과민성대장증후군 환자의 장내 기생충 감염 유병률
2023년 4월 14일 업데이트: Nada Mahmoud Ahmed, Sohag University
이집트 소하그 과민성대장증후군 환자의 장내 기생충 감염 유병률
과민성 대장 증후군(IBS)은 일반적인 의학적 장애이며 만성 복통, 팽만감, 점액 배출 또는 배변 시 힘듦, 배변 후 불완전 배변감 또는 긴박감을 특징으로 하는 위장관 질환 그룹을 나타냅니다. 창자를 움직이기 위해. Entamoeba를 포함한 여러 기생충. histolytica, Giardia spp., Blastocystis. hominis 및 Trichinella spp. IBS의 발전에 기여하는 요인으로 논의되었습니다.
B. hominis는 개발도상국과 선진국 모두에서 가장 흔한 인간 장내 원생동물 중 하나입니다. 일부 연구에서는 기생충 감염, 특히 배반포자충과 IBS 사이에 유의한 연관성이 있다고 보고했습니다. IBS 환자에서 크립토스포리디움이 회복 및 기생충 제거에도 불구하고 크립토스포리디움증의 급성 에피소드 후 위장 증상의 발병과 함께 보고되었습니다. 많은 연구가 수행되었습니다. 기생충 감염과 IBS 간의 연관성을 평가합니다.
작업의 목표:
sohag에서 과민성 대장 증후군 환자의 장내 기생충 감염 유병률을 감지합니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (예상)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Nada Mahmoud Ahmed
- 전화번호: +20 01069122479
- 이메일: nadamahmoud@med.sohag.edu.eg
연구 장소
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Sohag, 이집트, 093
- 모병
- Faculty of medicine Sohag University
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연락하다:
- Nada Mahmoud Ahmed
- 전화번호: +20 01069122479
- 이메일: nadamahmoud@med.sohag.edu.eg
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
복부 불편감, 설사, 변비, 팽만감과 같은 로마 기준을 충족하는 IBS 증상을 호소하는 외래 환자로부터 다양한 위치(도시 및 마을)의 모든 연령 및 성별 그룹에서 샘플을 수집합니다.
설명
포함 기준:
- 복부불편감, 설사, 변비, 팽만감 등의 IBS 증상을 호소하는 환자는 성별, 연령 불문
제외 기준:
- 환자는 체강 질병, 위장관 악성 종양, 염증성 장 질환, HIV, 면역 억제 환자 및 최근 4주 이내에 항생제를 복용하고 지난 2주 이내에 구충제를 복용한 적이 있는 환자입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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사례
로마 기준을 충족하는 IBS 증상을 호소하는 환자, 예를 들어 복부 불편감, 설사, 변비, 팽만감, 연령 및 성별에 관계없이 다양한 위치에서.
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제어
복부 불편감, 설사, 변비, 팽만감과 같은 IBS 증상을 겪지 않는 건강한 개인.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Sohag에서 과민성 대장 증후군 환자의 장내 기생충 감염 유병률을 감지합니다.
기간: 연구 시작 시점으로부터 16주 후.
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대변 200개 채취 : 복부불쾌감, 설사, 변비, 팽만감 등 로마 기준을 충족하는 IBS 증상을 호소하는 환자들로부터 다양한 지역(도시 및 마을)에서 100개의 샘플을 채취하고 100개 샘플 건강한 컨트롤 .the
샘플은 과민성 대장 증후군 환자에서 장내 기생충 감염의 유병률을 감지하기 위한 기생충 검사를 위해 검사됩니다.
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연구 시작 시점으로부터 16주 후.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2023년 5월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 11월 30일
연구 완료 (예상)
2024년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 4월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 4월 14일
처음 게시됨 (실제)
2023년 4월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 4월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 4월 14일
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Soh-Med-23-04-23MS
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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