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간 이식 후 이식 손실 및 사망률을 예측하기 위한 혈청 GLYcomics (GLYGALT)

2026년 9월 16일 업데이트: University Hospital, Ghent

간 이식 후 이식 손실 및 사망률을 예측하기 위한 혈청 GLYcomics의 검증

The first 12 months after liver transplantation (LT) are decisive in posttransplant outcome, as almost half of deaths and two thirds of graft loss requiring retransplant occur in the first year after LT. Since delaying retransplantation in those patients that experience an unfavorable posttransplant course directly impacts their outcome, timely decision making is of paramount importance in these individuals. However, balancing the need and right timing for retransplantation in individual patients with a complicated posttransplant course is currently a difficult challenge that relies on imperfect clinical variables and biomarkers, as well as the experienced judgment of the transplant team.

Building on the findings of a pilot study in liver transplant recipients (n = 131) led by the Ghent University Hospital, we want to validate the prognostic performance of the GlycoTransplantTest on a multicentric scale. In this pilot study, a single glycomic signature at day 7 after LT allowed accurate prediction of graft loss at 3 months after LT. The serum glycome of those patients experiencing graft loss was characterized by increased undergalactosylation and an increased presence of fucosylated and triantennary glycans. After statistical modeling, use of an optimized cutoff based on the relative abundance of 13 serum glycans showed a strong association with graft loss at 3 months (odds ratio 70.211; P<0.001; 95% CI: 10.876-453.23).

Using sequential measurements of serum glycomics in liver transplant recipients, we want to prospectively study and validate the predictive value of the serum glycomic signature for graft survival and overall survival at 3-months (primary end point) and 12-months after liver transplantation (secondary end point).

Determination of the serum glycomic profile is a high-throughput technique that allows to study and quantify the relative abundance of sugar chains (glycans) anchored at specific sites of serum proteins. This technique has shown a very strong prognostic value for graft loss at 3-months after liver transplantation in a pilot study at the Ghent University Hospital.

In this large-scale multicentric prognostic study, we will collect serum samples of liver transplant recipients at fixed time points.

Apart from the serum glycomic profile, we will collect data from the patients electronic record: demographic data (gender, age), data directly relevant to the indication of transplant (eg. imaging for primary liver cancer, lab values for diagnosis of end-stage liver disease), and outcome data (graft survival, overall survival, follow-up time). This list is non-exhaustive.

Using this approach, we will demonstrate the predictive validity of serum glycomics in liver transplant recipients for graft survival and overall survival at 3- and 12-months post-LT. Building on these data, the use of a simple blood test could differentiate patients at risk of graft loss and thus represent a paradigm shift directing these patients to timely treatment adaptations.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

600

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Adult patients active on the waiting list or undergoing a liver transplantation. All indications for liver transplantations are eligible.

설명

Inclusion Criteria:

  • Signed and dated patient informed consent document
  • Age ≥ 18 years
  • Ability to comply with protocol-specified evaluations and scheduled visits
  • Diagnosis of end-stage liver disease, primary hepatic malignancy meeting the Milan criteria for liver transplantation, or acute hepatic failure
  • Eligible for liver transplantation and/or active on the waiting list for liver transplantation. Individuals eligible and/or active on the waiting list for multiple organ transplantation including the liver (eg. Combined liver and kidney transplantation, or intestinal transplantation) are also eligible for inclusion.
  • Consulted the department of Gastroenterology and Hepatology at Ghent University Hospital

Exclusion Criteria:

- Transplantation of one or more organs not including the liver

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: COHORT
  • 시간 관점: PROSPECTIVE

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
No graft loss

Patients receiving liver transplantation that do NOT experience graft loss within 3-months or 12-months after liver transplantation.

Determination of serum glycomics in the early posttransplant stage, using an optimal cutoff based on statistic modeling.

Graft loss

Patients receiving liver transplantation that experience graft loss within 3-months or 12-months after liver transplantation.

Graft loss is defined as either death of the liver transplant recipient (all-cause), or need for retransplantation of the liver.

Determination of serum glycomics in the early posttransplant stage, using an optimal cutoff based on statistic modeling.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Graft loss
기간: 3 months after liver transplantation

Death or need for retransplantation

3 months after liver transplantation
Mortality
기간: 3 months after liver transplantation

All-cause mortality

3 months after liver transplantation

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Graft loss
기간: 12 months after liver transplantation

Death or need for retransplantation

12 months after liver transplantation
Mortality
기간: 12 months after liver transplantation

All-cause mortality

12 months after liver transplantation

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 26일

기본 완료 (추정된)

2028년 3월 31일

연구 완료 (추정된)

2028년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 10일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ONZ-2023-0061

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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