이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

알려진 또는 의심되는 신체 문제(뇌 또는 척수 관련 문제 제외)가 있는 사람을 대상으로 이미 사용 가능한 MRI용 조영제와 가도콰트란의 효과 및 안전성을 비교하기 위한 연구 (Quanti OBR)

2026년 7월 29일 업데이트: Bayer

모든 신체 부위(CNS 제외)의 알려진 또는 의심되는 병리를 가진 성인의 MRI를 위한 0.04mmol Gd/kg 체중의 가도콰트란의 효능 및 안전성을 평가하기 위한 다기관, 무작위, 전향적 이중 맹검, 교차 3상 연구, 0.1mmol Gd/kg 승인 마크로시클릭 가돌리늄 기반 조영제(GBCA)와 비교

연구자들은 "조영증강" 자기공명영상(MRI) 촬영이 예정된 알려진 문제 또는 의심되는 문제(뇌 또는 척수 관련 문제 제외)가 있는 사람들을 돕기 위한 더 나은 방법을 찾고 있습니다.

MRI는 건강 문제를 식별하기 위해 신체 내부의 상세한 이미지를 생성하기 위해 의사가 사용합니다. 때때로 의사는 "조영 강화" MRI(CE-MRI)를 수행하기 위해 환자의 정맥에 조영제를 주입해야 합니다. 이러한 CE-MRI는 특정 건강 문제를 식별하거나 평가를 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다.

MRI에서 일반적으로 사용되는 조영제는 가돌리늄 기반 조영제(GBCA)입니다. GBCA에는 가돌리늄(Gd)이라는 "희토류" 원소가 포함되어 있습니다. Gadoquatrane은 개발 중인 새로운 조영제로 CE-MRI당 필요한 Gd가 적습니다.

이 연구의 주요 목적은 gadoquatrane을 사용한 CE-MRI 스캔과 현재 사용되는 GBCA를 사용한 스캔이 작동하는지 여부를 알아보는 것입니다. 연구자들은 gadoquatrane-MRI 스캔으로 알려지거나 의심되는 문제(뇌 또는 척수 관련 문제 제외)를 감지하는 능력을 현재 사용되는 GBCA-MRI 스캔과 비교할 것입니다.

참가자는 2개의 MRI 스캔을 받게 됩니다. 하나는 gadoquatrane으로, 다른 하나는 현재 사용 중인 GBCA로 촬영합니다. 두 조영제는 정맥에 주입됩니다.

각 참가자는 최대 7회의 의사 방문과 함께 6~42일 동안 연구에 참여하게 됩니다.

연구 시작 시 또는 연구 중에 의사와 연구 팀은 다음을 수행합니다.

  • 혈액 및 소변 샘플 채취
  • 신체검사를 하다
  • 혈압과 심박수 확인
  • 연구에서 얻은 MRI 스캔을 검토하고 진단을 결정합니다.
  • 참가자들에게 그들이 느끼는 감정과 그들이 겪고 있는 부작용에 대해 질문하십시오.

부작용은 참가자가 연구 중에 겪는 모든 의학적 문제입니다. 의사는 연구 치료와 관련이 있는지 여부에 관계없이 모든 부작용을 추적합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

410

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Gyeonggi-do
      • Suwon, Gyeonggi-do, 대한민국, 16499
        • Ajou University Hospital | Radiology
    • Seoul Teugbyeolsi
      • Seoul, Seoul Teugbyeolsi, 대한민국, 03080
        • Seoul National University Hospital
      • Essen, 독일, 45147
        • Universitätsklinikum Essen - Institut für Diagnostische und Interventionelle Radiologie und Neuroradiologie - 21197
    • Baden-Wurttemberg
      • Freiburg im Breisgau, Baden-Wurttemberg, 독일, 79106
        • Uniklinik Freiburg / Radiologie
    • Lower Saxony
      • Göttingen, Lower Saxony, 독일, 37075
        • Universitätsmedizin Göttingen - Institut für Diagnostische und Interventionelle Radiologie
    • North Rhine-Westphalia
      • Bonn, North Rhine-Westphalia, 독일, 53127
        • Uniklinik Bonn / Radiologie
    • Saxony
      • Leipzig, Saxony, 독일, 04289
        • Helios Herzzentrum Leipzig - Abteilung für diagnostische und interventionelle Radiologie
    • State of Berlin
      • Berlin, State of Berlin, 독일, 13125
        • Helios Klinikum Berlin-Buch - Klinik für Kardiologie - Kardio MRT
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, 미국, 35233
        • UAB Hospital - Radiology
    • California
      • Indian Wells, California, 미국, 92210
        • Halo Diagnostics - Indian Wells
      • Orange, California, 미국, 92868
        • UC Irvine Medical Center
    • Connecticut
      • Farmington, Connecticut, 미국, 06032
        • University of Connecticut Health Center
    • Florida
      • Miami, Florida, 미국, 33165
        • Biogenix Molecular, LLC
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, 미국, 65212
        • University of Missouri Hospital and Clinic - Neuroradiology
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, 미국, 27710
        • Duke University School of Medicine - Early Phase Research Unit - Neurology
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, 미국, 17033
        • Pennsylvania State University College of Medicine
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • Houston Methodist Hospital - Cardiology
      • Sofia, 불가리아, 1784
        • University Hospital for Active Treatment Tsaritsa Joanna - ISUL | Radiology Department
      • Sofia, 불가리아, 1407
        • Acibadem City Clinic | University Multiprofile Hospital for Active Treatment Tokuda - Radiology Department
    • Pleven Province
      • Pleven, Pleven Province, 불가리아, 5809
        • University Multiprofile Hospital for Active Treatment Dr Georgi Stranski Pleven | Surgery Department
    • Plovdiv Province
      • Plovdiv, Plovdiv Province, 불가리아, 4002
        • Multiprofile Hospital for Active Treatment Central Onco Hospital | Independent Medical Diagnostic Laboratory Mediscan
      • Plovdiv, Plovdiv Province, 불가리아, 4002
        • University Multiprofile Hospital for Active Treatment Sveti Georgi | Base II - Imaging Diagnostic Department
    • Sofia City Province
      • Sofia, Sofia City Province, 불가리아, 1431
        • University Multiprofile Hospital For Active Treatment 'Alexandrovska' EAD
      • Sofia, Sofia City Province, 불가리아, 1431
        • University Multiprofile Hospital for Active Treatment 'Sveta Ekaterina' EAD
      • Sofia, Sofia City Province, 불가리아, 1431
        • University Multiprofile Hospital for Active Treatment St. Ivan Rilski | Radiology Department
    • Stockholm County
      • Stockholm, Stockholm County, 스웨덴, 141 86
        • Karolinska Universitetssjukhuset - Huddinge - Radiologi
    • Uppsala County
      • Uppsala, Uppsala County, 스웨덴, 751 85
        • Akademiska sjukhuset i Uppsala
    • Buenos Aires
      • Lomas de Zamora, Buenos Aires, Buenos Aires, 아르헨티나, B1832BRQ
        • Fundacion Cientifica del Sur | Centro de Lomas de Zamora - Imaging Interventionism Department
    • Ciudad Auton. de Buenos Aires
      • CABA, Ciudad Auton. de Buenos Aires, 아르헨티나, C1426
        • Instituto Alexander Fleming | Sede Central - Departamento de Diagnostico por Imagenes
      • Ciudad Autonoma de Buenos Aire, Ciudad Auton. de Buenos Aires, 아르헨티나, C1115AAB
        • Sanatorio Otamendi | Imaging Diagnostic Center
      • Ciudad Autonoma de Buenos Aire, Ciudad Auton. de Buenos Aires, 아르헨티나, C1425BEE
        • Centro de Diagnostico Enrique Rossi | Departamento de Investigacion Clínica
    • Córdoba Province
      • Córdoba, Córdoba Province, 아르헨티나, X5000JHQ
        • Sanatorio Allende | Departamento de Investigación Clínica
      • Córdoba, Córdoba Province, 아르헨티나, X5004FHP
        • Clinica Universitaria Reina Fabiola | Consultorios Externos
    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, 영국, NG7 2UH
        • Nottingham University Hospital
    • Scotland
      • Glasgow, Scotland, 영국, G51 4TF
        • Queen Elizabeth University Hospital
    • Wales
      • Cardiff, Wales, 영국, CF14 4XW
        • Cardiff and Vale University Health Board |University Hospital of Wales - Clinical Research Facility
    • Lazio
      • Rome, Lazio, 이탈리아, 00168
        • Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
      • Rome, Lazio, 이탈리아, 00189
        • Azienda Ospedaliero-Universitaria Sant'Andrea - UOC Radiologia
    • Lombardy
      • Brescia, Lombardy, 이탈리아, 25123
        • Azienda Socio Sanitaria Territoriale Degli Spedali Civili Di Brescia - Radiologia Diagnostica 1
    • Veneto
      • Treviso, Veneto, 이탈리아, 31100
        • AULSS N. 2 Marca Trevigiana_Ospedale di Treviso - UOC Radiologia
    • Fukuoka
      • Fukuoka, Fukuoka, 일본, 811-0213
        • Social Medical Corporation the Chiyukai foundation Fukuoka Wajiro Hospital
      • Kitakyushu, Fukuoka, 일본, 806-8501
        • JCHO Kyushu Hospital
      • Kitakyushu, Fukuoka, 일본, 807-8556
        • Hospital of the University of Occupational and Environmental Health, Japan
    • Hokkaido
      • Hakodate, Hokkaido, 일본, 040-8585
        • Hakodate Central General Hospital
      • Sapporo, Hokkaido, 일본, 060-8648
        • Hokkaido University Hospital
    • Hyōgo
      • Nishinomiya, Hyōgo, 일본, 662-0918
        • Hyogo Prefectural Nishinomiya Hospital
    • Ishikawa-ken
      • Hakusan, Ishikawa-ken, 일본, 924-8588
        • Public Central Hospital of Matto Ishikawa | Clinical Trial Management Office
      • Kanazawa, Ishikawa-ken, 일본, 920-8650
        • National Hospital Organization Kanazawa Medical Center | Clinical Trial Management Office
    • Kagawa-ken
      • Takamatsu, Kagawa-ken, 일본, 760-0017
        • Takamatsu Red Cross Hospital
    • Osaka
      • Kishiwada, Osaka, 일본, 596-0042
        • Kishiwada Tokushukai Hospital
      • Osaka, Osaka, 일본, 534-0021
        • Local Incorporated Administrative Agency Osaka City Hospital Organization Osaka City General Hospital
    • Tottori
      • Yonago, Tottori, 일본, 683-8605
        • Japan Organization of Occupational Health and Safety Sanin Rosai Hospital
    • Yamaguchi
      • Shimonoseki, Yamaguchi, 일본, 752-8510
        • National Hospital Organization Kanmon Medical Center
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, 중국, 100730
        • Beijing Hospital
      • Beijing, Beijing Municipality, 중국, 100020
        • Beijing Chaoyang Hospital, Capital Medical University
      • Beijing, Beijing Municipality, 중국, 100034
        • Peking University First Hospital - Oncology Department
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510515
        • Nanfang Hospital, Southern Medical University
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510630
        • The First Affiliated Hospital of Jinan University
    • Jiangsu
      • Huai'an, Jiangsu, 중국, 223300
        • Huai'an First People's Hospital, Nanjing Medical University
      • Nanjing, Jiangsu, 중국, 210009
        • Zhongda Hospital Southeast University
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, 중국, 610041
        • West China Hospital Sichuan University
    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, 중국, 325000
        • The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
      • Ostrava, 체코, 708 00
        • Fakultní nemocnice Ostrava - Radiodiagnostický ústav
      • Pardubice, 체코, 530 03
        • Nemocnice Pardubickeho kraje, a.s., Pardubicka nemocnice
      • Pilsen, 체코, 32300
        • Fakultni nemocnice Plzen - Lochotin
      • Prague, 체코, 12808
        • Vseobecna fakultni nemocnice v Praze
      • Praha 4 - Krc, 체코, 140 00
        • Fakultní Thomayerova nemocnice - klinicko-farmakologická jednotka
    • South Moravian
      • Brno, South Moravian, 체코, 625 00
        • Fakultní nemocnice Brno - Klinika radiologie a nukleární medicíny
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, 캐나다, H4J 1C5
        • Hôpital du Sacré-Cœur de Montréal | Radiology
      • Erzincan, 터키 (Türkiye), 24100
        • Binali Yildirim Universitesi Mengucek Gazi EAH - Radyoloji
      • Istanbul, 터키 (Türkiye), 34098
        • Istanbul Universitesi Cerrahpasa-Cerrahpasa Tip Fakultesi
      • Istanbul, 터키 (Türkiye), 34093
        • Istanbul Universitesi Istanbul Tip Fakultesi Hastanesi
      • Istanbul, 터키 (Türkiye), 34010
        • Koc Universitesi Tip Fakultesi - Radyoloji
      • Samsun, 터키 (Türkiye), 55139
        • Ondokuz Mayis Universitesi Tip Fakultesi Saglik Uygulama ve Arastirma Merkezi
      • Bialystok, 폴란드, 15-402
        • NZOZ Kendron
      • Gdansk, 폴란드, 80-214
        • Uniwersyteckie Centrum Kliniczne
      • Lodz, 폴란드, 91-053
        • Centra Medyczne Medyceusz
      • Warsaw, 폴란드, 01-785
        • Centrum Medycznym Gamma
      • Dijon, 프랑스, 21079
        • Centre Hospitalier Universitaire de Dijon
    • Auvergne-Rhône-Alpes
      • Bron, Auvergne-Rhône-Alpes, 프랑스, 69500
        • Hospices Civils de Lyon
    • Pays de la Loire Region
      • Angers, Pays de la Loire Region, 프랑스, 49933
        • Centre Hospitalier Universitaire - Angers
    • Île-de-France Region
      • Paris, Île-de-France Region, 프랑스, 75018
        • Hôpital Bichat Claude Bernard - Service de radiologie
      • Debrecen, 헝가리, 4032
        • Debreceni Egyetem Klinikai Kozpont - Onkologiai Klinika
      • Pécs, 헝가리, 7625
        • Pécsi Tudományegyetem Klinikai Központ
      • Szeged, 헝가리, 6726
        • Trial Pharma Kft. Szeged

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 참가자는 정보에 입각한 동의서에 서명할 당시 18세 이상이어야 합니다.
  • 조영제 강화 MRI(자기공명 혈관조영술[MRA] 포함)에 대한 임상 적응증이 있는 참가자, 임상 일상적인 CE-MRI/MRA(가도부트롤, 가도테레이트 메글루민/가도테레이트 메글루민/ 가도테릭산 또는 가도테리돌) 신체 부위의 알려진 또는 의심되는 병리와 함께 적응증 부위에 사용됩니다. 머리와 목(중추신경계[CNS] 제외), 흉부(예: 유방, 심장, 흉벽), 복부(예: 간, 신장, 췌장), 골반(예: 전립선, 자궁, 난소), 사지(상하 포함).
  • 참가자 및 연구자의 판단에 따라 조영증강 MRI 검사 2회(가도콰트라네 1회 및 비교대 마크로사이클릭 GBCA 1회)를 포함한 연구 관련 시술을 받을 수 있는 참가자
  • 여성 참여자의 피임 사용은 임상 연구 참여자의 피임 방법에 관한 현지 규정과 일치해야 합니다. 여성 참가자는 임신 중이거나 모유 수유 중이 아니며 다음 조건 중 하나가 적용되는 경우 참가할 수 있습니다. 가임 여성(WONCBP) 또는 가임 여성(WOCBP)이며 해당 기간 동안 허용되는 피임 방법을 사용 중입니다. 연구 개입 기간(마지막 연구 개입 투여 후 최소 24시간).

제외 기준:

  • 임상적으로 불안정한 것으로 간주되거나 2개의 연구 MRI 또는 ​​연구 매개변수(예: 안전성, 약동학[PK] 매개변수) 또는 연구자의 판단에 따라 계획된 전체 연구 기간 동안 참여를 허용하지 않을 것입니다.
  • 추정 사구체 여과율(eGFR) < 30 mL/min/1.73으로 정의되는 중증 신부전을 나타내는 참가자 연구에서 첫 번째 조영제 주사 전 48시간 이내에 얻은 혈청 크레아티닌 샘플에서 파생된 m^2
  • eGFR에 관계없이 급성 신장 손상(즉, 급성 신부전)이 있는 참가자
  • GBCA에 대한 중등도에서 중증의 알레르기 유사 반응 병력
  • 불안정하거나 치료가 필요한 것으로 간주되는 기관지 천식
  • 연구 MRI 전 72시간 미만에 조영제를 받았거나 두 번째 연구 MRI 후 24시간 +/- 4시간까지 시험 기간 동안 조영제를 받을 계획
  • 계획되었거나 예상되는 중재적 진단 또는 치료 절차(예: 관심 부위의 생검 또는 수술) 또는 치료 변경(예: 화학 요법 또는 항혈관신생 요법의 시작, 코르티코스테로이드 용량의 상당한 변화) 2개의 MRI 또는 ​​기타 연구 매개변수(즉, 안전성/부작용[AE] [예: 수술 또는 화학 요법으로 인한 혼란스러운 AE 또는 안전 사건], PK 매개변수), 첫 번째 연구 MRI부터 두 번째 연구 MRI 후 최대 24시간까지
  • 30일 이내 또는 연구 제품 반감기의 5배 이내 중 더 짧은 기간 이내, 본 연구 이전 또는 동시에 받은 모든 연구 제품
  • 마크로시클릭 GBCA 투여에 대한 금기(현지 제품 라벨에 따라 다름) 또는 가도콰트란에 대한 이상 반응 이력
  • 기관 정책 및 연구자의 임상적 판단(예: 일부 금속 임플란트 또는 활성 임플란트)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Gadoquatrane - 승인된 마크로사이클릭 GBCA
참가자는 기간 1의 MRI 동안 가도콰트란을 1회 정맥 주사한 다음 기간 2의 MRI 동안 승인된 거대고리 GBCA를 1회 정맥 주사합니다.
0.04mmol Gd/kg 체중, 정맥 주사액, 단회 투여
승인된 표준 치료 마크로사이클릭 GBCA, 0.1mmol Gd/kg 체중, 정맥 주사용 용액, 단일 용량
승인된 표준 치료 마크로사이클릭 GBCA, 0.1mmol Gd/kg 체중, 정맥 주사용 용액, 단일 용량
다른 이름들:
  • 가도테린산
승인된 표준 치료 마크로사이클릭 GBCA, 0.1mmol Gd/kg 체중, 정맥 주사용 용액, 단일 용량
실험적: 승인된 마크로사이클릭 GBCA - Gadoquatrane
참가자는 기간 1의 MRI 동안 승인된 마크로사이클릭 GBCA를 1회 정맥 주사한 다음 기간 2의 MRI 동안 가도콰트란을 1회 정맥 주사합니다.
0.04mmol Gd/kg 체중, 정맥 주사액, 단회 투여
승인된 표준 치료 마크로사이클릭 GBCA, 0.1mmol Gd/kg 체중, 정맥 주사용 용액, 단일 용량
승인된 표준 치료 마크로사이클릭 GBCA, 0.1mmol Gd/kg 체중, 정맥 주사용 용액, 단일 용량
다른 이름들:
  • 가도테린산
승인된 표준 치료 마크로사이클릭 GBCA, 0.1mmol Gd/kg 체중, 정맥 주사용 용액, 단일 용량

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Visualization Parameter Contrast Enhancement Assessed by Separate Blinded Evaluation of Unenhanced and Combined Pre- and Post-gadoquatrane MRI, by a BICR
기간: 1 day procedure
Contrast Enhancement was assessed on a 4-point scale (1/No: not enhanced, 2/Moderate: weakly enhanced, 3/Good: clearly enhanced, 4/Excellent: clearly and brightly enhanced). BICR = blinded independent central read / blinded independent central readers; MRI = magnetic resonance imaging
1 day procedure
Visualization Parameter Delineation Assessed by Separate Blinded Evaluation of Unenhanced and Combined Pre- and Post-gadoquatrane MRI, by a BICR
기간: 1 day procedure
Delineation was assessed on a 4-point scale (1/No: no or unclear delineation, 2/Moderate: some aspects of delineation, 3/Good: almost clear but not complete, 4/Excellent: clear and complete delineation). BICR = blinded independent central read / blinded independent central readers; MRI = magnetic resonance imaging
1 day procedure
Visualization Parameter Morphology Assessed by Separate Blinded Evaluation of Unenhanced and Combined Pre- and Post-gadoquatrane MRI, by a BICR
기간: 1 day procedure
Morphology was assessed on a 3-point scale (1/Poor: no or poorly evaluable, 2/Moderate: partially evaluable, 3/Good: sufficiently evaluable). BICR = blinded independent central read / blinded independent central readers; MRI = magnetic resonance imaging
1 day procedure

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Visualization Parameter Contrast Assessed by Separate Blinded Evaluation of Combined Pre- and Post-gadoquatrane MRI and Combined Pre- and Post-comparator MRI With Macrocyclic GBCAs, by a BICR
기간: Two MRI examinations with an interval of 3-14 days between them
Contrast Enhancement was assessed on a 4-point scale (1/No: not enhanced, 2/Moderate: weakly enhanced, 3/Good: clearly enhanced, 4/Excellent: clearly and brightly enhanced). BICR = blinded independent central read / blinded independent central readers; MRI = magnetic resonance imaging; GBCAs = gadolinium-based contrast agents
Two MRI examinations with an interval of 3-14 days between them
Visualization Parameter Delineation Assessed by Separate Blinded Evaluation of Combined Pre- and Post-gadoquatrane MRI and Combined Pre- and Post-comparator MRI With Macrocyclic GBCAs, by a BICR
기간: Two MRI examinations with an interval of 3-14 days between them
Delineation was assessed on a 4-point scale (1/No: no or unclear delineation, 2/Moderate: some aspects of delineation, 3/Good: almost clear but not complete, 4/Excellent: clear and complete delineation). BICR = blinded independent central read / blinded independent central readers; MRI = magnetic resonance imaging; GBCAs = gadolinium-based contrast agents
Two MRI examinations with an interval of 3-14 days between them
Visualization Parameter Morphology Assessed by Separate Blinded Evaluation of Combined Pre- and Post-gadoquatrane MRI and Combined Pre- and Post-comparator MRI With Macrocyclic GBCAs, by a BICR
기간: Two MRI examinations with an interval of 3-14 days between them
Morphology was assessed on a 3-point scale (1/Poor: no or poorly evaluable, 2/Moderate: partially evaluable, 3/Good: sufficiently evaluable). BICR = blinded independent central read / blinded independent central readers; MRI = magnetic resonance imaging; GBCAs = gadolinium-based contrast agents
Two MRI examinations with an interval of 3-14 days between them
Sensitivity for the Detection of Lesions of Combined Pre- and Post-gadoquatrane MRI and Combined Pre- and Post-comparator MRI With Macrocyclic GBCAs, by a BICR
기간: Two MRI examinations with an interval of 3-14 days between them
Sensitivity for the detection of lesions was evaluated by blinded independent central review (BICR) readers using combined pre- and post-contrast MRI image sets for gadoquatrane and comparator macrocyclic GBCAs. A lesion was defined as a localized, clinically relevant pathological change in a tissue due to injury or disease. In the context of imaging, it was defined as the localization of a pathology which might have been visualized on the MRI. The result from the BICR was then matched with the information from the composite Standard of Truth (cSoT). The cSoT was determined up to 4 weeks after second study related MRI based on the totality of the available clinical information by the referring physician.
Two MRI examinations with an interval of 3-14 days between them
Specificity for the Detection of Lesions of Combined Pre- and Post-gadoquatrane MRI and Combined Pre- and Post-comparator MRI With Macrocyclic GBCAs, by a BICR
기간: Two MRI examinations with an interval of 3-14 days between them
Specificity for the detection of lesions was evaluated by blinded independent central review (BICR) readers using combined pre- and post-contrast MRI image sets for gadoquatrane and comparator macrocyclic GBCAs. A lesion was defined as a localized, clinically relevant pathological change in a tissue due to injury or disease. In the context of imaging, it was defined as the localization of a pathology which might have been visualized on the MRI. The result from the BICR was then matched with the information from the composite Standard of Truth (cSoT). The cSoT was determined up to 4 weeks after second study related MRI based on the totality of the available clinical information by the referring physician.
Two MRI examinations with an interval of 3-14 days between them
The Overall Diagnostic Clinical Value of Combined Pre- and Post-gadoquatrane MRI and Combined Pre- and Post-comparator MRI With Macrocyclic GBCAs
기간: Two MRI examinations with an interval of 3-14 days between them
Overall diagnostic clinical value is based on the three descriptive imaging features; enhancement location, extension and pattern and is measured on a 5 point scale: 1- no diagnostic clinical value; 2-poor diagnostic clinical value; 3- moderate diagnostic clinical value; 4- good diagnostic clinical value; 5-excellent diagnostic clinical value. BICR = Blinded independent central reviewer.
Two MRI examinations with an interval of 3-14 days between them
Sensitivity for the Detection of Malignant Lesions of Combined Pre- and Post-gadoquatrane MRI and Combined Pre- and Post-comparator MRI With Macrocyclic GBCAs Assessed by BICR and the Investigator
기간: Two MRI examinations with an interval of 3-14 days between them
Sensitivity for the detection of malignant lesions was evaluated by blinded independent central review (BICR) readers and by the investigator/designee using combined pre- and post-contrast MRI image sets for gadoquatrane and comparator macrocyclic GBCAs. Lesion assessments were compared with the composite Standard of Truth (cSoT), and sensitivity with corresponding 95% confidence intervals was calculated.
Two MRI examinations with an interval of 3-14 days between them
Specificity for the Detection of Malignant Lesions of Combined Pre- and Post-gadoquatrane MRI and Combined Pre- and Post-comparator MRI With Macrocyclic GBCAs Assessed by BICR and the Investigator
기간: Two MRI examinations with an interval of 3-14 days between them
Specificity for the detection of malignant lesions was evaluated by blinded independent central review (BICR) readers and by the investigator/designee using combined pre- and post-contrast MRI image sets for gadoquatrane and comparator macrocyclic GBCAs. Lesion assessments were compared with the composite Standard of Truth (cSoT), and specificity with corresponding 95% confidence intervals was calculated.
Two MRI examinations with an interval of 3-14 days between them
Number of Cases With Concordance Between Final Diagnosis and MRI Diagnosis From Combined pre-and Post- Gadoquatrane MRI and Combined Pre- and Post- Comparator MRI With Macrocyclic GBCAs, as Assessed by the Investigator
기간: Two MRI examinations with an interval of 3-14 days between them
The investigator or designee, who remained blinded to the contrast agent used in the image set, was asked for the diagnosis based on the combined pre- and post-contrast MRI image sets for each period, which was compared to the composite Standard of Truth (cSoT). The cSoT was determined up to 4 weeks after second study related MRI based on the totality of the available clinical information by the referring physician. Concordance between the MRI-based diagnosis and the final clinical diagnosis was evaluated, and the number of cases with matching and non-matching diagnoses was summarized.
Two MRI examinations with an interval of 3-14 days between them
Confidence in Diagnosis Combined Pre- and Post- Gadoquatrane MRI and Combined Pre- and Post-comparator MRI With Macrocyclic GBCAs by BICR and by Investigator
기간: Two MRI examinations with an interval of 3-14 days between them
Confidence in diagnosis was assessed by blinded independent central review (BICR) readers and the investigator to determine the level of certainty in the assigned diagnosis based on combined pre- and post-contrast MRI image sets for gadoquatrane and comparator macrocyclic GBCAs. Confidence was scored using a 4-point scale (1 = Not confident, 2 = Somewhat confident, 3 = Confident, 4 = Very confident), and mean scores with standard deviation are reported.
Two MRI examinations with an interval of 3-14 days between them
Number of Lesions Seen on Unenhanced MR Image Sets and Combined Pre- and Post-gadoquatrane MRI and Combined Pre- and Post-comparator MRI With Macrocyclic GBCAs, by a BICR
기간: Two MRI examinations with an interval of 3-14 days between them
Total number of lesions across all participants was counted by 3 blinded independent central readers on the unenhanced (pre-contrast) and combined pre- and post-contrast gadoquatrane and comparator MR image set.
Two MRI examinations with an interval of 3-14 days between them
Number of Enhancing Lesions Seen on Combined Pre- and Post- Gadoquatrane MRI and Combined pre-and Post-comparator MRI With Macrocyclic GBCAs, by a BICR
기간: Two MRI examinations with an interval of 3-14 days between them
The total number of contrast-enhanced lesions for each contrast- enhanced image set (gadoquatrane and comparators-enhanced MR images) was evaluated by two of the blinded independent central readers.
Two MRI examinations with an interval of 3-14 days between them
Number of Participants With Treatment Emergent Adverse Events, Including Number of Serious Adverse Events, After Administration of Gadoquatrane Compared to Macrocyclic GBCAs Reported by the Investigator
기간: Within 24 ± 4 hours after administration of gadoquatrane or any approved macrocyclic GBCAs
Treatment-emergent adverse events (TEAEs), including serious adverse events (TESAEs), are defined as events occurring from the start of study intervention until follow-up (24 ± 4 hours post-injection.
Within 24 ± 4 hours after administration of gadoquatrane or any approved macrocyclic GBCAs
Number of Participants With Treatment Emergent Adverse Events, Including Number of Serious Adverse Events, Per Intensity After Administration of Gadoquatrane Compared to Macrocyclic GBCAs Reported by the Investigator
기간: Within 24 ± 4 hours after administration of gadoquatrane or any approved macrocyclic GBCAs
Treatment-emergent (serious) AEs are defined as events occurring from the start of study intervention until follow-up (24 ± 4 hours post-injection). Participants with at least one treatment-emergent adverse event are counted once and categorized according to the maximum intensity of their adverse events (mild, moderate, or severe), as assessed by the investigator.
Within 24 ± 4 hours after administration of gadoquatrane or any approved macrocyclic GBCAs

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 24일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 14일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 29일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 21197
  • 2022-501885-24-00 (기타 식별자: CTIS (EU))

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

이 연구 데이터의 가용성은 나중에 EFPIA/PhRMA "책임 있는 임상 시험 데이터 공유 원칙"에 대한 바이엘의 약속에 따라 결정될 것입니다. 이는 데이터 액세스의 범위, 시점 및 프로세스와 관련이 있습니다. 이와 같이 바이엘은 합법적인 연구를 수행하는 데 필요한 것으로 미국과 EU에서 승인된 의약품 및 적응증에 대해 자격을 갖춘 연구원의 요청에 따라 환자 수준 임상 시험 데이터, 연구 수준 임상 시험 데이터 및 환자 임상 시험 프로토콜을 공유할 것을 약속합니다. 이는 2014년 1월 1일 이후 EU 및 미국 규제 기관의 승인을 받은 신약 및 적응증에 대한 데이터에 적용됩니다.

관심 있는 연구자는 www.vivli.org를 사용하여 연구를 수행하기 위해 익명화된 환자 수준 데이터 및 임상 연구 지원 문서에 대한 액세스를 요청할 수 있습니다. 목록 연구 및 기타 관련 정보에 대한 Bayer 기준에 대한 정보는 포털의 회원 섹션에서 제공됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .