난독증이 있거나 없는 성인의 익숙하지 않은 단어 읽기에 대한 운동 과제 및 리도카인의 영향

읽기와 말하기 생성 사이의 명시적인 연결을 탐구한 임상 시험은 없지만(현재 연구가 제안하는 대로) 인쇄 음성 변환 모델은 시각적 단어 형식(즉, 읽기)의 인식이 어떻게 이루어지는지 이해하기 위한 프레임워크를 제공합니다. 말의 획득과 생산을 기반으로 합니다. 단어가 생성될 때 어떻게 들리고 느껴지는지에 대한 지식(즉, 각각 청각 및 체감각 피드백)은 단어가 어떻게 생겼는지에 대한 지식의 발달을 지지합니다. 읽기 발달이 구두 언어 기술에 크게 의존한다는 이러한 개념은 구두 언어 기술(예: 어휘, 구문) 및 음운 인식 기술이 전형적인 읽기 능력과 부족한 읽기 능력을 모두 예측할 수 있다는 증거를 제공하는 많은 연구에서 나온 것입니다. 또한, 이러한 연관성을 더 잘 이해할 필요가 있다는 설득력 있는 증거를 제공하는 여러 비임상 연구가 있습니다.

예를 들어, 운동 생리학의 결함(예: 약점 또는 경직) 또는 결함에 기인하지 않는 언어에 필요한 순차적 움직임을 계획 및/또는 프로그래밍하는 능력이 손상되는 운동 언어 장애인 언어 실행 실행증이 있는 아동 언어(즉, 이해력 감소)에서 1) 읽기 장애가 발생할 위험이 높고 2) 감각 운동 장애가 증가합니다. 2009년 조사에서는 아동의 감각 처리에 대한 표준화된 평가인 Sensory Profile에서 언어 실행증(CAS)이 의심되는 38명의 아동을 평가했습니다. CAS가 있는 어린이는 구강 감각 민감도를 포함하여 5가지 감각 요인에서 비정형 감각 처리를 보였습니다. 특정 언어 장애, 자폐 스펙트럼 장애(ASD) 및 주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD)가 있는 어린이에게서도 일반적으로 발달하는 어린이에 비해 증가된 구강 감각 민감도가 보고되었습니다. 전산 모델링에서 CAS의 핵심 손상은 구두 감도의 감소 또는 저하에 따른 이차적인 피드포워드 명령의 손상일 수 있다고 보고되었으며, 이는 인쇄 음성 변환 프레임워크에 잘 맞습니다. CAS가 있는 어린이의 구강 형태 변별 수행(즉, 입의 기하학적 모양 식별)에 대한 조사에서 CAS가 있는 어린이의 점수가 일반적으로 발달하는 어린이보다 훨씬 낮았다고 보고되었습니다. 낮은 식별 능력은 불량한 체감각 기능의 지표로 제안됩니다.

또한 감각 단서 접근법(청각, 촉각, 압력, 운동감각 및 고유수용성 단서를 통한 청각 및 체감각 정보와 움직임 사이의 관계를 강조)이 CAS 치료에 가장 효과적인 것으로 보고되었습니다. 이러한 결과는 감각 단서 접근법이 근본적인 손상을 직접 목표로 삼거나(즉, 회복) 적자를 보상(즉, 보상)한다는 것을 시사합니다. CAS가 있는 어린이의 감각 장애 식별은 이 집단의 언어 특성 및 치료 효능을 이해하는 데 중요합니다. 이러한 결과는 신체 감각 처리가 건강하고 장애가 있는 성인 및 소아 인구의 언어 생성 및 읽기 결함에 기여하는지 여부와 그 정도를 이해하기 위한 추가 조사를 보증합니다.

조사자들은 성인의 구강 형태 변별 성능이 읽기 성능과 관련이 있다는 것을 발견했으며 이전에 성인의 읽기 성능을 측정하면서 읽기 성능에 대한 음성 생성 피드백의 영향을 확인하려고 시도하면서 추가 운동 구성 요소(예: 막대 사탕, 바이트 바)를 추가했습니다. , 부분 마취). 이러한 체감각 교란은 구강 내 조음기의 감각 피드백을 변경 및/또는 감소시킬 가능성이 있습니다.

막대사탕은 철자 어휘 결정 과제에서 촉진 효과(즉, 빠른 응답 시간)를 가졌으나 음운 어휘 결정 과제나 그림 분류 과제에는 영향을 미치지 않는 것으로 나타났다. 대조적으로, 리도카인은 음운 어휘 결정 작업에서 촉진 효과(즉, 더 빠른 응답 시간)를 가졌으나 철자 어휘 결정 작업이나 그림 분류에는 촉진 효과가 없었습니다. 마지막으로 바이트 바는 세 가지 작업 중 어느 것에서도 성능에 영향을 미치지 않았습니다. 그러나 이러한 효과(즉, 막대사탕, 물린 막대, 리도카인)가 읽기 장애가 있는 성인 인구에 대해 유지되는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 이러한 조건에서 이러한 작업을 완료하는 동안 기능적 근적외선 분광법(fNIRS) 시스템을 사용하여 뇌 활동을 측정합니다.

승인된 조사 제품은 Lidocaine Hydrochloride Oral Topical Solution 2% USP입니다. 이 구강 국소 마취제는 참가자의 교합기를 일시적으로 마비시킵니다. 이 임상 시험은 이 설명된 프로토콜, 우수 임상 관리(GCP) 지침 및 적용 가능한 규제 요건을 준수하여 수행됩니다.