Primagravida에서 산전 운동의 효과
2023년 12월 26일 업데이트: Riphah International University
초임산모의 요통 및 우울증에 대한 지도 산전 운동의 효과
이 무작위 대조 시험의 목표는 임신초기의 요통에 대한 산전 운동의 효과를 확인하는 것입니다.
답변을 목표로 하는 주요 질문은 감독 산전 운동이 초산기의 요통 및 우울증에 영향을 미치는지 여부입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
여성은 일반적으로 임신 중에 신체 활동을 피하는 경향이 있습니다.
산전 운동의 개념과 허리 통증 또는 산전 우울증에 미치는 영향은 아직 파키스탄의 임신 여성 사이에서 일반적이지 않습니다.
허리 통증과 산전 우울증은 임신 중에 흔합니다.
이들은 자신의 건강과 태아의 건강 모두에 영향을 미칠 수 있습니다.
산전 운동의 이점을 이해하면 임산부가 규칙적인 신체 활동에 참여하도록 장려할 수 있습니다.
이 연구의 결과는 물리 치료사가 이 집단을 위한 효과적인 운동 개입을 구현하는 데 도움이 될 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
72
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Imran Amjad, PhD
- 전화번호: 03324390125
- 이메일: imran.amjad@riphah.edu.pk
연구 장소
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-
KPK
-
Peshawar, KPK, 파키스탄, 25000
- Khyber Teaching Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 프리마그라비다
- 단일 임신
- EDPS >10에서 산전 우울증 위험 진단
- 최소 2주 동안 NPRS에서 3~8점의 임신 관련 요통 점수.
- 임신 중기 여성
제외 기준:
- 의료 전문가가 진단한 현재 또는 이전의 골반저 기능 장애.
- 신체 운동을 수행할 수 없게 만드는 신체적 장애.
- ACOG에 따른 신체 활동에 대한 금기 사항
- 골반 거들 통증(전방: 치골 결합, 후방: SI 관절 통증, 둔부 통증, 이상근 증후군).
- 류마티스 장애.
- 방사선에 의한 요통
- 규칙적인 운동을 하지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 지도 산전 운동
주 2회 감독 산전 운동 및 산전 교육
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주 2회 교육과 함께 감독된 산전 운동. 프로토콜은 워밍업(10분), 유산소 운동(20분, 최대 운동량의 60-75%)으로 구성됩니다. HR), 근력 운동(25분), 쿨다운 15분. 중재는 12주 동안 제공됩니다. |
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활성 비교기: 산전 교육
산전 교육 만
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임신 12주차 산전교육.
임신 중 자세, 골반저 근육의 역할, 진통 및 호흡법, 이완법에 대한 교육으로 구성되어 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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하부 요통
기간: 12주차
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기준선 요통으로부터의 변화는 숫자 통증 평가 척도로 평가됩니다.
척도의 범위는 통증이 없는 경우 0에서 통증이 심한 경우 10입니다.
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12주차
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Roland Morris 요통 및 장애 설문지
기간: 12주차
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베이스라인 요통 관련 장애로부터의 변화는 Roland Morris 요통 및 장애 설문지를 사용하여 평가됩니다.
이분형 척도(예/아니오)로 점수가 매겨지는 24개의 질문으로 구성된 자기 보고식 설문지입니다.
총점의 범위는 0~24점이며 점수가 높을수록 장애가 심한 것을 의미합니다.
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12주차
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벡 우울증 인벤토리
기간: 12주차
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기준선 산전 우울증의 변화는 Beck 우울증 인벤토리를 사용하여 평가됩니다.
총점 0-9: 경미한 우울증을 나타냄 10-18: 가벼운 우울증을 나타냄 19-29: 중간 정도의 우울증을 나타냄 30-63: 심한 우울증을 나타냄.
총점이 높을수록 더 심각한 우울 증상을 나타냅니다.
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12주차
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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다차원 피로 인벤토리
기간: 12주차
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기본 피로의 변화는 다차원 피로 인벤토리를 사용하여 평가됩니다. MFI는 피로의 5가지 차원을 평가하도록 설계된 20개 항목으로 구성된 척도입니다. 일반적인 피로, 육체적 피로, 의욕 감소, 활동 감소 및 정신적 피로. 항목의 점수는 1에서 5까지입니다. 총점의 경우 점수가 높을수록 피로도가 높음을 나타냅니다. |
12주차
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출산에 대한 두려움 설문지
기간: 12주차
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기준선으로부터의 변화 출산에 대한 두려움 설문지(FCQ) 이것은 임신한 여성을 위한 20개 항목 설문지입니다.
항목은 1에서 5까지 점수가 매겨집니다. 점수가 높을수록 더 큰 두려움을 나타냅니다.
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12주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Sarah Ehsan, PP-DPT, Riphah International University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 7월 5일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2023년 12월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2023년 12월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 7월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 7일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 7월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 12월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 26일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- REC/01546
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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