Effekt af genpolymorfi på kognitiv funktion
Effekten af irisinpolymorfisme på kognitiv funktion og inter-individuel træningsresponsvariabilitet
Målet med dette observationsstudie er at studere effekten af genpolymorfi på kognitiv forbedring som reaktion på træning hos raske deltagere. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:
At undersøge om FNDC5/Irisin genotype polymorfi påvirker kognitiv funktion og inter-individuel variabilitet i træningsrespons.
At udforske, om FNDC5/Irisingen-polymorfien kan virke alene eller interagere med BDNF-genet for at forårsage inter-individuelle forskelle i kognitive funktionsresponser på træningsforøgelse.
Deltagerne vil blive bedt om at udføre højintensiv intervaltræning (HIIT) på et cykelergometer. Hver højintensiv træningsperiode vil vare 30 sekunder efterfulgt af en 4-minutters hvileperiode.
Deltagerne vil også udføre kognitive tests (Vistorian stroop test og Fitlight træner test) før og efter træningen.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Dean-Chuan Wang, PhD
- Telefonnummer: 2737 +886-7-3121101
- E-mail: dcw@kmu.edu.tw
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Muhammad Asad Chaudhary, MS
- Telefonnummer: +886983257673
- E-mail: asadchaudhary97@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan, 807
- Rekruttering
- Kaohsiung Medical University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Taiwanesiske statsborgere, der udfører mindre end 120 minutters aerob træning om ugen.
Forsøgspersonerne vil afstå fra at drikke alkoholholdige eller koffeinholdige drikkevarer 24 timer før deltagelse i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
Forsøgspersoner, der er diagnosticeret med
- Forhøjet blodtryk
- Arytmi
- Depression
- Farveblindhed
- Muskel- og skeletskade inden for et år
Body Mass Index højere end 25
Drægtige hunner
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i serum BDNF niveauer
Tidsramme: Blodprøven vil blive indsamlet umiddelbart efter, at deltageren har underskrevet samtykket til at vurdere BDNF-niveauer før træning
|
Serumhjerneafledte neurotrofiske faktorniveauer
|
Blodprøven vil blive indsamlet umiddelbart efter, at deltageren har underskrevet samtykket til at vurdere BDNF-niveauer før træning
|
|
Ændring i serum BDNF niveauer
Tidsramme: Blodprøven vil blive indsamlet 30 minutter efter, at deltageren har gennemført højintensiv træning for at vurdere BDNF-niveauer efter træning
|
Serumhjerneafledte neurotrofiske faktorniveauer
|
Blodprøven vil blive indsamlet 30 minutter efter, at deltageren har gennemført højintensiv træning for at vurdere BDNF-niveauer efter træning
|
|
Ændring i serum irisin niveauer
Tidsramme: Blodprøven vil blive indsamlet umiddelbart efter, at deltageren har underskrevet samtykket til at vurdere Irisin-niveauer før træning
|
Serum Irisin niveauer
|
Blodprøven vil blive indsamlet umiddelbart efter, at deltageren har underskrevet samtykket til at vurdere Irisin-niveauer før træning
|
|
Ændring i serum irisin niveauer
Tidsramme: Blodprøven vil blive indsamlet 30 minutter efter, at deltageren har gennemført højintensiv træning for at vurdere Irisin-niveauer efter træning
|
Serum Irisin niveauer
|
Blodprøven vil blive indsamlet 30 minutter efter, at deltageren har gennemført højintensiv træning for at vurdere Irisin-niveauer efter træning
|
|
Ændring i Stroop-reaktionstid
Tidsramme: Baseline
|
Reaktionstid for victoriansk version af Stroop-testen
|
Baseline
|
|
Ændring i Stroop-reaktionstid
Tidsramme: Umiddelbart efter proceduren
|
Reaktionstid for victoriansk version af Stroop-testen
|
Umiddelbart efter proceduren
|
|
Ændring i Fitlight reaktionstid
Tidsramme: Baseline
|
Gennemsnitlig reaktionstid på Fitlight Trainers komplekse mønstre
|
Baseline
|
|
Ændring i Fitlight reaktionstid
Tidsramme: Umiddelbart efter proceduren
|
Gennemsnitlig reaktionstid på Fitlight Trainers komplekse mønstre
|
Umiddelbart efter proceduren
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Overvåg hjertefrekvensen
Tidsramme: Under proceduren
|
Effekt af genpolymorfi på ændringer i hjertefrekvensvariabilitet på grund af træning.
|
Under proceduren
|
|
Ændring i Fitlight simpel reaktionstid
Tidsramme: Baseline
|
Reaktionstid på Fitlight
|
Baseline
|
|
Ændring i Fitlight simpel reaktionstid
Tidsramme: Umiddelbart efter proceduren
|
Reaktionstid på Fitlight
|
Umiddelbart efter proceduren
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Dean-Chuan Wang, PhD, Kaohsiung Medical University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- KMUHIRB-G(I)-20220005
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .