환자 및 1차 간병인을 위한 Teach-Back 교육적 접근을 통한 암 통증 관리 개선: 파일럿 연구
2023년 5월 3일 업데이트: Ricky Dosan, Tarumanagara University
이 무작위 전향적 양적 파일럿 연구는 암 통증 관리를 개선하기 위해 환자 및 간병인의 표준화된 교육 방법과 티치백 방법을 비교했습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
상세 설명
암 통증 관리에 대한 포괄적인 지침이 있음에도 불구하고 암 환자와 생존자 사이의 통증 관리는 치료 부족으로 인해 차선책인 경우가 많습니다. 최근 연구에 따르면 교육적 개입을 추가하면 암 환자의 통증 완화를 개선할 수 있습니다. 환자와 가족 간병인 모두 특히 집에서 암 통증 자가 관리를 제공하는 데 중요한 역할을 합니다. 최적의 개입으로 암 통증 관리에 대한 지식을 제공하면 환자와 간병인의 결과를 개선할 수 있습니다.
환자와 가족 간병인이 의료 전문가로부터 받은 지침을 반복하도록 요청하는 Teach-back 방법은 환자의 이해를 평가하고 이해가 입증되지 않은 경우 교육 자료를 반복 또는 수정할 수 있습니다. 본 파일럿 연구는 암 환자와 간병인을 위한 Teach-back 방법의 추가와 암 통증 관리와의 관계를 비교했습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
40
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Jakarta, 인도네시아, 11420
- Dharmais National Cancer Centre
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 중등도에서 중증의 통증(통증 척도 4 이상)
- ≥18세
- 정보에 입각한 동의서에 서명했습니다.
- 연구가 끝날 때까지 기꺼이 협력
- 환자는 완전히 의식이 있고 의사 소통이 가능합니다.
- 가족 간병인의 보살핌
- 간병인으로서 완전한 기능을 할 수 있는 가족 간병인
제외 기준:
- 임사(임종) 단계
- 연구가 끝날 때까지 협력할 의향이 없음
- 변경된 정신 상태 및 의사 소통 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 티치백
개입 그룹은 Teach-back 강화가 추가된 표준 교육 방법을 사용하여 교육되었습니다.
Triage, Tools, Take Responsibility, Tell Me, Try Again의 5단계로 구성됩니다.
Triage, Tools 및 Try Again은 효과적인 정보 전달에 중점을 두는 반면 Take Responsibility 및 Tell Me는 정보를 수신하는 환자의 능력을 평가합니다.
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티치백 방식으로 강화된 표준 암 통증 교육 개입
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위약 비교기: 비 티치백
교육 개입 없음, 표준 교육 방법만 사용
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강화되지 않은 표준 암 통증 교육 개입
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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암 통증 관리
기간: 한달
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암 통증 관리의 질.
PGIC(Patient Global Impression Change) 척도는 개입에 대한 결론으로 전반적인 삶의 질과 만족도를 측정하는 데 사용됩니다.
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한달
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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건강 지식
기간: 한달
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Health Literacy Short Form Survey Questionnaire(HLS-EU-SQ10-IDN)를 사용하여 Health Literacy의 변화를 측정합니다.
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한달
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통증 정도
기간: 매주 최대 한 달
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간단한 통증 인벤토리(BPI)를 사용하여 통증 수준의 변화를 측정합니다.
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매주 최대 한 달
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고통
기간: 매주 최대 한 달
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조난 온도계를 사용하여 조난의 변화를 측정
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매주 최대 한 달
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믿음
기간: 한달
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장벽 설문지(BQ-13)를 사용하여 믿음의 변화를 측정
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한달
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2022년 3월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2022년 6월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2022년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 4월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 5월 3일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 5월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 5월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 3일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- TarumanagaraU
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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