중국 중부 6개 성의 마취 품질 관리 지표
2023년 9월 21일 업데이트: Shanglong Yao
중국 중부 6개 성의 마취 품질 관리 지표: 연속 단면 연구
조사관은 일련의 연간 조사를 사용하여 중부 중국에서의 발생률, 변화, 원인, 위험 요인 및 예방 가능성 측면에서 마취 관련 품질 관리 지표 및 부작용을 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
상태
빼는
정황
정황
상세 설명
조사관은 중국 중부의 모든 인증 시설에서 수행된 모든 마취 절차에 대한 환자, 수술, 마취 및 병원 특성에 대한 정보를 전향적으로 수집했습니다. 인증된 모든 시설에 서비스를 제공하는 마취 품질 관리 그룹에서 매달 마취를 받은 환자의 모든 가용 데이터를 수집하고 검토했습니다.
모든 마취 관련 부작용을 연속적으로 면밀히 조사하여 근본 원인과 예방 가능성을 확인했습니다. 마취 관련 품질 관리 지표 및 부작용의 발생률과 패턴을 분석했습니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Yu Wang, Dr.
- 전화번호: +86 15972918891
- 이메일: wangdayuanesthe@163.com
연구 장소
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, 중국, 430022
- 모병
- Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
연락하다:
- Yu Wang, Dr.
- 전화번호: +86 15972918891
- 이메일: wangdayuanesthe@163.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
마취 중인 환자
설명
포함 기준:
마취 중인 환자
제외 기준:
신고오류율이 5% 이상인 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
마취 전문의 당 마취 횟수
기간: 학업 수료까지 평균 1년
|
학업 수료까지 평균 1년
|
|
|
서로 다른 미국마취과학회(ASAPS)의 환자 비율
기간: 학업 수료까지 평균 1년
|
학업 수료까지 평균 1년
|
|
|
응급 비선택적 마취의 비율
기간: 학업 수료까지 평균 1년
|
학업 수료까지 평균 1년
|
|
|
다양한 마취 방법의 비율
기간: 학업 수료까지 평균 1년
|
학업 수료까지 평균 1년
|
|
|
수술 중 자가 수혈 비율
기간: 학업 수료까지 평균 1년
|
학업 수료까지 평균 1년
|
|
|
마취 후 수술 취소
기간: 학업 수료까지 평균 1년
|
학업 수료까지 평균 1년
|
|
|
마취 후 치료실(PACU)에서 지연 이송
기간: 학업 수료까지 평균 1년
|
학업 수료까지 평균 1년
|
|
|
PACU의 저체온증
기간: 학업 수료까지 평균 1년
|
학업 수료까지 평균 1년
|
|
|
중환자실(ICU)로의 계획되지 않은 이송
기간: 학업 수료까지 평균 1년
|
학업 수료까지 평균 1년
|
|
|
계획되지 않은 이차 기관 삽관
기간: 학업 수료까지 평균 1년
|
학업 수료까지 평균 1년
|
|
|
마취 후 24시간 이내 마취 관련 사망
기간: 학업 수료까지 평균 1년
|
마취 관련 사망은 모든 AQCC 인증 시설의 데이터 품질 관리 직원이 사망 시간 및 코드에 따라 적시에 진단하고 보고했습니다. 시간: 마취 유도 24시간 이내 코드: 국제 질병 분류, 마취 또는 마취제와 관련된 의학적 상태에 대한 10차 개정판은 4가지 범주로 분류되었습니다. (1) 분만 중 마취 합병증(마취 후 24시간); (2) 외과적 목적을 위한 마취제의 과다복용; (3) 치료용 마취제의 부작용; 및 (4) 수술 및 의학적 치료에서 마취의 기타 합병증 |
학업 수료까지 평균 1년
|
|
마취 후 24시간 이내 심정지
기간: 학업 수료까지 평균 1년
|
학업 수료까지 평균 1년
|
|
|
마취 중 심한 아나필락시스
기간: 학업 수료까지 평균 1년
|
학업 수료까지 평균 1년
|
|
|
척추 내 마취 후 심각한 신경학적 합병증
기간: 학업 수료까지 평균 1년
|
학업 수료까지 평균 1년
|
|
|
중앙 정맥 천자의 심각한 합병증
기간: 학업 수료까지 평균 1년
|
학업 수료까지 평균 1년
|
|
|
기관 카테터 발관 후 쉰 목소리
기간: 학업 수료까지 평균 1년
|
학업 수료까지 평균 1년
|
|
|
마취 후 혼수 상태
기간: 학업 수료까지 평균 1년
|
학업 수료까지 평균 1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2024년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2025년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 6월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 6월 28일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 7월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 9월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 9월 21일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- AQCICC
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .