2-3 도의 동맥 고혈압 환자에서 경동맥 분지의 재건
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구의 목적: 경동맥 분지의 혈역학적으로 유의한 협착증과 2-3도의 동맥성 고혈압이 조합된 환자에서 외과적 치료 방법의 선택을 입증합니다.
작업:
- 경동맥 사구를 제거한 경동맥 내막 절제술 후 고혈압의 경과를 연구합니다.
- 내경동맥 스텐트 시술 후 환자의 고혈압 경과를 연구한다.
- 내경동맥의 양측 중요한 병변이 있는 환자에서 경동맥 내막절제술을 수행하기 위한 전략을 입증합니다.
- 경동맥 분지의 상당한 협착증과 2-3도의 고혈압이 있는 환자에서 외과적 치료 전략의 선택을 입증합니다.
환자를 검사하는 방법 : 불만 수집 및 기억 상실, 객관적 검사, 환자 질문, 기기 검사 (BCS 초음파, 매일 혈압 모니터링, 뇌 CT, 뇌 혈관 조영술).
연구 결과 경동맥 협착증 환자와 고혈압의 존재 여부에 대한 최적의 외과 적 치료 방법이 결정될 것입니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Vachev Alexey, DM
- 전화번호: +79198012662
- 이메일: a.n.vachjov@samsmu.ru
연구 연락처 백업
- 이름: Sevriukova Viktoriia
- 전화번호: +79878184838
- 이메일: vika_s24@mail.ru
연구 장소
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Samara, 러시아 연방
- Samara State Medical University
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 증상이 있는 ICA 협착증의 존재 70-90%
- 2도 또는 3도의 동맥 고혈압
- 경동맥 사구 제거 또는 ICA 스텐트 수술을 통한 CEA 수술
제외 기준:
- 심한 당뇨병
- 역사상의 외상성 뇌 손상
- IHD, 안정 협심증 3-4 FC.
- 척추기저 기능 부전의 임상 징후의 존재
- 신장 동맥의 현저한 협착의 존재
- CKD 단계 3b-5
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 경동맥 스텐트
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경동맥 스텐트 시술에서는 길고 속이 빈 관(카테터)을 동맥을 통해 목의 좁아진 경동맥으로 삽입합니다.
금속 메쉬 튜브(스텐트)를 혈관에 삽입하여 동맥이 다시 좁아지는 것을 방지하는 발판 역할을 합니다.
카테터와 필터(시술 중에 부서질 수 있는 파편을 걸러냄)를 제거합니다.
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활성 비교기: 경동맥 내막절제술
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경동맥 내막 절제술은 경동맥 질환을 치료하는 절차입니다. 경동맥 내막 절제술에서는 전신 마취를 받습니다. 외과의는 목 앞쪽을 따라 절개하고 경동맥을 열고 동맥을 막고 있는 플라크를 제거합니다. 그런 다음 외과의는 정맥이나 인공 물질로 만든 패치나 바늘로 동맥을 복구합니다(패치 이식). 때때로 외과의는 외번 경동맥 내막 절제술이라는 다른 기술을 사용할 수 있습니다. 여기에는 경동맥을 절단하고 뒤집은 다음 플라크를 제거하는 작업이 포함됩니다. 그런 다음 외과의는 동맥을 다시 연결합니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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동맥 고혈압의 정도를 변경
기간: 2년
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보행 혈압 모니터링(mmHg) 사용
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2년
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Hypertension_after_CEA_or_CAS
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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