과민성대장증후군 환자의 장내 기생충 감염 유병률
이집트 소하그 과민성대장증후군 환자의 장내 기생충 감염 유병률
과민성 대장 증후군(IBS)은 일반적인 의학적 장애이며 만성 복통, 팽만감, 점액 배출 또는 배변 시 힘듦, 배변 후 불완전 배변감 또는 긴박감을 특징으로 하는 위장관 질환 그룹을 나타냅니다. 창자를 움직이기 위해. Entamoeba를 포함한 여러 기생충. histolytica, Giardia spp., Blastocystis. hominis 및 Trichinella spp. IBS의 발전에 기여하는 요인으로 논의되었습니다.
B. hominis는 개발도상국과 선진국 모두에서 가장 흔한 인간 장내 원생동물 중 하나입니다. 일부 연구에서는 기생충 감염, 특히 배반포자충과 IBS 사이에 유의한 연관성이 있다고 보고했습니다. IBS 환자에서 크립토스포리디움이 회복 및 기생충 제거에도 불구하고 크립토스포리디움증의 급성 에피소드 후 위장 증상의 발병과 함께 보고되었습니다. 많은 연구가 수행되었습니다. 기생충 감염과 IBS 간의 연관성을 평가합니다.
작업의 목표:
sohag에서 과민성 대장 증후군 환자의 장내 기생충 감염 유병률을 감지합니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Nada Mahmoud Ahmed
- 전화번호: +20 01069122479
- 이메일: nadamahmoud@med.sohag.edu.eg
연구 장소
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Sohag, 이집트, 093
- 모병
- Faculty of Medicine Sohag University
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연락하다:
- Nada Mahmoud Ahmed
- 전화번호: +20 01069122479
- 이메일: nadamahmoud@med.sohag.edu.eg
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 복부불편감, 설사, 변비, 팽만감 등의 IBS 증상을 호소하는 환자는 성별, 연령 불문
제외 기준:
- 환자는 체강 질병, 위장관 악성 종양, 염증성 장 질환, HIV, 면역 억제 환자 및 최근 4주 이내에 항생제를 복용하고 지난 2주 이내에 구충제를 복용한 적이 있는 환자입니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
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사례
로마 기준을 충족하는 IBS 증상을 호소하는 환자, 예를 들어 복부 불편감, 설사, 변비, 팽만감, 연령 및 성별에 관계없이 다양한 위치에서.
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제어
복부 불편감, 설사, 변비, 팽만감과 같은 IBS 증상을 겪지 않는 건강한 개인.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Sohag에서 과민성 대장 증후군 환자의 장내 기생충 감염 유병률을 감지합니다.
기간: 연구 시작 시점으로부터 16주 후.
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대변 200개 채취 : 복부불쾌감, 설사, 변비, 팽만감 등 로마 기준을 충족하는 IBS 증상을 호소하는 환자들로부터 다양한 지역(도시 및 마을)에서 100개의 샘플을 채취하고 100개 샘플 건강한 컨트롤 .the
샘플은 과민성 대장 증후군 환자에서 장내 기생충 감염의 유병률을 감지하기 위한 기생충 검사를 위해 검사됩니다.
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연구 시작 시점으로부터 16주 후.
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
연구 시작
기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Soh-Med-23-04-23MS
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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