글루타메이트 흥분독성과 교모세포종 생물학에서의 역할
다형교모세포종의 침윤 및 진행 과정에서 글루타메이트 매개 흥분독성의 역할
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
Glu와 그 스캐빈저의 수준은 혈청과 뇌척수액(CSF) 모두에서 측정할 수 있으므로 종양의 공격성과 질병 활성도에 대한 이상적인 마커이자 새로운 치료 접근법의 잠재적 표적이 됩니다.
총 40명의 환자의 글루탐산 옥살로아세트산 트랜스아미나제(GOT1), 글루타메이트 피루베이트 트랜스아미나제(GPT), 글루타메이트 및 아스파르테이트 수준의 혈청 및 CSF 수준을 수집합니다.
본 연구에 등록된 환자를 추적 관찰하는 동안 분자 생물학 분석을 실시하고 종양학 및 영상 데이터를 수집할 것입니다. MRI 이미징 및 혈액 샘플링은 명확한 시점(기준선 및 3, 6 및 9개월 추적)에서 수행됩니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Sincinelli Laura
- 전화번호: 0039 0226436658
- 이메일: sincinelli.laura@hsr.it
연구 장소
-
-
-
Milan, 이탈리아, 20132
- 모병
- IRCCS San Raffaele Scientific Institute
-
연락하다:
- Laura Sincinelli
- 전화번호: 003926435568
- 이메일: sincinelli.laura@hsr.it
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- GBM이 의심되는 뇌 병변이 있는 성인 환자, 총 종양 절제술(GTR) 후보, 방사선 요법 및 화학 요법(병용 및 보조).
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 환자.
제외 기준:
- 연령 < 18세
- 간 질환
- 심한 빈혈(Hb <8mg/dl)
- 임신
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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성인 신경외과 환자
GBM이 의심되는 뇌 병변이 있는 성인 신경외과 환자, 총 종양 절제술(GTR) 후보, 방사선 요법 및 화학 요법(병용 및 보조).
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Glu 및 Glu 조절 단백질의 혈액, CSF 및 뇌 조직 샘플링.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈청 내 글루타메이트 스캐빈저(Glu-sca) 수준의 기준선 특성화
기간: 베이스라인(수술 전)
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혈청 GOT1(UI/ml), GPT(UI/ml)
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베이스라인(수술 전)
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혈청 내 글루타메이트(Glu) 수준의 기준선 특성화
기간: 베이스라인(수술 전)
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혈청 글루타메이트(μM/L)
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베이스라인(수술 전)
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혈청 내 글루타메이트 제거제(Glu-sca) 수준의 시간 변화
기간: 수술 후 3, 6, 9개월
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혈청 GOT1(UI/ml), GPT(UI/ml)
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수술 후 3, 6, 9개월
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혈청 내 글루타메이트(Glu) 수치의 시간 변화
기간: 수술 후 3, 6, 9개월
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혈청 글루타메이트(μM/L)
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수술 후 3, 6, 9개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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뇌척수액(CSF)에서 글루타메이트 스캐빈저(Glu-sca) 수준의 특성화
기간: 베이스라인(수술 전)
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CSF 수준 GOT1(UI/ml), GPT(UI/ml)
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베이스라인(수술 전)
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뇌척수액(CSF)에서 글루타메이트(Glu) 수준의 특성화
기간: 베이스라인(수술 전)
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CSF 수준 글루타메이트(μM/L)
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베이스라인(수술 전)
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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글루타메이트 대사와 교모세포종 분자 시그니처 사이의 연관성
기간: 마커의 기준선 수준
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2021년 WHO 분류에 기술된 바와 같이 Glu 및 Glu-스캐빈저 수준과 교모세포종의 분자 패턴 사이의 연관성
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마커의 기준선 수준
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 연구 책임자: Pietro Mortini, MD, Prof., IRCCS San Raffaele
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Stupp R, Mason WP, van den Bent MJ, Weller M, Fisher B, Taphoorn MJ, Belanger K, Brandes AA, Marosi C, Bogdahn U, Curschmann J, Janzer RC, Ludwin SK, Gorlia T, Allgeier A, Lacombe D, Cairncross JG, Eisenhauer E, Mirimanoff RO; European Organisation for Research and Treatment of Cancer Brain Tumor and Radiotherapy Groups; National Cancer Institute of Canada Clinical Trials Group. Radiotherapy plus concomitant and adjuvant temozolomide for glioblastoma. N Engl J Med. 2005 Mar 10;352(10):987-96. doi: 10.1056/NEJMoa043330.
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연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
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QC 기준을 충족하는 최초 제출
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마지막 업데이트 게시됨 (실제)
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QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
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마지막으로 확인됨
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추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
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- NCH02-2020
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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