이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

심혈관 위험 평가 및 동적 모니터링 기반 예방 시험 (CRITICALLY)

2026년 9월 17일 업데이트: Pei Gao, Peking University

Yinzhou의 일차 진료 품질 평가를 위한 심혈관 위험 평가 및 동적 모니터링 기반 예방 시험

The CRITICALLY study is a cluster randomized trial that will evaluate the effectiveness of a risk-based dynamic monitoring strategy for the primary prevention of cardiovascular high-risk Chinese adults.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

The objective of the study is to evaluate the effectiveness of a risk-based management strategy on cardiovascular risk scores (calculated by the 2019 WHO cardiovascular risk charts) in 24 months (Phase I) and the incidence of major adverse cardiovascular events in 60 months (Phase II). Totally 216 clinics in Yinzhou District, China will be randomized to the intervention or the control arms with usual care. The interventions supported by the web-based decision support system include (1) cardiovascular risk assessment, (2) dynamic risk monitoring, and (3) regular visits by the general practitioner every three months. Only usual care will be provided in the control arm. The primary outcome is the change in cardiovascular risk scores for Phase I and the incidence of the composite endpoint of coronary heart disease, stroke, heart failure and all-cause mortality for Phase II. If the comprehensive strategy is proven effective, it could provide evidence for the primary prevention of cardiovascular diseases using digital health technology.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

22032

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Xun TANG, PhD, MHS
  • 전화번호: +86-10-82801528 ext 317
  • 이메일: tangxun@bjmu.edu.cn

연구 장소

    • Zhejiang
      • Ningbo, Zhejiang, 중국, 315100
        • 모병
        • Yinzhou District Center for Disease Control and Prevention
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Residents in the Yinzhou District have a unique health ID;
  • Aged 40 to 79 years at the baseline enrollment;
  • With high risk of cardiovascular disease evaluated by the 2019 WHO laboratory-based risk models (10-year risk≥10%);

Exclusion Criteria:

  • Have a history of coronary heart disease, stroke or heart failure;
  • Patients with a diagnosis of cancer;
  • Refused to provide written informed consent

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Intervention arm

The interventions include cardiovascular risk assessment, dynamic risk monitoring, and regular general practitioner (GP) visits. The frequency of risk assessment, risk monitoring, and automatic mobile texting will be once per month, while regular GP visits will be once per three months.

The 10-year cardiovascular risk scores using the 2019 World Health Organization (WHO) laboratory-based risk charts will be automatically calculated using the latest health information on an EHR-based system per month.

High-risk individuals will be reassessed by the Dynamic Risk-based Early wArning and Monitoring (DREAM) system to obtain the short-term risk. The DREAM system will send a text message about advice to the high-risk individual every month. The text message includes information on the health status (e.g., current cardiovascular risk, level of blood pressure and lipid) and real-time warning messages (e.g., high short-term risk).

The general practitioners will communicate with the participants based on the information automatically generated from the DREAM system every three months: each participant's cardiovascular risk score, health status (e.g., diabetes mellitus and/or hypertension), and Chinese guidelines-based recommendations (e.g., "for the management of dyslipidemia, to provide clear treatment targets for high-risk participants").

간섭 없음: Control arm

Current regular management (usual care) will be kept in the control arm. The management objectives are for patients with hypertension or diabetes mellitus. The frequency of follow-up is at least once per three months.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Primary Outcome of Phase I: Change in cardiovascular risk score
기간: 24 months after baseline

The change in cardiovascular risk scores calculated by 2019 WHO laboratory-based risk charts

24 months after baseline
Primary Outcome of Phase II: Major adverse cardiovascular events (MACE)
기간: 60 months after baseline

Incidence of coronary heart disease, stroke, heart failure and all-cause mortality

60 months after baseline

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Secondary Outcome of Phase I: Change in systolic blood pressure
기간: 24 months after baseline

the change in systolic blood pressure from baseline

24 months after baseline
Secondary Outcome of Phase I: Change in total cholesterol
기간: 24 months after baseline

the change in total cholesterol from baseline

24 months after baseline
Secondary Outcome of Phase I: Change in low-density lipoprotein cholesterol
기간: 24 months after baseline

the change in low-density lipoprotein cholesterol from baseline

24 months after baseline
Secondary Outcome of Phase II: Change in health-related quality of life
기간: 60 months after baseline

Measured using the EuroQol-5 Dimensions-5L(EQ-5D)

60 months after baseline

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Other Pre-specified Outcome of Phase II: Incremental cost-effectiveness ratio (ICER)
기간: 60 months after baseline

the incremental cost-effectiveness ratio (ICER) of the management provided by the interventions compared to the usual care

60 months after baseline

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Xun TANG, PhD, MHS
  • 수석 연구원: Pei GAO, PhD

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 6일

기본 완료 (추정된)

2028년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 16일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 17일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB00001052-21060

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

According to the Administrative Regulations on Human Genetic Resources issued by the State Council of the People's Republic of China in 2019, we are waiting for the approval of IPD sharing.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .