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유전자 다형성이 인지 기능에 미치는 영향

2023년 5월 25일 업데이트: Dean-Chuan Wang, PhD, Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Irisin 다형성이 인지기능과 개인간 운동 반응 변이에 미치는 영향

이 관찰 연구의 목표는 건강한 참가자의 운동에 대한 반응으로 인지 개선에 대한 유전자 다형성의 효과를 연구하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

FNDC5/Irisin 유전자형 다형성이 인지 기능 및 운동 반응의 개인 간 가변성에 영향을 미치는지 여부를 조사합니다.

FNDC5/Irisin 유전자 다형성이 단독으로 작용할 수 있는지 또는 BDNF 유전자와 상호 작용하여 운동 증가에 대한 인지 기능 반응에서 개인 간 차이를 일으킬 수 있는지 여부를 탐색합니다.

참가자는 사이클 에르고미터에서 고강도 인터벌 트레이닝(HIIT)을 수행해야 합니다. 각 고강도 훈련 기간은 30초 후 4분 휴식 기간입니다.

참가자들은 또한 운동 전후에 인지 테스트(Vistorian stroop 테스트 및 Fitlight 트레이너 테스트)를 수행합니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
모병

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

운동은 뇌 기능 향상에 상당한 영향을 미칩니다. 인지 기능을 향상시키고 학습 효과를 높이며 노인의 신경 퇴행성 질환의 발생을 예방할 수 있습니다. 운동이 인지기능을 향상시키는 작용기전은 뇌유래신경영양인자(BDNF)를 분비하는 신경계와 이리신을 분비하는 골격근을 자극하는 것이다. 그러나 운동이 신체 기능 향상에 미치는 영향은 사람마다 다릅니다. 이러한 현상을 개인간 운동 반응 가변성이라고 합니다. 유전적 차이가 이 현상의 원인일 수 있습니다. BDNF와 Irisin의 유전형 차이는 인지 기능을 유발할 수 있습니다. 그러나 과학계는 두 유전자형의 차이가 운동 반응의 개인차와 관련이 있는지 여부는 여전히 불분명합니다. 연구자들은 유전자형이 운동 반응의 개인 간 가변성에 책임이 있을 수 있다고 의심하고 따라서 이 논문을 테스트하기 위해 이 실험을 설계했습니다. 이 연구는 200명의 건강한 성인을 모집하여 BDNF와 Irisin의 유전자형 시퀀싱을 완료하고 단일 고강도 인터벌 유산소 운동 전후의 인지 기능 반응을 사용하여 유전자형이 개별 운동 반응의 가변성에 영향을 미친다는 모델을 확립할 것으로 예상됩니다. 이 연구의 실험 결과는 과학계가 운동 반응의 개인차에 대한 유전자형의 영향을 이해하고 운동 처방 설계를 더 탐구하고 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.
  • 이름: Dean-Chuan Wang, PhD
  • 전화번호: 2737 +886-7-3121101
  • 이메일: dcw@kmu.edu.tw

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 대만
      • Kaohsiung, 대만, 807
        • 모병
        • Kaohsiung Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

주당 유산소 운동 시간이 120분 미만인 대만 국민.

설명

포함 기준:

  • 주당 유산소 운동 시간이 120분 미만인 대만 국민.

피험자는 연구 참여 24시간 전에 알코올 또는 카페인 음료를 마시지 않습니다.

제외 기준:

로 진단받은 피험자

  • 고혈압
  • 부정맥
  • 우울증
  • 색맹
  • 1년 이내의 근골격계 손상

체질량지수 25 이상

임산부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
혈청 BDNF 수치의 변화
기간: 혈액 샘플은 참가자가 운동 전 BDNF 수준을 평가하기 위한 동의서에 서명한 직후에 수집됩니다.
혈청 뇌 유래 신경 영양 인자 수준
혈액 샘플은 참가자가 운동 전 BDNF 수준을 평가하기 위한 동의서에 서명한 직후에 수집됩니다.
혈청 BDNF 수치의 변화
기간: 운동 후 BDNF 수준을 평가하기 위해 참가자가 고강도 운동을 완료한 후 30분 후에 혈액 샘플을 수집합니다.
혈청 뇌 유래 신경 영양 인자 수준
운동 후 BDNF 수준을 평가하기 위해 참가자가 고강도 운동을 완료한 후 30분 후에 혈액 샘플을 수집합니다.
혈청 아이리신 수치의 변화
기간: 혈액 샘플은 참가자가 운동 전 아이리신 수치를 평가하는 동의서에 서명한 직후에 수집됩니다.
혈청 아이리신 수치
혈액 샘플은 참가자가 운동 전 아이리신 수치를 평가하는 동의서에 서명한 직후에 수집됩니다.
혈청 아이리신 수치의 변화
기간: 운동 후 아이리신 수치를 평가하기 위해 참가자가 고강도 운동을 완료한 후 30분 후에 혈액 샘플을 채취합니다.
혈청 아이리신 수치
운동 후 아이리신 수치를 평가하기 위해 참가자가 고강도 운동을 완료한 후 30분 후에 혈액 샘플을 채취합니다.
Stroop 반응 시간의 변화
기간: 기준선
Stroop 테스트의 빅토리아 버전에 대한 반응 시간
기준선
Stroop 반응 시간의 변화
기간: 시술 직후
Stroop 테스트의 빅토리아 버전에 대한 반응 시간
시술 직후
Fitlight 반응 시간의 변화
기간: 기준선
Fitlight Trainer 복잡한 패턴에 대한 평균 반응 시간
기준선
Fitlight 반응 시간의 변화
기간: 시술 직후
Fitlight Trainer 복잡한 패턴에 대한 평균 반응 시간
시술 직후

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
심박수 모니터링
기간: 절차 중
운동으로 인한 심박 변이도의 변화에 ​​대한 유전자 다형성의 영향.
절차 중
Fitlight 단순 반응 시간의 변화
기간: 기준선
Fitlight에 대한 반응 시간
기준선
Fitlight 단순 반응 시간의 변화
기간: 시술 직후
Fitlight에 대한 반응 시간
시술 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

협력자

협력자

임상 연구를 지원하는 스폰서 이외의 조직. 이 지원에는 자금 조달, 설계, 구현, 데이터 분석 또는 보고와 관련된 활동이 포함될 수 있습니다.
Ministry of Science and Technology, Taiwan

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Dean-Chuan Wang, PhD, Kaohsiung Medical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2022년 6월 10일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2023년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2023년 5월 25일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2023년 5월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2023년 5월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2023년 5월 25일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • KMUHIRB-G(I)-20220005

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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