AutoHypnosis로 절단 상처의 통증 관리 (MODOUPAAH)
2025년 5월 20일 업데이트: Rennes University Hospital
혈관 수술에서 절단은 주로 하지와 관련이 있으며 종종 하지의 폐쇄성 동맥 질환과 관련이 있습니다. 팔다리를 살리기 위한 철저한 평가 후 혈관재생술의 불가능 또는 실패를 나타냅니다. 또한 패혈증으로 발전할 수 있는 사지 질환인 괴저의 확산을 제한하기 위해 수행됩니다. 원칙은 절단 부위가 잘 치유될 수 있도록 건강하고 혈관이 있는 부위에서 절단하는 것입니다.
완전한 경족골 절단이라고 하는 하나, 여러 개 또는 모든 발가락의 절단은 치유하는 데 몇 개월이 걸릴 수 있습니다. 절단에는 직접적인 치유가 필요하며 무엇보다도 집에서 간호사가 수행하는 일상적인 결정 및 닦음으로 절단 부위의 기본 조직을 모니터링해야 합니다. 치유 과정과 세포 이동에 필요한 상처의 기계적 억제와 최적의 깊은 맞물림은 치유 과정의 발전을 촉진합니다.
이러한 치료는 치료 전에 경구용 진통제 및 국소 마취제에도 불구하고 종종 통증을 유발합니다.
수년 동안 연구에서는 특히 치료 중 통증에 대한 인식을 수정하는 최면의 이점을 보여주었습니다.
연구에 따르면 자기 최면은 통증의 강도를 감소시킵니다.
렌 대학 병원 혈관외과의 임상 경험에 따르면 매일 절단 수술을 받는 동안 자기 최면을 사용하는 환자는 순간을 더 평온하게 경험하여 편안함을 높이고 통증과 불안을 줄입니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
44
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Nicolas Mevel
- 전화번호: 02 99 28 25 55
- 이메일: dri@chu-rennes.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Anne Ganivet
- 전화번호: 02 99 28 25 55
- 이메일: anne.ganivet@chu-rennes.fr
연구 장소
-
-
-
Rennes, 프랑스
- 모병
- Chu Rennes
-
연락하다:
- Claudie BOUFFORT
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 연령 ≥ 18세;
- 절단 절차에 순진함;
- 포함 전 24시간 이내에 하나 이상의 발가락 또는 모든 발가락이 절단된 경우
- 첫 번째 드레싱 동안 수치 척도의 통증 수준 ≥ 3;
- 사회보장제도에 소속된 경우
- 정보에 입각한 무료 서면 동의서에 서명했습니다.
제외 기준:
- 지침 이해를 제한하는 인지 장애;
- 추상화 기술을 감소시키는 문화적 제한;
- 최면의 이전 관행;
- 최면에 대한 금기: 양극성 장애 또는 비대상성 정신분열증;
- 만성 비혈관성 통증;
- 이미 고통스러운 만성 상처(궤양 상처, 욕창...)를 치료하고 있습니다.
- 수술 전 모르핀;
- 신경주위 카테터에 의한 진통;
- 피보호자(법적 보호를 받는 성인(사법보호, 큐레이터, 후견인), 자유를 박탈당한 사람, 임산부(선언적), 수유부 및 미성년자).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 자기 최면 및 관리
|
드레싱 중 자기 최면
|
|
다른: 케어
|
자기최면 없는 드레싱
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
고통의 정도
기간: 2일차(3차 수술 후 절단 붕대 중)
|
통증 자가 평가 수치 척도는 "0"(통증 없음)에서 "10"(상상할 수 없는 통증)까지 등급이 매겨집니다.
|
2일차(3차 수술 후 절단 붕대 중)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Claudie BOUFFORT, Chu Rennes
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 6월 29일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 10월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2027년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 3월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 10일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 3월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 5월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 20일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 35RC20_8896_MODOUPAAH
- 2022-A00638-35 (기타 식별자: N°ID-RCB)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .