비위관 영양법에 대한 동영상 교육
2023년 5월 4일 업데이트: Şeyda BİNAY YAZ, Ege University
소아환자의 비위관영양법 학생을 대상으로 한 영상지원 교육의 효율성 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용
요약 목적: 본 연구는 소아환자를 대상으로 비위관을 이용한 급식에 있어 비디오를 활용한 학생들의 교육 효과를 알아보기 위해 수행되었다.
방법: 무작위 통제 실험 연구였다. 연구의 표본은 61명의 간호대학생으로 구성되었다. 연구에 포함된 학생들은 두 개의 동일한 그룹, 즉 실험 그룹과 통제 그룹으로 나뉘었습니다. 실험군은 동영상 교육자료를, 대조군은 이론교육을 적용하였다. 교육 전후에 사후지식시험을 실시하여 평가하였다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
61
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
İzmir, 칠면조, 35665
- Bakırçay University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 간호학과 학생이 되는 것
- 아동 건강 및 질병 간호 과정을 수강하고 성공하기
- 연구 참여 자원봉사
제외 기준:
- 연구 참여 및 종료
- 간호학과 1, 2학년이 되면
- 아동 건강 및 질병 간호 코스의 낙제
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 비디오 지원 교육 그룹
이 그룹의 모든 참가자는 사전 테스트로 연구원이 준비한 "소아 환자의 비위 관 영양에 대한 지식 테스트"를 받았습니다. 무작위로 결정된 이 그룹의 참여자들은 비디오 지원 교육 방법을 사용하여 준비된 교육을 받았습니다. 교육시간은 35분 소요되었습니다. 교육 후 사후검사로 "소아 환자의 비위관 영양법 지식검사"를 적용하였다. |
비디오 지원 교육 방식으로 소아 환자에게 비위관을 이용한 영양 교육 제공
|
|
간섭 없음: 대조군
개입하지 않았습니다. 이 그룹의 모든 참가자는 사전 테스트로 연구원이 준비한 "소아 환자의 비위 관 영양에 대한 지식 테스트"를 받았습니다. 그 후 주제에 대한 이론적인 정보가 제공되었습니다. 이론적인 정보를 얻은 후 "소아 환자의 비위관 영양법에 대한 지식 테스트"를 사후 테스트로 적용하였다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
지식 시험 점수에 대한 그룹 간의 통계적 차이
기간: 교육 중 약 35분
|
소아 환자의 비위관 영양법에 대한 지식검사는 실험군과 대조군에서 사전검사와 사후검사로 2회 실시하였다.
소아 환자의 비위관 영양법에 대한 지식 테스트: 연구자가 작성한 17문항 형식입니다.
양식에 대한 내용 유효성이 확인되었습니다.
각 정답은 1점으로 계산되고 각 오답은 0점으로 계산됩니다.
설문지에서 얻은 점수가 높을수록 지식 수준이 높습니다.
|
교육 중 약 35분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Ayşenur Atay, Izmir Bakircay University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2021년 12월 8일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2022년 6월 3일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2023년 4월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 5월 4일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2023년 5월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 5월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 4일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Bakircay1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
이 연구는 출판을 위해 준비될 것입니다
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .