3) (CS와 NS 사이의) 지각적 차별이 시험될 것이다. 이벤트 관련 피부 전도 반응(SCR)은 방어적 공포 반응의 암시적 지표로 수집되고 NS에서 CS를 감지하고 구별하는 정확도는 명시적 지표로 수집됩니다. 불안 증상에 대한 심리 설문지도 시행됩니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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SCR)
기간: 기준선
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CS의 경우 이벤트 관련 피부 전도 반응(SCR)이 측정됩니다.
이는 암시적 인덱스를 나타냅니다.
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기준선
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인식 %
기간: 기준선
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NS에서 CS를 인식하고 구별하는 정확도 수준(%)이 계산됩니다.
명시적 인덱스를 나타냅니다.
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2022년 6월 7일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 1월 10일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2024년 1월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 2월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 3일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 3월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 8월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 20일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 21X101
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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