실제 환경과 임상 시험 환경에서 Encorafenib + Binimetinib의 효과를 비교하기 위한 연구

간략한 요약 이 연구의 목적은 encorafenib + binimetinib이 실제 환경과 임상 시험 환경에서 얼마나 효과적인지 비교하는 것입니다. 그리고 실제 환경과 임상 시험 환경 모두에서 엔코라페닙과 비니메티닙에 대한 데이터를 결합하는 것이 향후 연구 연구에서 가능하다는 것을 보여주는 결과를 생성합니다.

이 연구 그룹은 다음과 같은 데이터베이스에서 식별됩니다.

• 2018년 6월 27일 이후 전이성 흑색종이 확인된 후 엔코라페닙과 비니메티닙 치료를 최소 1회 주문 또는 투여했습니다.
• 첫 번째 엔코라페닙 + 비니메티닙 시작 시점(인덱스 날짜)에 18세 이상입니다.
• encorafenib + binimetinib을 받은 적이 없거나 연구 시작 시 1차 면역 요법을 받은 적이 없습니다.
• 인덱스 날짜에 ECOG 상태가 0 또는 1이어야 합니다.
• 특정 지역 또는 집단의 사망자 수에 대한 가용 데이터가 있습니다.

환자는 환자가 첫 번째 엔코라페닙 + 비니메티닙 치료(치료 개시)를 시작한 날짜부터 마지막 ​​데이터 가용성 날짜까지 추적됩니다. 데이터 가용성의 마지막 날짜는 다음 이벤트 날짜일 수 있습니다. 환자가 병원에서 후속 조치를 받지 못하거나 사망하거나 데이터베이스가 종료됨(2020년 1월). 데이터베이스 기간은 2018년 6월부터 2020년 1월까지입니다.